11/08: Đọc gì trước giờ giao dịch chứng khoán?
Investing.com — Chemomab Therapeutics, Ltd. (NASDAQ:CMMB), công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 26,78 triệu USD hiện được các mô hình InvestingPro đánh giá là đang bị định giá thấp, đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm SPRING Giai đoạn 2 về thuốc nebokitug trong điều trị bệnh xơ gan đường mật nguyên phát (PSC), một bệnh gan mãn tính. Dữ liệu được trình bày tại Tuần lễ Bệnh Tiêu hóa® 2025 cho thấy nebokitug an toàn và có tiềm năng như một phương pháp điều trị có khả năng thay đổi tiến triển bệnh. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện sức mạnh đáng kể, mang lại lợi nhuận 91,89% trong năm qua.
Dữ liệu thử nghiệm cho thấy nebokitug được dung nạp tốt trong thời gian điều trị 48 tuần và chứng minh những cải thiện đáng kể về các dấu ấn sinh học xơ hóa và viêm. Những dấu ấn sinh học này liên quan đến sự tiến triển của PSC, một căn bệnh hiện chưa có liệu pháp được FDA phê duyệt. Với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 7 đến 11 USD, cao hơn đáng kể so với giá giao dịch hiện tại, kỳ vọng thị trường dường như phù hợp với tiềm năng của phương pháp điều trị này. Khám phá thêm phân tích chi tiết và 7 thông tin quan trọng khác về CMMB với InvestingPro.
Trong giai đoạn mù đôi kéo dài 15 tuần của thử nghiệm, hồ sơ an toàn của nebokitug tương đương với giả dược, và thuốc đã thể hiện tác dụng chống viêm, chống xơ hóa và chống ứ mật. Giai đoạn mở rộng tiếp theo cho thấy bệnh nhân tiếp tục cải thiện hoặc ổn định các chỉ số sức khỏe gan, đặc biệt là những người mắc bệnh từ trung bình đến nặng nhận liều 20 mg/kg. Công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 4,98 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, cung cấp nguồn lực cho việc phát triển liên tục.
Ông Paul J. Pockros, Tiến sĩ Y khoa, một nhà nghiên cứu thử nghiệm SPRING, bày tỏ sự lạc quan về những phát hiện này, ủng hộ việc đưa nebokitug vào các nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 3. Bà Adi Mor, Tiến sĩ, đồng sáng lập và CEO của Chemomab, cũng đồng tình, nhấn mạnh tầm quan trọng của dữ liệu trong việc đưa phương pháp điều trị tiến tới khả năng trở thành liệu pháp đầu tiên được FDA phê duyệt cho PSC.
Công ty hiện đang chuẩn bị cho thử nghiệm Giai đoạn 3, dự kiến sẽ có lộ trình rõ ràng để được phê duyệt quy định dựa trên tiêu chí chính về sự kiện lâm sàng. Nebokitug đã nhận được chỉ định Thuốc mồ côi và Theo dõi nhanh từ FDA và EMA cho việc điều trị PSC.
Chemomab đang tập trung vào việc phát triển các liệu pháp cho các bệnh viêm xơ và đã báo cáo kết quả thuận lợi từ nhiều thử nghiệm lâm sàng của nebokitug. Bài trình bày đầy đủ từ DDW 2025 có sẵn trên trang R&D của trang web Chemomab.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Chemomab Therapeutics.
Trong các tin tức gần đây khác, Chemomab Therapeutics đã báo cáo những phát hiện quan trọng từ thử nghiệm SPRING Giai đoạn 2 về nebokitug trong điều trị bệnh xơ gan đường mật nguyên phát (PSC). Dữ liệu thử nghiệm cho thấy cải thiện theo liều lượng đối với các dấu ấn sinh học viêm và xơ hóa, cho thấy tiềm năng của nebokitug như một phương pháp điều trị mới. Công ty cũng đã công bố kết quả tích cực từ giai đoạn mở rộng thử nghiệm Giai đoạn 2, trong đó bệnh nhân cho thấy sự cải thiện liên tục về các dấu ấn sinh học gan chính sau 48 tuần điều trị. Giai đoạn mở rộng này xác nhận tính an toàn và khả năng dung nạp của nebokitug, với sự giảm đáng kể độ cứng gan so với nhóm đối chứng lịch sử. Ngoài ra, Chemomab đã thống nhất với FDA về thiết kế thử nghiệm Giai đoạn 3 cho nebokitug, có khả năng trở thành phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê duyệt cho PSC. Thử nghiệm này sẽ tập trung vào các sự kiện lâm sàng liên quan đến tiến triển bệnh PSC, nhằm đẩy nhanh quá trình phê duyệt quy định. Thuốc đã nhận được chỉ định Thuốc mồ côi từ FDA và EMA cùng với trạng thái Theo dõi nhanh của FDA, nhấn mạnh tầm quan trọng tiềm năng của nó trong điều trị PSC. Chemomab đang chuẩn bị cho thử nghiệm Giai đoạn 3, có thể ra mắt trước cuối năm nay, đánh dấu một bước quan trọng hướng tới giải quyết nhu cầu y tế chưa được đáp ứng của bệnh nhân PSC.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.