Monte Rosa công bố đột phá trong điều trị ung thư vú

Investing.com — Monte Rosa Therapeutics, Inc. (Nasdaq: GLUE), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng hiện có giá trị thị trường 311 triệu USD, đã công bố kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho chất phân hủy phân tử keo (MGD) kinase 2 phụ thuộc cyclin (CDK2) mới của họ, MRT-51443, trong điều trị ung thư vú dương tính với thụ thể hormone, âm tính với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người 2 (HR-dương tính/HER2-âm tính). Cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực đáng kể với mức tăng 13% trong tuần qua, mặc dù vẫn thấp hơn mức cao nhất 52 tuần là 12,40 USD. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trong bảng cân đối kế toán. Những phát hiện này sẽ được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) 2025, hiện đang diễn ra tại Chicago, IL.

Dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy MRT-51443, khi được sử dụng kết hợp với chất ức chế CDK4/6 và liệu pháp kháng estrogen, đạt được sự thoái lui khối u vượt trội in vivo so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn bao gồm ức chế CDK4/6 và liệu pháp kháng estrogen đơn thuần. Liệu pháp kết hợp này cũng cho thấy tiềm năng làm chậm sự kháng thuốc với các chất ức chế CDK4/6, một vấn đề phổ biến trong điều trị ung thư vú.

Bà Sharon Townson, Tiến sĩ, Giám đốc Khoa học tại Monte Rosa Therapeutics, nhấn mạnh tầm quan trọng của những phát hiện này, cho biết rằng sự kết hợp đã thúc đẩy đáp ứng khối u sâu hơn đáng kể. Tính chọn lọc cao và đường dùng qua đường uống của MRT-51443 có thể cung cấp một lựa chọn điều trị khác biệt với ít độc tính hơn cho bệnh nhân ung thư vú HR-dương tính/HER2-âm tính. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh ở mức 2,4, cho thấy khả năng tài trợ mạnh mẽ cho các chương trình phát triển của họ. Truy cập để nhận thêm 10+ ProTips độc quyền và các số liệu tài chính toàn diện với gói đăng ký InvestingPro.

MRT-51443 thể hiện hiệu lực và tính chọn lọc mạnh mẽ, vượt trội so với một số chất ức chế CDK2 phân tử nhỏ giai đoạn lâm sàng trong các thử nghiệm tế bào. Đặc biệt, trong mô hình ung thư vú MCF7, việc sử dụng MRT-51443 trong các liệu pháp kết hợp dẫn đến tăng trưởng khối u trung bình là -77% so với -3% đối với phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại.

CDK2 là một enzyme quan trọng trong quá trình tiến triển chu kỳ tế bào và liên quan đến sự tăng sinh của ung thư. Mặc dù các chất ức chế CDK4/6 được phê duyệt để điều trị ung thư vú HR-dương tính/HER2-âm tính, sự kháng thuốc thường phát triển do khối u phụ thuộc vào CDK2. Sự phân hủy có mục tiêu CDK2 của MRT-51443, mà không có hoạt động ngoài mục tiêu có thể phát hiện được, đại diện cho một phương pháp tiếp cận tiềm năng mới để cung cấp đáp ứng lâm sàng bền vững hơn.

Monte Rosa Therapeutics tập trung vào việc phát triển các loại thuốc dựa trên MGD cho các bệnh nghiêm trọng, sử dụng công cụ phát hiện QuEEN™ của họ. Công ty đang lên kế hoạch nộp đơn Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) cho chương trình chu kỳ tế bào vào năm 2026.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Monte Rosa Therapeutics, Inc. Công ty có hợp tác chiến lược với Roche cho các bệnh ung thư và thần kinh và một thỏa thuận cấp phép toàn cầu với Novartis để thúc đẩy các MGD nhắm vào VAV1. Tuy nhiên, các tuyên bố hướng tới tương lai trong thông cáo báo chí phải đối mặt với nhiều rủi ro và không chắc chắn khác nhau và không nên được xem là đảm bảo cho hiệu suất trong tương lai.

Trong tin tức gần đây khác, Monte Rosa Therapeutics báo cáo doanh thu quý 4 là 60,64 triệu USD, vượt xa ước tính đồng thuận của các nhà phân tích là 51,19 triệu USD. Điều này đánh dấu sự tạo ra doanh thu đáng kể cho công ty, chủ yếu nhờ vào các thỏa thuận hợp tác với Roche và Novartis. Monte Rosa cũng báo cáo lợi nhuận ròng là 13,4 triệu USD trong quý, một cải thiện đáng kể so với khoản lỗ ròng 33,3 triệu USD trong cùng kỳ năm ngoái. Vị thế tài chính của công ty được củng cố thêm bởi khoản thanh toán trước 150 triệu USD từ thỏa thuận cấp phép với Novartis cho các chất phân hủy phân tử keo VAV1. Ngoài ra, Monte Rosa cũng chia sẻ cập nhật về các chương trình lâm sàng của họ, bao gồm kết quả ban đầu đầy hứa hẹn từ nghiên cứu MRT-2359 ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt bỏ tinh hoàn. Công ty dự định đưa chương trình MRT-6160 vào các nghiên cứu Giai đoạn 2 sau kết quả Giai đoạn 1 tích cực, cho thấy sự phân hủy VAV1 sâu và hồ sơ an toàn thuận lợi. Monte Rosa kết thúc quý với 377 triệu USD tiền mặt và các khoản tương đương, dự kiến sẽ tài trợ cho hoạt động đến năm 2028.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.