Omvoh của Lilly cho thấy hiệu quả bền vững trong 4 năm điều trị viêm đại tràng

INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE:LLY), tập đoàn dược phẩm lớn với giá trị vốn hóa thị trường 758 tỷ USD và tình hình tài chính được đánh giá là "TUYỆT VỜI" theo InvestingPro, đã công bố hôm thứ Ba rằng thuốc điều trị viêm đại tràng Omvoh (mirikizumab-mrkz) của họ đã chứng minh hiệu quả bền vững trong bốn năm điều trị, theo kết quả cuối cùng từ nghiên cứu mở rộng giai đoạn 3 LUCENT-3.

Dữ liệu cho thấy khoảng 80% bệnh nhân đạt được thuyên giảm lâm sàng sau một năm đã duy trì được thuyên giảm lâm sàng và nội soi lâu dài không cần corticosteroid trong suốt bốn năm điều trị. Ngoài ra, 93% trong số những bệnh nhân này đã trải qua sự cải thiện đáng kể về tình trạng đi tiêu khẩn cấp, một trong những triệu chứng gây rối loạn nhất cho bệnh nhân viêm đại tràng. Sự phát triển này diễn ra khi Eli Lilly duy trì hiệu suất hoạt động mạnh mẽ, với mức tăng trưởng doanh thu đáng chú ý 36,83% và biên lợi nhuận gộp dẫn đầu ngành 82,64% trong 12 tháng qua.

Trong số các bệnh nhân đạt được thuyên giảm lâm sàng với Omvoh sau một năm trong nghiên cứu LUCENT-2, 78% duy trì thuyên giảm lâm sàng không cần corticosteroid và thuyên giảm nội soi sau bốn năm điều trị. Nghiên cứu cũng phát hiện rằng 66% đạt được cải thiện niêm mạc nội soi-mô học.

Hồ sơ an toàn dài hạn vẫn phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết của Omvoh, không phát hiện tín hiệu an toàn mới. Trong số bệnh nhân đã hoàn thành một năm liệu pháp duy trì mù đôi và tiếp tục tham gia LUCENT-3, 12% báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng, trong khi 7% ngừng điều trị do biến cố bất lợi.

"Những phát hiện dài hạn này củng cố mirikizumab như một thuốc sinh học có hiệu quả cao trong điều trị viêm đại tràng," ông Bruce Sands, Trưởng Khoa Tiêu hóa Dr. Henry D. Janowitz tại Trường Y Icahn ở Mount Sinai, cho biết theo thông cáo báo chí của công ty.

Omvoh, một chất đối kháng interleukin-23p19, đã nhận được phê duyệt quy định cho việc điều trị viêm đại tràng và bệnh Crohn từ mức độ trung bình đến nặng ở người lớn và đã được phê duyệt tại 44 quốc gia trên toàn thế giới.

Lilly đang tiến hành các nghiên cứu bổ sung về mirikizumab, bao gồm các nghiên cứu kết hợp với các phương pháp điều trị khác nhằm mang lại hiệu quả cải thiện đồng thời duy trì thuyên giảm và an toàn lâu dài.

Trong các tin tức gần đây khác, Eli Lilly đã nhận được sự chấp thuận từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho Inluriyo, một phương pháp điều trị đường uống cho ung thư vú đột biến ESR1. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 EMBER-3 cho thấy Inluriyo giảm nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong 38% so với liệu pháp nội tiết tố tiêu chuẩn. Ngoài ra, Eli Lilly đã mở một trung tâm đổi mới công nghệ sinh học mới ở San Diego, mở rộng mạng lưới cơ sở được thiết kế để hỗ trợ các công ty công nghệ sinh học giai đoạn đầu. Khu vực rộng 82.514 foot vuông này có thể chứa tới 15 công ty khoa học đời sống và hơn 250 nhân viên.

Về mặt tài chính, TD Cowen và Guggenheim đều tái khẳng định đánh giá Mua đối với cổ phiếu Eli Lilly, với mục tiêu giá lần lượt là 960 USD và 875 USD. TD Cowen nhấn mạnh triển vọng tăng trưởng xuất sắc và đổi mới nhất quán của công ty, trong khi Guggenheim lưu ý dự báo tăng trưởng mạnh mẽ cho năm 2025, kỳ vọng biên lợi nhuận gộp bền vững ở mức 82-83%. Những phát triển này phản ánh sự tin tưởng liên tục vào hiệu suất và tiềm năng tương lai của Eli Lilly.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.