Vaxart hoàn tất tuyển dụng cho thử nghiệm vắc-xin norovirus dạng uống

Investing.com — Vaxart, Inc. (NASDAQ:VXRT), một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường khoảng 97 triệu USD, đã thông báo hoàn tất việc tuyển dụng cho thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1, đánh giá các ứng viên vắc-xin norovirus dạng uống thế hệ thứ hai của công ty. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực đáng kể với mức tăng 24% trong tuần qua, mặc dù đang giao dịch ở mức 0,43 USD. Sự phát triển này đánh dấu một bước tiến trong nỗ lực của Vaxart nhằm giải quyết thách thức sức khỏe toàn cầu đáng kể do norovirus gây ra, một nguyên nhân hàng đầu gây viêm dạ dày ruột cấp tính.

Thử nghiệm được thiết kế như một nghiên cứu mở, xác định liều lượng để so sánh trực tiếp các cấu trúc vắc-xin thế hệ thứ hai với các phiên bản thế hệ đầu tiên. Trọng tâm chính của nghiên cứu là đánh giá tính an toàn và đo lường đáp ứng miễn dịch đã được liên kết với khả năng bảo vệ trong các nghiên cứu thử thách norovirus trước đây. Mặc dù công ty duy trì nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, phân tích của InvestingPro cho thấy tốc độ đốt tiền nhanh chóng và biên lợi nhuận gộp yếu, những yếu tố có thể ảnh hưởng đến tiến trình thử nghiệm. Khám phá hơn 10 thông tin chi tiết quan trọng về sức khỏe tài chính của Vaxart với gói đăng ký InvestingPro. Một Hội đồng Giám sát An toàn và Dữ liệu độc lập (DSMB) đã xem xét dữ liệu an toàn tạm thời và đề xuất tiếp tục nghiên cứu mà không có bất kỳ thay đổi nào.

Ông Steven Lo, Giám đốc điều hành của Vaxart, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của vắc-xin thế hệ thứ hai, mà công ty tin rằng có thể mang lại hiệu quả cao hơn so với các cấu trúc thế hệ đầu tiên. Công ty dự kiến sẽ chia sẻ dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm vào giữa năm 2025.

Thành công trong thử nghiệm Giai đoạn 1, cùng với việc bảo đảm quan hệ đối tác hoặc nguồn tài trợ bổ sung, có thể mở đường cho một nghiên cứu an toàn và khả năng sinh miễn dịch Giai đoạn 2. Giai đoạn tiếp theo này có thể bắt đầu vào nửa cuối năm 2025, tiếp theo là cuộc họp Kết thúc Giai đoạn 2 với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Nếu đạt được các giai đoạn này, thử nghiệm Giai đoạn 3 có thể bắt đầu sớm nhất vào năm 2026.

Các ứng viên vắc-xin của Vaxart dựa trên nền tảng cung cấp dạng uống độc quyền, mang lại sự tiện lợi của việc sử dụng dạng viên và loại bỏ nhu cầu làm lạnh cũng như nguy cơ chấn thương do kim tiêm. Danh mục sản phẩm của công ty bao gồm vắc-xin dạng uống cho các bệnh khác nhau, bao gồm coronavirus, cúm và virus papilloma ở người (HPV), bên cạnh ứng viên norovirus.

Mặc dù thông cáo báo chí của Vaxart chứa các tuyên bố hướng tới tương lai về sự phát triển và tiềm năng của các ứng viên vắc-xin, những tuyên bố này phải đối mặt với rủi ro và bất ổn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể. Kế hoạch tương lai của công ty phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm kết quả thử nghiệm lâm sàng, đánh giá quy định, sự chấp nhận của thị trường và duy trì bảo vệ sở hữu trí tuệ cần thiết. Đáng chú ý, mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 2 đến 8 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể, mặc dù InvestingPro chỉ ra rằng công ty không được kỳ vọng sẽ có lợi nhuận trong năm nay. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 20 tháng 5 năm 2025, các nhà đầu tư có thể truy cập phân tích toàn diện và các chỉ số định giá thông qua Báo cáo Nghiên cứu chi tiết của InvestingPro, có sẵn cùng với hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ khác.

Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Vaxart, Inc.

Trong tin tức gần đây khác, Vaxart Inc. đã báo cáo thu nhập quý 4 năm 2024, tiết lộ sự khác biệt đáng chú ý giữa thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) và kỳ vọng doanh thu. EPS của công ty được báo cáo ở mức -0,33 USD, thấp hơn đáng kể so với dự báo -0,10 USD, trong khi doanh thu đạt 28,7 triệu USD, vượt qua mức dự kiến 20,77 triệu USD. Mặc dù EPS không đạt kỳ vọng, doanh thu vượt trội cho thấy hiệu suất bán hàng mạnh mẽ, chủ yếu nhờ vào các hợp đồng chính phủ và doanh thu tiền bản quyền phi tiền mặt. Ngoài ra, Vaxart đã tiếp tục các hoạt động thử nghiệm lâm sàng được BARDA tài trợ sau khi nhận được ủy quyền tiếp tục, dỡ bỏ lệnh ngừng công việc trước đó. Ủy quyền này cho phép Vaxart chuẩn bị cho một thử nghiệm với 10.000 người tham gia, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong hoạt động thử nghiệm của công ty. Công ty duy trì nguồn tiền mặt đến quý 4 năm 2025 và tiếp tục tập trung vào việc thúc đẩy chương trình vắc-xin norovirus và các chương trình vắc-xin khác. Nỗ lực chiến lược của Vaxart bao gồm việc khám phá các lựa chọn đối tác và tài trợ không pha loãng để mở rộng nguồn tiền mặt. Những phát triển gần đây của công ty đã được các nhà đầu tư theo dõi chặt chẽ, khi Vaxart đối mặt với những thách thức tài chính và quy trình pháp lý.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.