T+0 mở đường cho thanh khoản bùng nổ trên thị trường chứng khoán
WALTHAM, Mass. - Xilio Therapeutics, Inc. (NASDAQ:XLO) đã công bố dữ liệu mới về danh mục liệu pháp miễn dịch của mình tại Hội nghị Thường niên lần thứ 40 của Hiệp hội Liệu pháp Miễn dịch Ung thư (SITC), nêu bật tiến triển trong cả các chương trình tiền lâm sàng và lâm sàng. Công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng này, hiện được định giá 43,1 triệu USD, đã thể hiện mức tăng trưởng doanh thu ấn tượng 536% trong 12 tháng qua mặc dù đang hoạt động thua lỗ.
Công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng đã trình bày dữ liệu tiền lâm sàng cho nền tảng T cell engager có mặt nạ, thể hiện khả năng che chắn hiệu quả và hoạt tính chống khối u mạnh mẽ với chỉ số điều trị rộng. Các định dạng ATACR và SEECR độc quyền của công ty cho thấy tiềm năng vượt qua những thách thức liên quan đến các T cell engager không có mặt nạ hiện tại bằng cách tận dụng hoạt động đặc hiệu protease trong vi môi trường khối u. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 2,32, Xilio duy trì đủ thanh khoản để tài trợ cho các nỗ lực nghiên cứu đang diễn ra.
Xilio cũng báo cáo dữ liệu Giai đoạn 1 cho efarindodekin alfa, một IL-12 được kích hoạt bởi khối u, cho thấy hoạt động chống khối u đầy hứa hẹn ở những bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần với các khối u đặc tiến triển. Phương pháp điều trị này thể hiện hồ sơ an toàn được dung nạp tốt ở mức liều lên đến liều khuyến nghị cho Giai đoạn 2, với các tác dụng phụ liên quan đến điều trị chủ yếu là Cấp độ 1 hoặc 2. Two đáp ứng một phần đã được ghi nhận, bao gồm một ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ âm tính với HPV và một ở bệnh nhân u hắc tố mống mắt.
Ngoài ra, dữ liệu Giai đoạn 2 cho vilastobart, một kháng thể kháng CTLA-4 được tăng cường Fc và kích hoạt bởi khối u, cho thấy DNA khối u lưu hành (ctDNA) có thể tiềm năng làm yếu tố dự đoán sớm về đáp ứng điều trị khi kết hợp với atezolizumab ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn ổn định vi vệ tinh.
Xilio đã đề cử một ứng viên phát triển cho chương trình PSMA trong quý 3 năm 2025 và dự kiến sẽ đề cử các ứng viên cho các chương trình CLDN18.2 và STEAP1 vào nửa đầu năm 2026. Công ty dự kiến sẽ nộp đơn xin thuốc nghiên cứu mới cho ít nhất hai trong số các chương trình này vào năm 2027. Theo dữ liệu từ InvestingPro, Xilio duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 86,8%, mặc dù hiện tại công ty đang đốt tiền để tài trợ cho các chương trình phát triển này.
Công ty đã hoàn thành việc tuyển dụng trong phần tăng liều đơn trị liệu Giai đoạn 1A và phần mở rộng liều đơn trị liệu Giai đoạn 1B của thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra cho efarindodekin alfa và đã bắt đầu dùng liều trong phần Giai đoạn 2.
Thông tin được trình bày dựa trên thông cáo báo chí từ Xilio Therapeutics.
Trong các tin tức gần đây khác, Xilio Therapeutics đã báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan 40% trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 cho liệu pháp miễn dịch được kích hoạt bởi khối u vilastobart, nhắm vào bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn ổn định vi vệ tinh. Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Liệu pháp Miễn dịch Ung thư, nêu bật tiềm năng của phương pháp điều trị khi kết hợp với atezolizumab. Ngoài ra, Xilio đã công bố kế hoạch trình bày dữ liệu Giai đoạn 2 mới nhất cho vilastobart tại Hội nghị Thường niên SITC lần thứ 40 sắp tới, tập trung vào tỷ lệ đáp ứng ở bệnh nhân có gánh nặng đột biến khối u trong huyết tương cao.
Trong các phát triển doanh nghiệp, Xilio Therapeutics đã nhận được sự chấp thuận để chuyển niêm yết cổ phiếu từ Thị trường Chọn lọc Toàn cầu Nasdaq sang Thị trường Vốn Nasdaq. Thay đổi này sẽ có hiệu lực vào đầu giờ làm việc thứ Hai, không có thay đổi về ký hiệu giao dịch của công ty. Hơn nữa, Xilio đã bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 2 cho liệu pháp IL-12 được kích hoạt bởi khối u, efarindodekin alfa (XTX301), cho các khối u đặc tiến triển. Cột mốc này đã kích hoạt khoản thanh toán 17,5 triệu USD từ Gilead Sciences, dự kiến sẽ nhận được vào quý 4 năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.