Tổng thống Mỹ bị Thống đốc Fed đệ đơn kiện
KELOWNA, BC - Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX), một công ty công nghệ sinh học vốn hóa thị trường nhỏ 16,23 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Năm rằng Tổ chức Nghiên cứu Hợp đồng của họ đã hoàn thành cột mốc thăm khám cuối cùng cho bệnh nhân cuối cùng trong nghiên cứu Phase 1b về peptide-1 giống glucagon (GLP-1) tại Úc. Cổ phiếu của công ty, hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 0,83 USD, đã cho thấy mức tăng trưởng doanh thu ấn tượng khoảng 50% trong 12 tháng qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Nghiên cứu này, với sự tham gia của 126 bệnh nhân thừa cân, béo phì, tiền tiểu đường hoặc tiểu đường type 2 trong năm nhóm nghiên cứu, hiện đang chuyển sang giai đoạn phân tích trong phòng thí nghiệm. Trong giai đoạn này, hàng nghìn mẫu thu thập được đang được xử lý và ghi lại, với Lexaria vẫn chưa được tiếp cận dữ liệu cho đến khi công việc cơ sở dữ liệu hoàn tất. Công ty duy trì vị thế tài chính vững mạnh để hỗ trợ các hoạt động nghiên cứu, với phân tích của InvestingPro cho thấy tỷ số thanh toán hiện tại lành mạnh ở mức 3,9 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán.
"Chúng tôi rất vui mừng khi cột mốc quan trọng này đã đạt được đúng kế hoạch, kết thúc tất cả các liều dùng cho bệnh nhân và thử nghiệm lâm sàng trong Nghiên cứu của chúng tôi," ông John Docherty, Chủ tịch và CSO của Lexaria cho biết.
Trước đó, công ty đã công bố kết quả tạm thời 8 tuần cho thấy kết quả an toàn và khả năng dung nạp tích cực, đặc biệt lưu ý việc giảm các tác dụng phụ đường tiêu hóa so với nhóm đối chứng Rybelsus®.
Nghiên cứu đánh giá các công thức khác nhau của nền tảng phân phối thuốc DehydraTECH của Lexaria với các thuốc GLP-1. Bốn nhóm thử nghiệm các công thức DehydraTECH khác nhau, bao gồm kết hợp với CBD, semaglutide tinh khiết, và tirzepatide, trong khi nhóm thứ năm đóng vai trò đối chứng sử dụng viên nén Rybelsus®.
Khác với các phương pháp điều trị GLP-1 truyền thống đòi hỏi tiêm, tất cả các liều trong nghiên cứu này được dùng qua đường uống bằng viên nén hoặc viên nang, phù hợp với mục tiêu của Lexaria là tránh xa các phương pháp tiêm truyền.
Nghiên cứu nhằm xác định liệu các thuốc được xử lý bằng DehydraTECH có an toàn trong thời gian 12 tuần hay không, liệu chúng có thể phù hợp hoặc vượt trội hơn các công thức hiện có, và liệu chúng có thể cải thiện kết quả trong giảm cân, kiểm soát đường huyết và giảm tác dụng phụ hay không.
Kết quả cuối cùng từ nghiên cứu dự kiến sẽ có sẵn trong quý 4 năm 2025, theo thông báo báo chí của công ty. Đối với các nhà đầu tư quan tâm đến phân tích sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Lexaria, InvestingPro cung cấp thêm thông tin chi tiết thông qua bộ chỉ số tài chính toàn diện và 10 ProTips độc quyền có thể giúp đánh giá tiềm năng đầu tư của công ty.
Trong tin tức gần đây khác, Lexaria Bioscience Corp. đã hoàn thành một cột mốc quan trọng trong nghiên cứu Phase 1b GLP-1 tại Úc, đánh dấu việc kết thúc liều dùng cho bệnh nhân và thử nghiệm lâm sàng. Công ty hiện đang tiến hành giai đoạn phân tích mẫu và dữ liệu. H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Lexaria Bioscience, giảm từ 5,00 USD xuống 4,00 USD, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua. Sự điều chỉnh này diễn ra sau khi Lexaria công bố kết quả tạm thời từ nghiên cứu Phase 1b GLP-1-H24-4 đang diễn ra, bao gồm các nhóm khác nhau tập trung vào DehydraTECH-semaglutide, DehydraTECH-tirzepatide và Rybelsus.
Ngoài ra, Lexaria Bioscience đã báo cáo rằng công nghệ DehydraTECH của họ có thể giảm tác dụng phụ trong các thuốc GLP-1 hàng đầu như semaglutide, tirzepatide và liraglutide. Sự phát triển này có thể giải quyết tỷ lệ ngừng sử dụng cao do các vấn đề đường tiêu hóa trong số người dùng GLP-1. Công ty cũng đã mở rộng danh mục bằng sáng chế lên 50 với các bằng sáng chế quốc tế mới, bao gồm một bằng sáng chế tại Úc cho phương pháp điều trị động kinh, sẽ kéo dài đến năm 2044. Hơn nữa, H.C. Wainwright trước đây đã giảm mục tiêu giá cổ phiếu của Lexaria từ 7,00 USD xuống 5,00 USD sau kết quả tích cực một phần từ một nghiên cứu so sánh liraglutide được xử lý bằng DehydraTECH với tiêm Saxenda.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.