Xét nghiệm CNSide cho thấy triển vọng trong việc theo dõi di căn màng não

HOUSTON - Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PSTV), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường 34,75 triệu USD, đã công bố hôm thứ Năm kết quả tích cực từ phân tích hồi cứu về Nền tảng Xét nghiệm Dịch Não Tủy CNSide được trình bày tại Hội nghị Di căn Hệ thần kinh Trung ương của Hiệp hội Ung thư Thần kinh/Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ 2025 tại Baltimore. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty vẫn duy trì vị thế tiền mặt dương với nhiều nợ hơn tiền mặt trên bảng cân đối kế toán, mặc dù hiện đang trải qua tình trạng đốt tiền nhanh chóng.

Phân tích đa trung tâm đã kiểm tra 613 xét nghiệm CNSide được chỉ định cho 218 bệnh nhân tại năm cơ sở. Nghiên cứu phát hiện tế bào khối u trong dịch não tủy được phát hiện ở 67% bệnh nhân sử dụng nền tảng CNSide. Trong số các bệnh nhân được lấy nhiều mẫu dịch não tủy, 20% cho thấy sự thay đổi trong phát hiện miễn dịch tế bào học và 88% thể hiện sự thay đổi trong phát hiện đầu dò FISH. Mặc dù kết quả lâm sàng có vẻ đầy hứa hẹn, phân tích của InvestingPro cho thấy các nhà phân tích dự đoán doanh số sẽ giảm trong năm hiện tại, với tăng trưởng doanh thu dự báo ở mức -27%.

Bà Priya U. Kumthekar, Giáo sư Thần kinh học và Y khoa tại Đại học Northwestern, người trình bày các phát hiện, lưu ý rằng nền tảng CNSide "có thể được sử dụng để phát hiện sự khuếch đại gen trên tế bào khối u dịch não tủy của bệnh nhân mắc LM và do đó, có thể cung cấp hiểu biết điều trị để nhắm mục tiêu cụ thể vào khối u LM."

Dữ liệu này dựa trên kết quả đã được công bố trước đó từ nghiên cứu tiến cứu FORESEE, cho thấy nền tảng CNSide đã ảnh hưởng đến quyết định quản lý lâm sàng trong hơn 90% trường hợp di căn màng não và thể hiện độ nhạy chẩn đoán gấp 2,8 lần so với xét nghiệm tế bào học dịch não tủy tiêu chuẩn.

Di căn màng não, một biến chứng ảnh hưởng đến các cấu trúc có lớp dịch của hệ thần kinh trung ương, xảy ra ở khoảng 5% bệnh nhân ung thư di căn, mặc dù các nghiên cứu sau khi tử vong cho thấy tỷ lệ thực tế có thể vào khoảng 20%.

Đa số bệnh nhân trong nghiên cứu (74%) là nữ giới, với ung thư vú (105 bệnh nhân) và ung thư phổi (65 bệnh nhân) là các loại ung thư được phân tích nhiều nhất.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Plus Therapeutics. Mặc dù gần đây cổ phiếu biến động, với giá giảm 24,3% trong tuần qua, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý. Các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích tài chính chi tiết, 11 ProTips bổ sung và Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện về Plus Therapeutics và hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ khác thông qua dịch vụ cao cấp của InvestingPro.

Trong tin tức gần đây khác, Plus Therapeutics đã thông báo rằng họ nhận được khoản tạm ứng 1,6 triệu USD từ Viện Phòng chống và Nghiên cứu Ung thư Texas như một phần của khoản tài trợ 17,6 triệu USD đã được trao trước đó. Công ty cũng bắt đầu điều trị cho bệnh nhân trong thử nghiệm tối ưu hóa liều lượng ReSPECT-LM cho REYOBIQ, nhắm vào di căn màng não. Ngoài ra, Plus Therapeutics đã nhận được gia hạn từ Hội đồng Điều trần Nasdaq để đạt được sự tuân thủ với các tiêu chuẩn niêm yết của Thị trường Vốn Nasdaq, sau thông báo trước đó về việc không tuân thủ do thâm hụt cổ đông. Plus Therapeutics dự định ra mắt nền tảng chẩn đoán CNSide tại Texas vào tháng tới, ban đầu nhắm vào các trung tâm ung thư lớn. Trước những phát triển này, H.C. Wainwright đã hạ mục tiêu giá cho Plus Therapeutics xuống 3,00 USD từ 5,50 USD, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua. Công ty lưu ý kế hoạch thương mại hóa xét nghiệm chẩn đoán CNSide của công ty trong nửa cuối năm 2025.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.