Protara sẽ trình bày dữ liệu thử nghiệm ung thư bàng quang tại hội nghị AUA

Investing.com — Protara Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TARA), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng có giá trị khoảng 138 triệu USD, sẽ trình bày dữ liệu mới từ thử nghiệm ADVANCED-2 Giai đoạn 2 của TARA-002, một liệu pháp tế bào đang được nghiên cứu cho bệnh nhân ung thư bàng quang không xâm lấn cơ (NMIBC), tại Hội nghị Thường niên Hiệp hội Tiết niệu Hoa Kỳ (AUA) 2025 ở Las Vegas từ ngày 26 đến ngày 29 tháng 4. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù hiện tại đang đốt tiền nhanh chóng khi thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình.

Các bài trình bày sẽ bao gồm dữ liệu an toàn và hiệu quả cập nhật từ thử nghiệm, đặc biệt là đối với những bệnh nhân đã đạt đến thời điểm đánh giá 12 tháng. TARA-002 đang được đánh giá trên khoảng 130 bệnh nhân NMIBC, bao gồm một nhóm không đáp ứng với điều trị Bacillus Calmette-Guérin (BCG), được thiết kế để đăng ký theo hướng dẫn dự thảo của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho ngành về NMIBC không đáp ứng với BCG. Với báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 1 tháng 5, các nhà đầu tư theo dõi phân tích của InvestingPro lưu ý rằng hai nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới.

Tóm tắt phân tích tạm thời hiện đã có trên trang web của AUA và sẽ được thảo luận trong một phiên poster tương tác vào thứ Bảy, ngày 26 tháng 4. Các chi tiết bổ sung sẽ được chia sẻ trong một phiên thử nghiệm lâm sàng vào thứ Hai, ngày 28 tháng 4.

TARA-002, có nguồn gốc từ cùng một ngân hàng tế bào chủ với OK-432 (Picibanil®), được giả thuyết là kích hoạt các tế bào miễn dịch, dẫn đến phản ứng viêm và tiêu diệt tế bào khối u trực tiếp. Liệu pháp này đã được FDA cấp Chỉ định Bệnh Hiếm gặp ở Trẻ em để điều trị dị dạng bạch huyết (LMs).

NMIBC là loại ung thư phổ biến thứ 6 tại Hoa Kỳ, với khoảng 65.000 bệnh nhân được chẩn đoán hàng năm. TARA-002 nhằm cung cấp một lựa chọn điều trị mới cho những người không đáp ứng hoặc chưa từng điều trị BCG.

Công ty cũng đang phát triển IV Choline Chloride cho bệnh nhân đang sử dụng dinh dưỡng đường tĩnh mạch không thể đáp ứng nhu cầu choline qua đường uống hoặc đường ruột.

Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí từ Protara Therapeutics.

Trong tin tức gần đây khác, Protara Therapeutics đã báo cáo khoản lỗ thấp hơn dự kiến cho quý 4 năm 2024, với khoản lỗ điều chỉnh là 0,48 USD mỗi cổ phiếu, vượt qua kỳ vọng của các nhà phân tích về khoản lỗ 0,59 USD mỗi cổ phiếu. Công ty, vẫn đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng, không báo cáo doanh thu nào trong quý. Chi phí nghiên cứu và phát triển đã tăng lên 9,5 triệu USD, phản ánh các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra cho các chương trình chính của công ty, TARA-002 và IV Choline Chloride. Protara kết thúc năm với dự trữ tiền mặt vững chắc là 170,3 triệu USD, được hỗ trợ bởi đợt chào bán công khai trị giá 100 triệu USD vào tháng 12, dự kiến sẽ tài trợ cho hoạt động đến năm 2027.

Ngoài ra, Cantor Fitzgerald đã bắt đầu đánh giá Protara với xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, nhấn mạnh tiềm năng của đường ống sản phẩm của công ty, đặc biệt là IV Choline, có thể đạt doanh số đỉnh điểm từ 400-500 triệu USD. H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu 23 USD, nhấn mạnh kết quả đầy hứa hẹn của TARA-002 trong các thử nghiệm ung thư bàng quang không xâm lấn cơ. Protara dự định bắt đầu thử nghiệm THRIVE-3 then chốt cho IV Choline Chloride vào năm 2025, nhằm giải quyết tình trạng thiếu choline ở bệnh nhân phụ thuộc vào hỗ trợ đường tĩnh mạch. Những phát triển này nhấn mạnh cam kết của Protara trong việc thúc đẩy các chương trình lâm sàng và cung cấp các liệu pháp đột phá.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.