T+0 mở đường cho thanh khoản bùng nổ trên thị trường chứng khoán
WALTHAM, Mass. - Xilio Therapeutics, Inc. (NASDAQ:XLO) thông báo hôm thứ Sáu rằng liệu pháp miễn dịch kích hoạt khối u vilastobart của công ty đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan 40% ở bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần với ung thư đại trực tràng di căn ổn định vi vệ tinh (MSS mCRC) có gánh nặng đột biến khối u trong huyết tương cao và không có di căn gan. Công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn lâm sàng, hiện có giá trị chỉ 43,1 triệu USD, đã chứng kiến giá cổ phiếu tăng 24,77% trong sáu tháng qua bất chấp sự biến động rộng hơn của thị trường, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Dữ liệu này đến từ một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 đang diễn ra đánh giá vilastobart kết hợp với atezolizumab ở bệnh nhân MSS mCRC. Các phát hiện đã được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Liệu pháp Miễn dịch Ung thư tại National Harbor, Maryland.
Theo công ty, nghiên cứu đã chứng minh mối tương quan có ý nghĩa thống kê giữa tình trạng gánh nặng đột biến khối u trong huyết tương (TMB) và đáp ứng điều trị. Bệnh nhân có mức TMB từ 10 đột biến trên mỗi megabase trở lên được phân loại là có TMB huyết tương cao.
Liệu pháp kết hợp cho thấy hồ sơ an toàn được dung nạp tốt với các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị chủ yếu ở Cấp độ 1 hoặc 2. Chỉ có 5% bệnh nhân ngừng điều trị do các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị, và 7% gặp phải viêm đại tràng ở bất kỳ mức độ nào.
Xilio ước tính rằng khoảng 55% bệnh nhân ung thư đại trực tràng MSS có TMB huyết tương cao, đại diện cho một quần thể bệnh nhân tiềm năng đáng kể. Con số này cao hơn đáng kể so với các ước tính trước đây sử dụng xét nghiệm dựa trên mô truyền thống, cho thấy chưa đến 10% bệnh nhân MSS mCRC có TMB cao. Tiềm năng thị trường mở rộng này xuất hiện khi công ty đã ghi nhận mức tăng trưởng doanh thu ấn tượng 536% trong 12 tháng qua, mặc dù các Mẹo từ InvestingPro chỉ ra rằng Xilio vẫn đang đốt tiền nhanh chóng trong quá trình phát triển đường ống sản phẩm của mình.
"Những dữ liệu này nhấn mạnh tiềm năng sử dụng TMB huyết tương như một dấu ấn sinh học dự đoán và xác định bệnh nhân MSS mCRC có thể được hưởng lợi từ điều trị với vilastobart kết hợp với PD-(L)1," ông Diwakar Davar, Phó Giáo sư Y khoa và Giám đốc Lâm sàng của Chương trình Ung thư Hắc tố tại Trung tâm Ung thư UPMC Hillman, cho biết trong thông cáo báo chí.
Xilio tuyên bố công ty đang tích cực tìm kiếm đối tác để phát triển thêm vilastobart kết hợp với các liệu pháp khác cho ung thư đại trực tràng MSS và các loại khối u khác.
Công ty sẽ tổ chức cuộc gọi hội nghị với các chuyên gia ung thư vào thứ Hai để thảo luận về dữ liệu. Với mục tiêu giá của các nhà phân tích cho thấy tiềm năng tăng 140% từ mức hiện tại và phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, các nhà đầu tư theo dõi công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng này có thể muốn khám phá thêm các số liệu tài chính và 8 ProTips độc quyền khác có sẵn với đăng ký InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Xilio Therapeutics, Inc. thông báo sẽ trình bày dữ liệu Giai đoạn 2 mới nhất cho liệu pháp kháng CTLA-4, vilastobart, tại Hội nghị Thường niên lần thứ 40 của Hiệp hội Liệu pháp Miễn dịch Ung thư. Bài trình bày này sẽ tập trung vào tỷ lệ đáp ứng của vilastobart kết hợp với atezolizumab cho một số bệnh nhân ung thư. Ngoài ra, Xilio Therapeutics đã nhận được sự chấp thuận để chuyển niêm yết cổ phiếu từ Thị trường Chọn lọc Toàn cầu Nasdaq sang Thị trường Vốn Nasdaq. Việc chuyển đổi này sẽ có hiệu lực vào đầu giờ làm việc thứ Hai, với cổ phiếu của công ty tiếp tục giao dịch dưới ký hiệu XLO. Hơn nữa, Xilio đã khởi động thử nghiệm Giai đoạn 2 cho liệu pháp IL-12 kích hoạt khối u, efarindodekin alfa (XTX301), cho các khối u đặc tiến triển. Sự phát triển này đã kích hoạt khoản thanh toán 17,5 triệu USD từ Gilead Sciences, Inc. theo thỏa thuận cấp phép hiện tại của họ. Xilio dự kiến sẽ nhận được khoản thanh toán này vào quý 4 năm 2025. Những phát triển gần đây này nổi bật tiến triển đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng và hoạt động doanh nghiệp của Xilio.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.