Jefferies nâng mục tiêu Ascendis Pharma lên 179 đô la trên dữ liệu thử nghiệm

Hôm thứ Hai, một nhà phân tích từ Jefferies đã tăng mục tiêu giá cho cổ phiếu Ascendis Pharma (NASDAQ: ASND) lên 179 đô la từ mục tiêu trước đó là 174 đô la, trong khi vẫn duy trì xếp hạng "Mua" đối với cổ phiếu. Sự điều chỉnh này theo sau việc phát hành dữ liệu thử nghiệm lâm sàng mới cho ứng cử viên sản phẩm Navepegritide của Ascendis Pharma, được thiết kế cho trẻ em mắc chứng achondroplasia.

Ascendis Pharma gần đây đã báo cáo kết quả thử nghiệm quan trọng đối với Navepegritide (TransCon CNP) ở trẻ em từ 2 đến 11 tuổi. Nghiên cứu đã chứng minh tốc độ tăng trưởng hàng năm (AGV) là 5,89 cm mỗi năm so với 4,41 cm mỗi năm đối với nhóm giả dược, đánh dấu sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với giá trị p dưới 0,0001 ở mốc 52 tuần.

Nhà phân tích Jefferies lưu ý rằng kết quả thử nghiệm đối với Navepegritide có thể so sánh với kết quả thử nghiệm Voxzogo Giai đoạn 3 của BioMarin, cho thấy AGV là 5,61 cm mỗi năm so với 3,94 cm mỗi năm đối với nhóm giả dược. Liều Navepegritide mỗi tuần một lần (QW) được nhấn mạnh là một yếu tố khác biệt trong điều trị achondroplasia.

Ascendis Pharma dự kiến sẽ nộp Đơn đăng ký thuốc mới (NDA) cho Navepegritide vào quý đầu tiên của năm 2025. Dự đoán của đệ trình này dường như là một yếu tố góp phần vào triển vọng tích cực của nhà phân tích và mục tiêu giá sửa đổi cho cổ phiếu của công ty.

Trong các tin tức gần đây khác, Ascendis Pharma đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm ApproaCH giai đoạn 3 đánh giá điều trị CNP TransCon ở trẻ em bị achondroplasia. Nghiên cứu cho thấy sự gia tăng đáng kể tốc độ tăng trưởng hàng năm so với giả dược.

Barclays, Goldman Sachs, BofA Securities và Stifel đã duy trì xếp hạng Mua của họ trên Ascendis Pharma, đặt mục tiêu giá từ $ 175 đến $ 200. Ascendis Pharma đang chuẩn bị nộp đơn xin phê duyệt theo quy định cho TransCon CNP tại Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu vào năm 2025.

Công ty cũng tiết lộ những dấu hiệu đầy hứa hẹn từ Thử nghiệm IL-Believe giai đoạn 1/2 đang diễn ra với TransCon IL-2 β / γ cho thấy hoạt động lâm sàng ở bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim.

Ascendis Pharma đã đảm bảo một thỏa thuận tài trợ mới với Royalty Pharma trị giá 150 triệu đô la và nhận được sự chấp thuận của Hoa Kỳ cho sản phẩm YORVIPATH cho bệnh suy cận giáp ở người lớn. Công ty kết thúc quý với 259 triệu EUR tiền mặt và các khoản tương đương, với dự báo doanh thu SKYTROFA được đặt ở mức 220 triệu EUR đến 240 triệu EUR cho cả năm 2024.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.