CAMBRIDGE, Mass. & SALISBURY, Anh - KalVista Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KALV) hôm nay đã công bố việc bổ nhiệm Jeb Ledell làm Giám đốc điều hành mới. Ông Ledell có hơn hai thập kỷ kinh nghiệm trong ngành công nghệ sinh học, tập trung vào tăng trưởng hoạt động và các sáng kiến chiến lược.
Sự nghiệp của Jeb Ledell bao gồm các vai trò quan trọng tại AVEO Oncology, một công ty LG Chem và Enzyvant Therapeutics, nơi những nỗ lực của ông đã góp phần vào sự chấp thuận của FDA đối với RETHYMIC.® Sự lãnh đạo của ông tại Compass Therapeutics và Horizon Discovery Group được đánh dấu bằng việc mở rộng hoạt động đáng kể.
Ben Palleiko, Giám đốc điều hành của KalVista, bày tỏ sự tin tưởng vào khả năng của Ledell trong việc hỗ trợ quá trình chuyển đổi của công ty thành một thực thể thương mại. Palleiko nhấn mạnh chuyên môn của Ledell trong lãnh đạo nhóm và hiệu quả hoạt động là rất quan trọng đối với tương lai của KalVista, đặc biệt là khi công ty chuẩn bị ra mắt toàn cầu ứng cử viên nghiên cứu, sebetralstat, để điều trị phù mạch di truyền. Cổ phiếu của công ty hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 8,48 đô la, với các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh mẽ. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin chi tiết chính về tình hình tài chính và vị thế thị trường của KalVista.
Jeb Ledell chia sẻ sự nhiệt tình của mình khi gia nhập KalVista và đóng góp vào sứ mệnh của công ty là cung cấp các liệu pháp chuyển đổi. Ông nhấn mạnh tầm quan trọng của sebetralstat trong việc cung cấp một lựa chọn điều trị mới cho những người bị ảnh hưởng bởi phù mạch di truyền.
Cùng với công việc của mình, Ledell đã được cấp các tùy chọn khuyến khích để mua 100.000 cổ phiếu phổ thông của KalVista. Các quyền chọn này sẽ được trao trong bốn năm, tùy thuộc vào việc tiếp tục phục vụ của anh ấy, với giá thực hiện được đặt theo giá đóng cửa của cổ phiếu trên NASDAQ vào ngày 16 tháng 12 năm 2024.
Nhiệm vụ cốt lõi của KalVista là phát triển thuốc uống cho các bệnh hiếm gặp với nhu cầu đáng kể chưa được đáp ứng. Ứng cử viên của nó, sebetralstat, đang được FDA xem xét, với ngày mục tiêu của Đạo luật Phí Người dùng Thuốc theo toa (PDUFA) là ngày 17 tháng 6 năm 2025. Đơn xin cấp phép tiếp thị cũng đã được hoàn thành để nộp cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu và các cơ quan quản lý khác. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 12 tháng 3 năm 2025, các nhà đầu tư theo dõi tiến độ của công ty có thể truy cập phân tích tài chính chi tiết và ước tính Giá trị hợp lý thông qua phạm vi bảo hiểm toàn diện của InvestingPro.
Thông tin trong bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ KalVista Pharmaceuticals, Inc.
Trong một tin tức gần đây khác, KalVista Pharmaceuticals, Inc. đã đạt được những bước tiến đáng kể trong việc phát triển liệu pháp đường uống, theo yêu cầu cho phù mạch di truyền (HAE), sebetralstat. Công ty đã duy trì xếp hạng mua từ H.C. Wainwright, Needham, Leerink Partners và Jones Trading, mặc dù Needham đã giảm mục tiêu giá. KalVista đã đảm bảo hơn 160 triệu đô la vốn thông qua các giao dịch tài chính và chào bán cổ phần, hỗ trợ sự ra mắt dự kiến của sebetralstat vào giữa năm 2025 tại Hoa Kỳ.
Ngoài ra, KalVista đã công bố phát hành cổ phiếu ra công chúng và phát hành cổ phiếu riêng lẻ đồng thời, nhằm huy động tổng cộng 60 triệu đô la. Công ty cũng đã bổ nhiệm Tiến sĩ Laurence Reid vào Hội đồng quản trị và Brian Piekos làm Giám đốc tài chính mới.
Về phát triển thuốc, KalVista đã trình bày dữ liệu đầy hứa hẹn từ thử nghiệm KONFIDENT giai đoạn 3, chỉ ra rằng sebetralstat có thể giúp giải quyết nhanh hơn các cơn phù mạch di truyền (HAE) khi điều trị được bắt đầu sớm hơn. Công ty đã nộp Đơn xin Cấp phép Tiếp thị cho sebetralstat ở một số khu vực, với ngày mục tiêu của Đạo luật Phí Người dùng Thuốc theo toa được FDA Hoa Kỳ ấn định vào ngày 17 tháng 6 năm 2025. Đây là những phát triển mới nhất trong những nỗ lực không ngừng của KalVista nhằm cung cấp các phương pháp điều trị sáng tạo cho các bệnh có nhu cầu y tế đáng kể chưa được đáp ứng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.