Giá vàng hôm nay 27-7: Xuất hiện dự báo bất ngờ
Investing.com — Agilent Technologies Inc. (NYSE: A), công ty có vốn hóa thị trường 29,3 tỷ đô la với biên lợi nhuận gộp mạnh mẽ 54%, đã thông báo rằng xét nghiệm PD-L1 IHC 22C3 pharmDx của họ đã nhận được chứng nhận IVDR châu Âu để sử dụng như một Chẩn đoán Đồng hành (CDx). Chứng nhận này giúp xác định bệnh nhân bị ung thư tuyến biểu mô dạ dày hoặc chỗ nối dạ dày-thực quản (GEJ) có thể được hưởng lợi từ KEYTRUDA® (pembrolizumab), một liệu pháp kháng PD-1 được phát triển bởi Merck. Theo phân tích của InvestingPro, Agilent duy trì điểm sức khỏe tài chính "TỐT", thể hiện sự ổn định hoạt động mạnh mẽ.
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, hiện được ghi nhãn cho bảy chỉ định ung thư, là CDx duy nhất được chứng nhận IVDR để xác định bệnh nhân ung thư dạ dày và GEJ cho điều trị KEYTRUDA. Xét nghiệm này, được Agilent phát triển hợp tác với Merck, được phê duyệt để sử dụng độc quyền với giải pháp nhuộm tiên tiến Autostainer Link 48 của Agilent. Hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, Agilent đã thể hiện khả năng phục hồi thông qua việc chi trả cổ tức đều đặn trong 14 năm liên tiếp. Để biết phân tích chi tiết và thông tin bổ sung, hãy truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro.
Theo Agilent, việc mở rộng chỉ định của PD-L1 IHC 22C3 pharmDx để bao gồm ung thư tuyến biểu mô dạ dày hoặc GEJ sẽ cho phép các phòng thí nghiệm bệnh lý trên khắp châu Âu hỗ trợ nhóm bệnh nhân rộng lớn hơn trong việc xác định khả năng điều trị phù hợp. Ung thư dạ dày vẫn là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong liên quan đến ung thư trên toàn thế giới, với tỷ lệ sống sót sau 5 năm là 26% ở châu Âu. Trong năm 2022, hơn 130.000 người châu Âu được chẩn đoán mắc bệnh này.
KEYTRUDA hiện được chỉ định ở châu Âu cho điều trị đầu tiên cho bệnh nhân bị ung thư tuyến biểu mô dạ dày hoặc GEJ HER2 dương tính không thể cắt bỏ tại chỗ hoặc di căn, có khối u biểu hiện PD-L1, kết hợp với các liệu pháp hóa trị được chỉ định khác.
Chứng nhận này đại diện cho một bước tiến quan trọng trong việc cung cấp khả năng tiếp cận các liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu cho bệnh nhân mắc các loại ung thư này. Agilent, một nhà lãnh đạo toàn cầu về công nghệ phân tích và phòng thí nghiệm lâm sàng, nhấn mạnh cam kết của mình trong việc cung cấp các giải pháp giúp đấu tranh chống lại ung thư. Dựa trên phân tích Giá trị Hợp lý của InvestingPro, cổ phiếu hiện tại có vẻ được định giá thấp, với nền tảng cơ bản mạnh mẽ bao gồm dòng tiền đủ để trang trải các khoản thanh toán lãi và mức nợ vừa phải. Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Agilent Technologies.
Trong tin tức gần đây khác, Agilent Technologies đã báo cáo khởi đầu mạnh mẽ cho năm 2025, vượt qua kỳ vọng của Phố Wall trong báo cáo thu nhập quý 1. Công ty đạt được thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là 1,31 đô la, vượt dự báo 1,27 đô la, trong khi doanh thu đạt 1,68 tỷ đô la, cao hơn một chút so với 1,67 tỷ đô la dự kiến. Các nhà phân tích của Stifel duy trì xếp hạng Mua đối với Agilent, lưu ý rằng hiệu suất quý đầu tiên của công ty đã vượt nhẹ so với ước tính đồng thuận về cả doanh thu và thu nhập, với mức giá mục tiêu được đặt ở 151,00 đô la. Ngoài ra, bộ kit PD-L1 IHC 28-8 pharmDx của Agilent đã nhận được sự chấp thuận của EU cho các ứng dụng mới, nâng cao các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn đầu và ung thư hắc tố tiến triển chưa được điều trị trước đó. Công ty cũng đóng vai trò quan trọng trong việc FDA phê duyệt liệu pháp CAR T của Autolus Therapeutics, AUCATZYL®, bằng cách cung cấp công nghệ Phân tích Tế bào Thời gian Thực xCELLigence của mình. Hơn nữa, Agilent đã thông báo về việc sắp từ chức của thành viên hội đồng quản trị bà Heidi Kunz, có hiệu lực từ ngày 21 tháng 5 năm 2025, với công ty bày tỏ lòng biết ơn đối với những đóng góp của bà. Những phát triển này nhấn mạnh những đóng góp liên tục của Agilent cho đổi mới khoa học và vị thế chiến lược của công ty trên thị trường.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.