INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE: LLY), một gã khổng lồ dược phẩm với vốn hóa thị trường hơn 700 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng gần 81%, đã nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) cho Kisunla™ (donanemab-azbt), đánh dấu đây là sự chứng thực của thị trường lớn thứ tư sau Hoa Kỳ, Nhật Bản và Vương quốc Anh. Theo dữ liệu của InvestingPro, Lilly duy trì điểm số sức khỏe tài chính TỐT, định vị nó mạnh mẽ cho việc mở rộng này. Kisunla được thiết kế để điều trị cho người lớn mắc bệnh Alzheimer có triệu chứng sớm, bao gồm cả những người bị suy giảm nhận thức nhẹ (MCI) và giai đoạn sa sút trí tuệ nhẹ đã xác nhận bệnh lý amyloid.
Ở Trung Quốc, tỷ lệ mắc bệnh Alzheimer là đáng kể, ảnh hưởng đến gần 6% dân số trên 65 tuổi, với các dự báo cho thấy sẽ tăng lên 11% vào năm 2050. Sự chấp thuận của Kisunla, nhắm mục tiêu vào sự tích tụ mảng bám amyloid trong não, cung cấp một lựa chọn điều trị mới để kiểm soát bệnh. Với mức tăng trưởng doanh thu 27% trong mười hai tháng qua và dự báo thu nhập mạnh mẽ, Lilly dường như có vị trí tốt để tận dụng cơ hội thị trường này.
Nghiên cứu lâm sàng TRAILBLAZER-ALZ 2 Giai đoạn 3 củng cố sự chấp thuận của NMPA. Nghiên cứu này quan sát thấy rằng Kisunla làm chậm đáng kể sự tiến triển của bệnh Alzheimer ở những người tham gia, đặc biệt là những người kém tiến triển hơn. Bệnh nhân cho thấy sự suy giảm nhận thức và chức năng hàng ngày chậm hơn 35% so với những người dùng giả dược. Ngoài ra, Kisunla đã chứng minh sự giảm các mảng bám amyloid lên đến 84% trong 18 tháng, với 66% bệnh nhân đạt được độ thanh thải mảng bám sau một năm.
Bất chấp những kết quả đầy hứa hẹn này, Kisunla có liên quan đến các tác dụng phụ tiềm ẩn, chẳng hạn như bất thường hình ảnh liên quan đến amyloid (ARIA), có thể bao gồm sưng hoặc chảy máu não tạm thời và các phản ứng liên quan đến dịch truyền. Tuy nhiên, ARIA thường biểu hiện không có triệu chứng và thường có thể được theo dõi và kiểm soát bằng chụp MRI.
Kisunla được tiêm tĩnh mạch bốn tuần một lần, với phác đồ liều lượng có thể cho phép ngừng điều trị sau khi loại bỏ các mảng amyloid, có khả năng giảm chi phí điều trị và tần suất truyền.
Trong một tin tức gần đây khác, gã khổng lồ dược phẩm Eli Lilly và Innovent Biologics đã công bố một thỏa thuận cấp cho Innovent độc quyền nhập khẩu, tiếp thị, phân phối và quảng bá thuốc điều trị ung thư Jaypirca® của Lilly tại Trung Quốc đại lục. Sự hợp tác nhằm mục đích giải quyết các nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng trong điều trị ung thư huyết học và mở rộng khả năng tiếp cận của bệnh nhân với các liệu pháp sáng tạo. Trong những phát triển khác, thuốc giảm cân Manjaro của Eli Lilly đang được khách hàng Vương quốc Anh ưa chuộng hơn Wegovy của Novo Nordisk, cho thấy một sự thay đổi đáng kể trong thị trường thuốc giảm cân của Vương quốc Anh. Các nhà phân tích của Bernstein đã công nhận Eli Lilly là người đóng vai trò quan trọng trong thị trường thuốc béo phì toàn cầu đang mở rộng, dự kiến đạt 95 tỷ USD vào năm 2030 và duy trì xếp hạng Outperform đối với công ty. Ngoài ra, thuốc Omvoh của Eli Lilly sắp được Liên minh châu Âu phê duyệt để điều trị bệnh Crohn, theo Ủy ban các sản phẩm thuốc cho người của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu. Đây là một số diễn biến gần đây trong hành trình của Eli Lilly.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.