Việt Nam trở thành nước nhập khẩu gạo lớn thứ 2 thế giới
NEWTON, Mass. - Karyopharm Therapeutics Inc. (NASDAQ:KPTI) thông báo hôm thứ Tư rằng công ty đã hoàn tất việc tuyển dụng bệnh nhân trong thử nghiệm SENTRY giai đoạn 3, đang đánh giá selinexor kết hợp với ruxolitinib cho bệnh nhân xơ tủy chưa từng điều trị bằng JAKi. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty hiện được định giá 54,9 triệu USD, đang hoạt động với khoản nợ đáng kể 264,1 triệu USD trong khi cho thấy tốc độ đốt tiền mặt đáng lo ngại.
Thử nghiệm đã tuyển dụng 353 bệnh nhân, với kết quả sơ bộ dự kiến vào tháng 3 năm 2026. Nghiên cứu được thiết kế để đánh giá liệu việc bổ sung selinexor vào ruxolitinib, phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại, có thể trở thành liệu pháp kết hợp đầu tiên được phê duyệt cho điều trị xơ tủy hay không. Mặc dù cổ phiếu của công ty đã cho thấy lợi nhuận mạnh mẽ trong ba tháng qua, phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng công ty vẫn bị định giá thấp so với Giá trị Hợp lý, mặc dù đang đối mặt với thách thức về khả năng sinh lời với EBITDA -114,9 triệu USD trong mười hai tháng qua.
"Chúng tôi rất vui mừng thông báo rằng chúng tôi đã hoàn tất việc tuyển dụng bệnh nhân cho thử nghiệm SENTRY giai đoạn 3 và mong đợi được chia sẻ dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm quan trọng này vào tháng 3 năm 2026," ông Richard Paulson, Chủ tịch và Giám đốc Điều hành của Karyopharm, cho biết trong thông cáo báo chí.
Thử nghiệm SENTRY đang phân ngẫu nhiên bệnh nhân theo tỷ lệ 2:1 để nhận liều 60 mg selinexor một lần mỗi tuần cộng với ruxolitinib hoặc giả dược cộng với ruxolitinib. Các tiêu chí chính của nghiên cứu là tỷ lệ đáp ứng về thể tích lách tại tuần 24 và sự thay đổi trung bình trong điểm tổng các triệu chứng tuyệt đối trong 24 tuần so với mức cơ sở.
Xơ tủy là một bệnh ung thư máu hiếm gặp ảnh hưởng đến khoảng 20.000 bệnh nhân ở Hoa Kỳ và 17.000 ở Liên minh Châu Âu. Bệnh gây ra sẹo tủy xương, khiến tủy xương khó sản xuất tế bào máu khỏe mạnh, và dẫn đến các triệu chứng bao gồm lách to, thiếu máu tiến triển, mệt mỏi và suy nhược.
Hiện tại, các chất ức chế JAK là lớp thuốc duy nhất được phê duyệt cho bệnh xơ tủy. Theo công ty, hơn 30% bệnh nhân ngừng sử dụng chất ức chế JAK được kê đơn phổ biến nhất do thiếu máu.
Selinexor, được tiếp thị với tên XPOVIO, đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ cho một số chỉ định trong bệnh đa u tủy và u lympho tế bào B lớn lan tỏa.
Trong tin tức gần đây khác, Karyopharm Therapeutics báo cáo doanh thu giảm trong quý hai năm 2025. Tổng doanh thu giảm xuống còn 37,9 triệu USD từ 42,8 triệu USD trong cùng kỳ năm trước. Mặc dù doanh thu tổng thể giảm, công ty đã trải qua mức tăng 6% so với cùng kỳ năm trước về doanh thu sản phẩm ròng cho XPOVIO, sản phẩm chủ lực của họ. Karyopharm cũng đang đối mặt với thách thức về thanh khoản, với khoản nợ đáo hạn đáng kể vào tháng 10 năm 2025. Những diễn biến này nhấn mạnh những thay đổi chiến lược đang diễn ra của công ty khi họ đối phó với áp lực tài chính. Các nhà đầu tư và nhà phân tích đang theo dõi chặt chẽ các động thái tài chính của Karyopharm để đối phó với những thách thức này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.