Monte Rosa bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 với chất phân hủy phân tử keo nhắm vào NEK7

Ngày đăng 18:13 21/07/2025
Monte Rosa bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 với chất phân hủy phân tử keo nhắm vào NEK7

BOSTON - Công ty Monte Rosa Therapeutics , Inc. (NASDAQ:GLUE), một công ty công nghệ sinh học đang ở giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 365 triệu USD và đang thể hiện đà tăng trưởng mạnh mẽ với mức tăng 13% trong tuần trước, đã tiến hành dùng thuốc cho những đối tượng đầu tiên trong nghiên cứu Giai đoạn 1 của MRT-8102, một chất phân hủy phân tử keo nhắm vào NEK7 để điều trị các tình trạng viêm do inflammasome NLRP3 gây ra, công ty đã thông báo vào hôm thứ Hai. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính vững mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.

Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược trên tình nguyện viên khỏe mạnh bao gồm các nhóm liều đơn và liều tăng dần nhiều lần được thiết kế để đánh giá tính an toàn, dược động học, sự phân hủy protein NEK7 và các dấu ấn dược lực học khác. Kết quả ban đầu dự kiến sẽ có trong nửa đầu năm 2026. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại mạnh mẽ là 5,61 và tài sản thanh khoản vượt quá nghĩa vụ ngắn hạn, công ty dường như đang ở vị thế tốt để tài trợ cho các chương trình phát triển lâm sàng của mình.

Nghiên cứu cũng bao gồm một nhóm đối tượng có nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao và mức protein C-phản ứng (CRP) tăng cao, điều này có thể cung cấp những hiểu biết sớm cho các ứng dụng tiềm năng trong các chỉ định tim mạch-miễn dịch như viêm màng ngoài tim và bệnh tim mạch xơ vữa động mạch.

"MRT-8102 là MGD duy nhất ở giai đoạn lâm sàng nhắm chọn lọc vào NEK7, một protein đóng vai trò trung tâm trong việc kích hoạt inflammasome NLRP3 và sự rối loạn IL-1β và IL-6 ở hạ nguồn, vốn là nguyên nhân của nhiều bệnh viêm," ông Markus Warmuth, Giám đốc Điều hành của Monte Rosa Therapeutics cho biết.

Theo công ty, MRT-8102 đã chứng minh khả năng phân hủy NEK7 mạnh mẽ và chọn lọc trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, bao gồm cả mô hình linh trưởng không phải người, nơi nó cho thấy sự giảm gần như hoàn toàn IL-1β và caspase-1 sau khi kích thích ex vivo máu toàn phần.

Hợp chất này đang được phát triển để có thể điều trị các rối loạn viêm khác nhau, bao gồm bệnh tim mạch, bệnh gút, viêm xương khớp và các rối loạn thần kinh như bệnh Parkinson và Alzheimer.

Monte Rosa Therapeutics là một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng đang phát triển các loại thuốc phân hủy phân tử keo bằng cách sử dụng công cụ phát hiện QuEEN của mình. Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí của công ty.

Trong tin tức gần đây khác, Monte Rosa Therapeutics, Inc. đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) cho MRT-8102, một phương pháp điều trị mới nhắm vào các bệnh viêm. Sự chấp thuận này cho phép công ty bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn 1, với kết quả ban đầu dự kiến trong nửa đầu năm 2026. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn, bao gồm sự phân hủy NEK7 đáng kể và cải thiện trong các mô hình bệnh viêm. Ngoài ra, Monte Rosa đã báo cáo kết quả tiền lâm sàng đột phá cho MRT-51443 trong điều trị ung thư vú dương tính với thụ thể hormone/âm tính với HER2. Phương pháp điều trị mới này, khi kết hợp với các liệu pháp hiện có, đã chứng minh khả năng thoái lui khối u vượt trội và tiềm năng trong việc trì hoãn kháng thuốc đối với các phương pháp điều trị hiện tại. Các phát hiện đang được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ. Monte Rosa giữ toàn quyền đối với MRT-8102 và đang phát triển chương trình NEK7 thế hệ thứ hai. Công ty cũng duy trì hợp tác chiến lược với Novartis và Roche để phát triển MGD cho ung thư và các bệnh thần kinh.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.

Bình luận mới nhất

Cài Đặt Ứng Dụng của Chúng Tôi
Công Bố Rủi Ro: Giao dịch các công cụ tài chính và/hoặc tiền điện tử tiềm ẩn mức độ rủi ro cao, bao gồm rủi ro mất một phần hoặc toàn bộ vốn đầu tư, và có thể không phù hợp với mọi nhà đầu tư. Giá cả tiền điện tử có độ biến động mạnh và có thể chịu tác động từ các yếu tố bên ngoài như các sự kiện tài chính, pháp lý hoặc chính trị. Việc giao dịch theo mức ký quỹ gia tăng rủi ro tài chính.
Trước khi quyết định giao dịch công cụ tài chính hoặc tiền điện tử, bạn cần nắm toàn bộ thông tin về rủi ro và chi phí đi kèm với việc giao dịch trên các thị trường tài chính, thận trọng cân nhắc đối tượng đầu tư, mức độ kinh nghiệm, khẩu vị rủi ro và xin tư vấn chuyên môn nếu cần.
Fusion Media xin nhắc bạn rằng dữ liệu có trên trang web này không nhất thiết là theo thời gian thực hay chính xác. Dữ liệu và giá cả trên trang web không nhất thiết là thông tin do bất kỳ thị trường hay sở giao dịch nào cung cấp, nhưng có thể được cung cấp bởi các nhà tạo lập thị trường, vì vậy, giá cả có thể không chính xác và có khả năng khác với mức giá thực tế tại bất kỳ thị trường nào, điều này có nghĩa các mức giá chỉ là minh họa và không phù hợp cho mục đích giao dịch. Fusion Media và bất kỳ nhà cung cấp dữ liệu nào có trên trang web này đều không chấp nhận bất cứ nghĩa vụ nào trước bất kỳ tổn thất hay thiệt hại nào xảy ra từ kết quả giao dịch của bạn, hoặc trước việc bạn dựa vào thông tin có trong trang web này.
Bạn không được phép sử dụng, lưu trữ, sao chép, hiển thị, sửa đổi, truyền hay phân phối dữ liệu có trên trang web này và chưa nhận được sự cho phép rõ ràng bằng văn bản của Fusion Media và/hoặc nhà cung cấp. Tất cả các quyền sở hữu trí tuệ đều được bảo hộ bởi các nhà cung cấp và/hoặc sở giao dịch cung cấp dữ liệu có trên trang web này.
Fusion Media có thể nhận thù lao từ các đơn vị quảng cáo xuất hiện trên trang web, dựa trên tương tác của bạn với các quảng cáo hoặc đơn vị quảng cáo đó.
Phiên bản tiếng Anh của thỏa thuận này là phiên bản chính, sẽ luôn được ưu tiên để đối chiếu khi có sự khác biệt giữa phiên bản tiếng Anh và phiên bản tiếng Việt.
© 2007-2025 - Công ty TNHH Fusion Media. Mọi quyền được bảo hộ.