SARASOTA, FL - Silo Pharma, Inc. (NASDAQ: SILO), một công ty dược phẩm sinh học chuyên về các liệu pháp mới cho các rối loạn tâm thần và thần kinh, đã nhận được Thông báo cho phép từ Văn phòng Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ (USPTO) cho việc điều trị bằng thuốc nhằm ngăn ngừa các rối loạn cảm xúc do căng thẳng ở phụ nữ. Công ty, đã cho thấy tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng theo dữ liệu của InvestingPro , đã thể hiện hiệu suất thị trường mạnh mẽ trong tháng qua. Bằng sáng chế dự kiến sẽ được ban hành chính thức trong vòng 90 ngày tới, cung cấp sự bảo vệ bổ sung cho sản phẩm chính của công ty, SPC-15, là phương pháp điều trị rối loạn căng thẳng sau chấn thương (PTSD) trong mũi.
Đơn đăng ký bằng sáng chế mới được phép, số 17/954.864, liên quan đến sự phát triển liên tục của Silo về SPC-15, một chất chủ vận thụ thể serotonin 5-HT4. Phương pháp điều trị này được thiết kế để giải quyết các tình trạng do căng thẳng như PTSD và lo lắng. Bằng sáng chế sẽ mở rộng dựa trên các tuyên bố hiện có trong Bằng sáng chế 11.491.120 của Hoa Kỳ, mà Silo có được vào tháng 2 năm 2023.
Eric Weisblum, Giám đốc điều hành của Silo, bày tỏ sự lạc quan về bằng sáng chế củng cố danh mục sở hữu trí tuệ của công ty và tăng cường bảo vệ quyền công nghệ của họ. Silo Pharma có thỏa thuận cấp phép độc quyền với Đại học Columbia để phát triển, sản xuất và thương mại hóa SPC-15 trên toàn cầu, bao gồm một loạt các bằng sáng chế đã được cấp và các đơn xin cấp bằng sáng chế đang chờ xử lý cho công nghệ này.
SPC-15 có thể được hưởng lợi từ quy trình phê duyệt nhanh chóng của FDA thông qua lộ trình quy định 505 (b) (2) do hệ thống phân phối trong mũi của nó. Hiện tại, Silo đang hợp tác với Đại học Columbia trong các nghiên cứu tiền lâm sàng và giữ lại các quyền độc quyền toàn cầu để phát triển và thương mại hóa phương pháp điều trị.
Ngoài SPC-15, Silo Pharma đang thực hiện các chương trình tiền lâm sàng khác, bao gồm SP-26, một chất cấy ghép chứa ketamine giải phóng thời gian cho đau cơ xơ hóa và đau mãn tính, SPC-14, một hợp chất trong mũi cho bệnh Alzheimer và SPU-16, một peptide dẫn đường thần kinh trung ương nhắm mục tiêu vào bệnh đa xơ cứng (MS).
Các nỗ lực nghiên cứu và phát triển của công ty được thực hiện với sự hợp tác của các trường đại học và các phòng thí nghiệm độc lập. Thông báo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Silo Pharma, Inc. Mặc dù các nhà phân tích không dự đoán lợi nhuận trong năm nay, nhưng người đăng ký InvestingPro có thể truy cập 6 thông tin chi tiết chính bổ sung về tình hình tài chính và vị thế thị trường của Silo Pharma, giúp các nhà đầu tư đưa ra quyết định sáng suốt hơn về công ty thích hợp này trong ngành dược phẩm.
Trong một tin tức gần đây khác, công ty dược phẩm sinh học Silo Pharma đã báo cáo những tiến bộ đáng kể trong điều trị PTSD, SPC-15 và cấy ghép ketamine cho cơn đau mãn tính, SP-26. Công ty đã hoàn thành cuộc họp thuốc mới trước khi nghiên cứu (trước IND) với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho SPC-15 và dự kiến sẽ nộp đơn đăng ký Thuốc mới nghiên cứu (IND) vào năm 2025. Silo Pharma cũng đã nhận được giấy phép toàn cầu độc quyền từ Đại học Columbia để phát triển và thương mại hóa SPC-15. Các nghiên cứu trên động vật vào đầu năm 2025 đang được chuẩn bị cho SP-26, nhằm mục đích giảm đau mãn tính và đau cơ xơ hóa.
Ngoài ra, Silo Pharma gần đây đã đảm bảo khoảng 2,1 triệu đô la thông qua đợt chào bán trực tiếp đã đăng ký và phát hành chứng khoán riêng lẻ đồng thời, dự kiến sẽ được sử dụng cho vốn lưu động và các mục đích chung của công ty. Cuộc họp cổ đông thường niên của công ty đã dẫn đến việc bầu lại các thành viên hội đồng quản trị và phê chuẩn công ty kế toán công độc lập, Salberg & Company, P.A.
Những phát triển gần đây này làm nổi bật cam kết của Silo Pharma trong việc đổi mới trong lĩnh vực dược phẩm và giải quyết các tình trạng chưa được phục vụ như rối loạn tâm thần do căng thẳng và đau mãn tính.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.