Thiết bị DNA của Vivos cho thấy triển vọng điều trị chứng ngưng thở khi ngủ ở trẻ em

LITTLETON, Colo. - Một thử nghiệm lâm sàng mới được công bố trên Tạp chí Nhi khoa Châu Âu đã chứng minh rằng thiết bị DNA của Vivos vừa an toàn vừa hiệu quả trong việc điều trị chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn (OSA) ở trẻ em, theo thông báo của Vivos Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VVOS) vào hôm thứ Tư. Công ty thiết bị y tế này, hiện có giá trị thị trường 25,52 triệu USD với doanh thu hàng năm đạt 14,39 triệu USD, đã duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp ổn định ở mức 55,91% bất chấp những thách thức thị trường gần đây. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu này dường như đang được định giá thấp dựa trên các chỉ số Giá trị Hợp lý.

Nghiên cứu đa trung tâm cho thấy 77% trẻ em tham gia đã giảm ít nhất 50% mức độ nghiêm trọng của OSA khi sử dụng Thiết bị Ban ngày-Ban đêm (Daytime-Nighttime Appliance), một phần trong dòng thiết bị Định vị lại và Mở rộng Đường thở Hoàn chỉnh (C.A.R.E.) của công ty.

Trong số trẻ em mắc OSA nặng, 93% đạt được mức giảm 50% về mức độ nghiêm trọng, trong khi 17% tổng số bệnh nhân đã khỏi hoàn toàn. Nghiên cứu cũng báo cáo mức tăng trung bình 67,8% về thể tích đường thở.

Theo ước tính nghiên cứu được trích dẫn trong thông cáo báo chí, có đến 20,4% trẻ em Hoa Kỳ có thể mắc OSA ở trẻ em, với khoảng 90% chưa được chẩn đoán. Phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện nay là phẫu thuật cắt amidan và nạo VA, mà theo công ty chỉ hiệu quả cho 20-40% bệnh nhân nhi.

"Trong hơn một thế kỷ, phẫu thuật đã là phương pháp điều trị chính cho trẻ em mắc OSA," ông Kirk Huntsman, Chủ tịch và CEO của Vivos Therapeutics cho biết. "Với những kết quả này, phụ huynh và các nhà cung cấp dịch vụ y tế giờ đây có bằng chứng mạnh mẽ ủng hộ thiết bị DNA của chúng tôi như một giải pháp thay thế an toàn, không phẫu thuật." Mặc dù kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy cổ phiếu đã trải qua biến động đáng kể, giảm 10,76% trong tuần qua. Người đăng ký có thể truy cập thêm 8 ProTips và phân tích tài chính toàn diện thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro.

Công ty cũng cung cấp Vivos Guides, các thiết bị chuyên dụng được thiết kế để hướng dẫn sự phát triển và tăng trưởng hàm ở trẻ em, có thể giúp ngăn ngừa nhu cầu điều trị OSA sau này trong cuộc đời.

Các thiết bị của Vivos Therapeutics đã nhận được chứng nhận FDA cho bệnh nhân người lớn với tất cả các mức độ nghiêm trọng của OSA và cho OSA mức độ trung bình đến nặng ở trẻ em từ 6 đến 17 tuổi.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí của công ty.

Trong tin tức gần đây khác, Vivos Therapeutics đã báo cáo kết quả kinh doanh quý hai năm 2025, không đạt kỳ vọng của các nhà phân tích. Công ty công bố lỗ 0,55 USD mỗi cổ phiếu, cao hơn 41,03% so với dự báo lỗ 0,39 USD. Mặc dù vậy, Vivos Therapeutics đã vượt nhẹ kỳ vọng về doanh thu, báo cáo 3,8 triệu USD so với mức dự kiến 3,78 triệu USD. Những kết quả kinh doanh này có ý nghĩa quan trọng đối với các nhà đầu tư vì chúng phản ánh hiệu suất tài chính hiện tại của công ty. Không có thông tin về sáp nhập hoặc mua lại nào được báo cáo trong các cập nhật gần đây. Ngoài ra, không có nâng cấp hoặc hạ cấp từ các nhà phân tích nào được đề cập trong các báo cáo gần đây. Những diễn biến này rất quan trọng để các nhà đầu tư cân nhắc khi đánh giá Vivos Therapeutics.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.