Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
Amgen (NASDAQ: AMGN) đã công bố kết quả từ một nghiên cứu giai đoạn 2 của MariTide, một phương pháp điều trị nghiên cứu cho bệnh béo phì và tiểu đường loại 2, cho thấy giảm cân đáng kể mà không có ổn định ở tuần thứ 52. Nghiên cứu cho thấy giảm cân trung bình lên đến khoảng 20% ở những người không mắc bệnh tiểu đường và khoảng 17% ở những người mắc bệnh tiểu đường loại 2. Ngoài ra, bệnh nhân tiểu đường đã giảm nồng độ hemoglobin A1C lên đến 2,2 điểm phần trăm.
Phương pháp điều trị, được tiêm dưới da hàng tháng hoặc ít thường xuyên hơn, cũng cho thấy những cải thiện về các thông số trao đổi chất tim, chẳng hạn như huyết áp, chất béo trung tính và protein phản ứng C có độ nhạy cao, không có sự gia tăng đáng kể các axit béo tự do hoặc liên quan đến sự thay đổi mật độ khoáng xương. Các tác dụng phụ phổ biến nhất là đường tiêu hóa, nhưng chủ yếu là nhẹ và thoáng qua.
Tiến sĩ Jay Bradner, phó chủ tịch điều hành Nghiên cứu và Phát triển và giám đốc khoa học tại Amgen, bày tỏ sự tin tưởng vào hồ sơ của MariTide, bao gồm giảm cân đáng kể và tiến bộ và cải thiện sức khỏe tim mạch. Điều này đã dẫn đến việc bắt đầu "MARITIME", một chương trình phát triển lâm sàng Giai đoạn 3 để điều trị béo phì và các tình trạng liên quan.
Thử nghiệm Giai đoạn 2 của MariTide đã ghi danh 592 người trưởng thành trong hai nhóm, một người mắc và một không mắc bệnh tiểu đường loại 2. Phần 2 đang diễn ra của nghiên cứu đang khám phá tiềm năng giảm cân hơn nữa, duy trì cân nặng với liều lượng ít thường xuyên hơn hoặc thấp hơn và độ bền của việc giảm cân sau khi ngừng sử dụng MariTide.
Amgen nhấn mạnh rằng MariTide sẽ được cung cấp trong một thiết bị tiêm tự động thân thiện với bệnh nhân, nhấn mạnh sự tiện lợi. Công ty cũng đang thúc đẩy quy trình chống béo phì của mình với cả phương pháp tiếp cận đường uống và tiêm bao gồm cơ chế incretin và không incretin.
Béo phì là một bệnh sinh học phức tạp đã chứng kiến sự gia tăng đáng kể tỷ lệ mắc bệnh trên toàn cầu. Ở Mỹ, hơn 42,5% người trưởng thành sống với bệnh béo phì. Mặc dù vậy, chỉ một tỷ lệ nhỏ người lớn đủ điều kiện được kê đơn thuốc để kiểm soát cân nặng mãn tính.
Amgen, công ty tiên phong về công nghệ sinh học, cam kết phát triển các loại thuốc tiên tiến và có một loạt các phương pháp điều trị cho các bệnh khác nhau. Công ty đã được công nhận là một trong những công ty sáng tạo nhất thế giới và là nhà tuyển dụng lớn tốt nhất ở Hoa Kỳ.
Bài báo này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.
Trong một tin tức gần đây khác, Amgen Inc. đã công bố cổ tức quý IV là 2,25 đô la cho mỗi cổ phiếu, phải trả cho các cổ đông được ghi nhận tính đến ngày 18 tháng 11 năm 2024. Thông báo phản ánh cam kết của công ty trong việc trả lại giá trị cho các cổ đông và niềm tin vào sức mạnh tài chính và triển vọng tương lai. Trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển, Amgen đã báo cáo những phát hiện tích cực từ thử nghiệm MINT giai đoạn 3 đối với UPLIZNA (inebilizumab-cdon), một phương pháp điều trị tiềm năng cho người lớn bị nhược cơ toàn thân (gMG). Thử nghiệm đã đạt được điểm cuối chính, cho thấy sự thay đổi đáng kể trong điểm số Hoạt động Sống hàng ngày do bệnh nhược cơ (MG-ADL) ở Tuần thứ 26 đối với bệnh nhân được điều trị bằng UPLIZNA so với nhóm giả dược. Các điểm cuối phụ cũng chứng minh hiệu quả của UPLIZNA, với những thay đổi có ý nghĩa so với điểm cơ sở trong điểm số Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) đối với cả quần thể tự kháng thể dương tính với thụ thể acetylcholine (AChR +) và dương tính với tự kháng thể kinase đặc hiệu cơ bắp (MuSK +) ở Tuần thứ 26. Tuy nhiên, những thay đổi về điểm QMG không có ý nghĩa thống kê ở nhóm MuSK+. Sau những kết quả đầy hứa hẹn này, Amgen dự định tìm kiếm sự chấp thuận cho UPLIZNA tại Hoa Kỳ và các thị trường trọng điểm khác để điều trị gMG. Đây là những phát triển gần đây liên quan đến việc Amgen theo đuổi các giải pháp điều trị sáng tạo cho các bệnh tự miễn dịch nặng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.