NHNN hút ròng hơn 20.000 tỷ, lãi suất liên ngân hàng hạ nhiệt
NEW YORK - Silexion Therapeutics Corp. (Nasdaq:SLXN), một công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ với vốn hóa thị trường 6,33 triệu USD, đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng mới cho thấy liệu pháp can thiệp RNA SIL204 của họ đạt được mức ức chế lên đến 97% trong các tế bào ung thư tụy và gần 90% trong các tế bào ung thư đại trực tràng. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã chứng kiến biến động đáng kể, giảm hơn 99% trong năm qua.
Công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng này báo cáo vào hôm thứ Năm rằng kết quả bao gồm bằng chứng đầu tiên về hiệu quả chống lại đột biến KRAS Q61H trong các tế bào ung thư người, mở rộng các ứng dụng tiềm năng của liệu pháp. Mặc dù kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty đang đối mặt với những thách thức tài chính với tỷ lệ thanh khoản hiện tại yếu ở mức 0,64 và EBITDA âm là -12,55 triệu USD.
Theo tuyên bố của công ty, SIL204 đã chứng minh khả năng ức chế phụ thuộc liều lượng lên đến 94% trong các tế bào ung thư tụy với đột biến KRAS G12D ở nồng độ nanomol. Liệu pháp này cho thấy mức ức chế tương đương 97% trong các tế bào ung thư tụy với đột biến KRAS Q61H và gần 90% ức chế trong các tế bào ung thư đại trực tràng với đột biến KRAS G12D.
"Những phát hiện này cung cấp bằng chứng thuyết phục về hoạt động mạnh mẽ của SIL204 chống lại nhiều đột biến KRAS trên các loại ung thư khác nhau," ông Ilan Hadar, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Silexion, cho biết trong thông cáo báo chí.
Thông báo này theo sau các báo cáo gần đây của công ty về hiệu quả của SIL204 trong các dòng tế bào ung thư phổi, cung cấp bằng chứng về tiềm năng ứng dụng của liệu pháp này trong ung thư tụy, đại trực tràng và phổi - ba loại ung thư phổ biến nhất do KRAS gây ra.
Silexion đang chuẩn bị cho việc khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2/3 trong quý hai năm 2026 để nghiên cứu SIL204 trong điều trị các khối u đặc do KRAS gây ra, sử dụng cả phương pháp tiếp cận phân phối trong khối u và toàn thân.
Đột biến KRAS là yếu tố gây ung thư phổ biến nhất trong các bệnh ung thư ở người. Sản phẩm thế hệ đầu tiên của công ty, LODER, đã cho thấy kết quả trong thử nghiệm Giai đoạn 2 cho ung thư tụy không thể cắt bỏ. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 10 thông tin quan trọng bổ sung về tình hình tài chính và vị thế thị trường của Silexion, điều này rất quan trọng để hiểu quỹ đạo phát triển của công ty.
Trong tin tức gần đây khác, Silexion Therapeutics Corp đã thông báo hoàn thành việc gộp cổ phiếu theo tỷ lệ 1:15 đối với cổ phiếu thường của mình, có hiệu lực sau khi đóng cửa giao dịch vào ngày thứ Hai. Hành động doanh nghiệp này đã được cổ đông phê duyệt trước đó tại cuộc họp đại hội đồng cổ đông thường niên năm 2025 của công ty, nơi tất cả các đề xuất đều được thông qua sau khi hoãn ban đầu do thiếu số lượng đại biểu tối thiểu. Ngoài ra, Silexion đã nhận được sự chấp thuận từ hội đồng điều trần Nasdaq để tiếp tục niêm yết trên sàn giao dịch, với điều kiện đáp ứng một số yêu cầu nhất định, với cổ phiếu và chứng quyền của họ được chuyển sang Nasdaq Capital Market.
Trong một diễn biến riêng biệt, Silexion đã báo cáo dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn về ứng viên SIL204, nhắm vào các bệnh ung thư do KRAS gây ra. Nghiên cứu đã chứng minh sự ức chế đáng kể đối với sự tăng sinh tế bào khối u trong các dòng tế bào ung thư tụy, đại trực tràng và phổi, đặc biệt ghi nhận tỷ lệ ức chế 90% trong tế bào ung thư đại trực tràng GP2D ở người. Những tiến bộ này cho thấy tiềm năng phát triển trong các liệu pháp can thiệp RNA.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.