Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
PRINCETON, N.J. - PDS Biotechnology Corporation (NASDAQ: PDSB), một công ty trị liệu miễn dịch giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường là 57,42 triệu đô la, đã công bố các thỏa thuận cho một đợt chào bán trực tiếp đã đăng ký với tổng trị giá khoảng 11 triệu đô la với các nhà đầu tư tổ chức tập trung vào chăm sóc sức khỏe và một số giám đốc công ty nhất định. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì một bảng cân đối kế toán lành mạnh với nhiều tiền mặt hơn nợ, mặc dù nó đã nhanh chóng cạn kiệt dự trữ tiền mặt của mình. Việc chào bán, được định giá tại thị trường theo các quy tắc của Nasdaq, liên quan đến việc bán hơn 7,3 triệu cổ phiếu và chứng quyền để mua một số lượng cổ phiếu tương đương, với giá thực hiện là 1,50 đô la cho mỗi cổ phiếu.
Các lệnh có thể thực hiện ngay lập tức và sẽ hết hạn sau năm năm kể từ ngày phát hành. Việc chào bán dự kiến sẽ kết thúc vào khoảng ngày 28 tháng 2 năm 2025, tùy thuộc vào các điều kiện đóng tiêu chuẩn. A.G.P./Alliance Global Partners đóng vai trò là đại lý phát hành duy nhất cho giao dịch. Với tỷ lệ hiện tại là 2,84, phân tích của InvestingPro cho thấy tài sản lưu động của công ty vượt quá các nghĩa vụ ngắn hạn của mình, có khả năng làm cho đợt chào bán này trở nên chiến lược hơn là khẩn cấp.
PDS Biotech dự định phân bổ số tiền thu được ròng cho chi phí nghiên cứu và phát triển và cho các mục đích chung của công ty. Động thái tài chính này diễn ra khi công ty chuẩn bị bắt đầu một thử nghiệm lâm sàng quan trọng cho chương trình dẫn đầu của mình nhắm vào ung thư tế bào vảy đầu và cổ dương tính với HPV16 tiến triển. Các nhà phân tích duy trì các mục tiêu giá lạc quan nằm trong khoảng từ 4,50 đô la đến 21,00 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể so với mức giá hiện tại là 1,54 đô la. Có được thông tin chi tiết sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của PDSB với báo cáo nghiên cứu toàn diện của InvestingPro, một phần trong phạm vi bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ. Liệu pháp miễn dịch nghiên cứu hàng đầu của nó, Versamune® HPV, đang được phát triển như một phương pháp điều trị độc lập và kết hợp với các liệu pháp ung thư khác.
Việc chào bán được tiến hành theo tuyên bố đăng ký trên Mẫu S-3, đã được Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch tuyên bố có hiệu lực vào ngày 2 tháng 9 năm 2022. Các nhà đầu tư có thể truy cập bản cáo bạch bổ sung cuối cùng và bản cáo bạch kèm theo trên trang web của SEC hoặc trực tiếp từ A.G.P./Alliance Global Partners nếu có.
Thông cáo báo chí này không cấu thành đề nghị bán hoặc chào mời mua bất kỳ chứng khoán nào, cũng như sẽ không có bất kỳ giao dịch bán nào đối với các chứng khoán này ở bất kỳ khu vực pháp lý nào mà việc chào bán, chào mời hoặc bán đó là bất hợp pháp trước khi đăng ký hoặc đủ điều kiện theo luật chứng khoán của bất kỳ khu vực tài phán nào như vậy.
Các tuyên bố hướng tới tương lai của PDS Biotechnology trong thông cáo báo chí phản ánh niềm tin và giả định hiện tại và chịu rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể. Công ty đã cảnh báo rằng các tuyên bố không đảm bảo cho hiệu suất trong tương lai và các nhà đầu tư nên đọc chúng cùng với các rủi ro và sự không chắc chắn khác được nêu chi tiết trong hồ sơ SEC của họ.
Trong một tin tức gần đây khác, PDS Biotechnology Corporation thông báo rằng FDA đã phê duyệt thiết kế sửa đổi cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 VERSATILE-003 của mình. Thử nghiệm này sẽ điều tra Versamune® HPV kết hợp với pembrolizumab như một phương pháp điều trị ung thư tế bào vảy đầu và cổ dương tính với HPV16 tái phát và / hoặc di căn. Thử nghiệm đã nhận được chỉ định Fast Track, nhằm đẩy nhanh quá trình xem xét các loại thuốc giải quyết các tình trạng nghiêm trọng với nhu cầu y tế chưa được đáp ứng. Kích hoạt trang web cho thử nghiệm dự kiến vào quý đầu tiên của năm 2025. Tiến sĩ Frank Bedu-Addo, Giám đốc điều hành của PDS Biotech, bày tỏ công ty sẵn sàng bắt đầu thử nghiệm, trong khi Tiến sĩ Kirk Shepard, Giám đốc Y tế, lưu ý tầm quan trọng của xét nghiệm chẩn đoán đồng hành để xác nhận tình trạng dương tính với HPV16 ở bệnh nhân. Điều này đánh dấu lần đầu tiên sử dụng thử nghiệm như vậy trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với ung thư tế bào vảy đầu và cổ. Thử nghiệm sẽ khám phá tiềm năng của Versamune® HPV để kích thích tế bào T, kết hợp với pembrolizumab, và có thể trong liệu pháp ba lần với PDS01ADC. Công ty đã nhấn mạnh rằng các tuyên bố hướng tới tương lai của họ dựa trên niềm tin hiện tại và chịu rủi ro và sự không chắc chắn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.