5 động lực và 3 rào cản của TTCK Việt Nam, theo SSI Research
Investing.com — Silo Pharma Inc. (NASDAQ:SILO), một công ty dược phẩm sinh học đang trong giai đoạn phát triển với vốn hóa thị trường 4,93 triệu USD, đã công bố hợp tác với Veloxity Labs, LLC để tiến hành phân tích sinh học cho ứng viên thuốc hàng đầu SPC-15, nhắm vào rối loạn căng thẳng sau chấn thương (PTSD). Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng ở mức 91,9% và cổ phiếu đã tăng 35,8% trong tuần qua. Sự hợp tác này là một phần trong công tác chuẩn bị cho đơn xin thuốc nghiên cứu mới (IND), mà công ty dự kiến sẽ nộp cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) trong năm nay.
SPC-15 là phương pháp điều trị dự phòng dạng xịt mũi được thiết kế để điều trị PTSD, một tình trạng hiện có các lựa chọn điều trị hạn chế. Việc hợp tác với Veloxity Labs nhằm đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn Thực hành Phòng thí nghiệm Tốt (GLP) trong các nghiên cứu về độc tính và độc động học, là những bước quan trọng trước khi tiến tới thử nghiệm lâm sàng. Vị thế tài chính vững mạnh của công ty được chứng minh qua tỷ số thanh toán hiện tại là 4,73, cho thấy đủ thanh khoản để tài trợ cho các sáng kiến nghiên cứu.
Ông Eric Weisblum, Giám đốc điều hành của Silo Pharma, bày tỏ sự tin tưởng vào khả năng của Veloxity Labs trong việc cung cấp dữ liệu chất lượng cao một cách nhanh chóng, điều này rất quan trọng đối với lộ trình đưa SPC-15 vào thử nghiệm trên người. Sau khi nhận được phê duyệt IND dự kiến, Silo dự định bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của thuốc trên người. Phân tích từ InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với các thông tin tài chính bổ sung và 8 ProTips khác dành cho người đăng ký.
Sự tập trung của Silo Pharma không chỉ giới hạn ở PTSD, mà còn bao gồm danh mục các phương pháp điều trị cho bệnh xơ cơ, đau mãn tính và các bệnh hệ thần kinh trung ương (CNS). Công ty hợp tác với các trường đại học và phòng thí nghiệm hàng đầu để phát triển các chương trình điều trị sáng tạo.
Thông báo về sự hợp tác này dựa trên một thông cáo báo chí và chứa đựng những kỳ vọng hướng tới tương lai liên quan đến nhiều rủi ro và bất ổn. Những rủi ro này bao gồm khả năng chậm trễ hoặc thay đổi theo yêu cầu của FDA, có thể ảnh hưởng đến lộ trình phát triển của SPC-15. Mặc dù có những rủi ro này, Silo Pharma vẫn cam kết với các mục tiêu nghiên cứu và phát triển, nhằm đáp ứng nhu cầu của bệnh nhân mắc các rối loạn tâm thần do căng thẳng và các tình trạng CNS khác.
Trong các tin tức gần đây khác, Silo Pharma, Inc. đã công bố một số phát triển quan trọng trong danh mục điều trị của mình. Công ty báo cáo kết quả tiền lâm sàng tích cực cho SP-26, một thiết bị cấy ghép ketamine giải phóng kéo dài dành cho điều trị xơ cơ, đã đáp ứng tất cả các tiêu chí về an toàn và tỷ lệ sống sót trong các nghiên cứu trên lợn mini. Kết quả này hỗ trợ bước tiến của Silo hướng tới thử nghiệm lâm sàng cho SP-26, nhằm cung cấp một giải pháp thay thế lâu dài cho các phương pháp điều trị bằng opioid. Ngoài ra, Silo Pharma đã bắt đầu một nghiên cứu độc tính quan trọng cho ứng viên điều trị PTSD, SPC-15, một bước cần thiết trước khi xin đơn Thuốc Nghiên cứu Mới. Song song đó, công ty đã hợp tác với Frontage Laboratories để tiến hành nghiên cứu an toàn 7 ngày về SPC-15, thúc đẩy quy trình pháp lý của mình.
Silo Pharma cũng đã nộp đơn xin cấp bằng sáng chế cho SPC-14, một loại thuốc nhằm điều trị bệnh Alzheimer, nhắm vào các thụ thể cụ thể liên quan đến các triệu chứng nhận thức. Hơn nữa, công ty đã bảo đảm bằng sáng chế cho một tác nhân dược lý mới được thiết kế để ngăn ngừa các rối loạn cảm xúc do căng thẳng ở phụ nữ, đánh dấu một bước tiến tiềm năng trong các phương pháp điều trị sức khỏe tâm thần. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Silo Pharma trong việc mở rộng danh mục đầu tư vào các rối loạn tâm thần, đau mãn tính và các bệnh hệ thần kinh trung ương.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.