Hoạt động sản xuất của Nhật Bản trong tháng 8 tiến gần đến mức tăng trưởng - theo chỉ số PMI
Hôm thứ Tư, HC Wainwright duy trì lập trường Trung lập đối với cổ phiếu của Aclaris Therapeutics (NASDAQ: ACRS), sau thông báo của công ty về việc bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 2a cho ATI-2138. Aclaris Therapeutics báo cáo vào ngày 17 tháng 9 rằng họ đã bắt đầu dùng thuốc cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm, đang đánh giá loại thuốc này như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng (AD).
Thuốc, ATI-2138, là một chất ức chế cộng hóa trị đường uống nhắm vào cả interleukin-2-inducible T cell kinase (ITK) và Janus kinase (JAK) 3. Bằng cách ức chế các con đường này, việc điều trị nhằm mục đích phá vỡ tín hiệu tế bào T, một thành phần quan trọng trong phản ứng miễn dịch. Mục tiêu của thử nghiệm Giai đoạn 2a là xác định tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học (PK) và dược lực học (PD) của thuốc, cũng như hiệu quả của nó trong khoảng thời gian 12 tuần.
Nghiên cứu, được dán nhãn mở và đang được thực hiện tại Hoa Kỳ, có kế hoạch ghi danh khoảng 15 đối tượng bị AD từ trung bình đến nặng. Trọng tâm chính của thử nghiệm là giám sát các thông số liên quan đến an toàn, trong khi các điểm cuối thứ cấp sẽ đánh giá các biện pháp hiệu quả khác nhau bao gồm Chỉ số diện tích và mức độ nghiêm trọng của bệnh chàm (EASI) và Đánh giá toàn cầu của nhà điều tra được xác nhận (vIGA).
Aclaris Therapeutics đã chỉ ra rằng họ dự kiến sẽ công bố dữ liệu hàng đầu từ thử nghiệm này trong nửa đầu năm 2025. Nhà phân tích từ H.C. Wainwright nhắc lại xếp hạng Trung lập, lưu ý việc không có mục tiêu giá và nêu rõ sự cần thiết phải rõ ràng hơn về đường ống của công ty. Nhà phân tích cũng đề cập đến tình trạng của ATI-1777 (lepzacitinib), đang được xem xét để cấp phép, như một yếu tố trong việc duy trì xếp hạng hiện tại.
Trong một động thái tài chính đáng chú ý, Aclaris đã bán một phần thu nhập bản quyền trong tương lai từ việc bán OLUMIANT, một phương pháp điều trị rụng tóc areata, cho OMERS, một kế hoạch hưu trí của Canada. Thỏa thuận bao gồm khoản thanh toán trả trước 26,5 triệu đô la cho Aclaris, với tiềm năng thêm 5,0 triệu đô la, tùy thuộc vào các cột mốc bán hàng cụ thể vào năm 2024. OMERS hiện nắm giữ một phần tiền bản quyền từ doanh thu ròng trên toàn thế giới của Eli Lilly and Company OLUMIANT bắt đầu từ tháng 4/2024.
Những phát triển gần đây khác bao gồm Cantor Fitzgerald &; Co. và DLA Piper LLP (US) đã tư vấn cho Aclaris về giao dịch với OMERS. Là một phần của đánh giá chiến lược đang diễn ra, Aclaris đang tích cực xác định các cơ hội đầu tư bổ sung để bổ sung cho đường ống phát triển thuốc của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.