Jazz Pharmaceuticals mua lại Chimerix với giá 935 triệu USD

DUBLIN và DURHAM, N.C. - Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ: JAZZ) và Chimerix Inc. (NASDAQ: CMRX) đã công bố một thỏa thuận cuối cùng, theo đó Jazz sẽ mua lại Chimerix với giá 8,55 đô la mỗi cổ phiếu bằng tiền mặt. Thông báo được đưa ra khi Chimerix đã thể hiện hiệu suất thị trường đáng chú ý, với lợi nhuận 310% trong năm qua và tăng 464% trong sáu tháng qua, theo dữ liệu của InvestingPro . Giao dịch này, được hội đồng quản trị của cả hai công ty phê duyệt, đại diện cho tổng giá trị tiền mặt khoảng 935 triệu đô la và dự kiến sẽ kết thúc vào quý II/2025. Phân tích của InvestingPro cho thấy Chimerix duy trì một vị thế tài chính vững chắc với nhiều tiền mặt hơn nợ và tỷ lệ thanh toán ngắn hạn lành mạnh là 6,33, cho thấy thanh khoản ngắn hạn mạnh mẽ.

Tài sản lâm sàng hàng đầu của Chimerix, dordaviprone, là một phương pháp điều trị mới cho u thần kinh đệm lan tỏa đột biến H3 K27M, một khối u não hiếm gặp và hung hãn. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận Đơn đăng ký thuốc mới (NDA) cho dordaviprone với Đánh giá Ưu tiên và ấn định ngày hành động của Đạo luật Phí Người dùng Thuốc theo toa (PDUFA) là ngày 18 tháng 8 năm 2025. Nếu được chấp thuận, dordaviprone có thể là liệu pháp đầu tiên được FDA phê duyệt cho tình trạng này, hiện đang được điều trị chủ yếu bằng xạ trị.

Bruce Cozadd, chủ tịch kiêm giám đốc điều hành của Jazz Pharmaceuticals, bày tỏ sự tin tưởng vào kết quả lâm sàng của dordaviprone và tiềm năng trở thành tiêu chuẩn chăm sóc cho căn bệnh hiếm gặp này. Ông cũng nhấn mạnh cơ hội để thuốc đóng góp vào doanh thu của Jazz trong thời gian tới.

Việc mua lại phù hợp với chiến lược của Jazz nhằm tăng cường sự hiện diện của mình trong lĩnh vực ung thư hiếm gặp và giải quyết nhu cầu y tế đáng kể chưa được đáp ứng. Công ty có kế hoạch tận dụng nghiên cứu và phát triển kết hợp, cũng như chuyên môn thương mại với Chimerix, để thúc đẩy chương trình thử nghiệm lâm sàng của dordaviprene và chuẩn bị cho việc ra mắt thương mại tiềm năng tại Hoa Kỳ.

Các cổ đông của Chimerix sẽ nhận được phí bảo hiểm 72% dựa trên giá giao dịch đóng cửa vào ngày 4 tháng 3 năm 2025 và hội đồng quản trị Chimerix nhất trí khuyến nghị các cổ đông đấu thầu cổ phiếu của họ. Jazz hy vọng sẽ tài trợ cho giao dịch bằng tiền mặt và các khoản đầu tư hiện có. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết sâu hơn về các cơ hội tương tự, InvestingPro cung cấp phân tích toàn diện về hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ, bao gồm Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp chi tiết chuyển đổi dữ liệu tài chính phức tạp thành thông tin hữu ích.

Việc mua lại được đề xuất phải tuân theo các điều kiện đóng cửa thông thường, bao gồm cả việc đấu thầu phần lớn cổ phiếu đang lưu hành của Chimerix. Guggenheim Securities và Wachtell, Lipton, Rosen & Katz đang đóng vai trò cố vấn cho Jazz, trong khi Centerview Partners LLC, Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom LLP và Cooley LLP đang cố vấn cho Chimerix.

Tin tức này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và cần được xác minh với các nguồn độc lập để biết thêm thông tin.

Trong một tin tức gần đây khác, Chimerix thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận Đơn đăng ký thuốc mới cho dordaviprone, một phương pháp điều trị tiềm năng cho u thần kinh đệm lan tỏa đột biến H3 K27M tái phát. FDA đã cấp Đánh giá ưu tiên đơn đăng ký, đặt ngày hành động mục tiêu vào ngày 18 tháng 8 năm 2025. Sự phát triển này đánh dấu một bước pháp lý quan trọng đối với Chimerix, công ty đang làm việc để giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng của bệnh nhân mắc dạng ung thư não hiếm gặp này. Trong khi đó, H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Chimerix, với lý do tiềm năng ra mắt dordaviprone vào quý III năm 2025. Công ty duy trì mục tiêu giá là 11,00 đô la cho cổ phiếu của công ty. Hơn nữa, TD Cowen đã xác định đệ trình của Chimerix để phê duyệt nhanh là một trong mười chất xúc tác công nghệ sinh học quan trọng cho năm 2025. Giám đốc điều hành của Chimerix đã nhấn mạnh sự cống hiến của công ty trong việc đẩy nhanh quá trình xem xét và chuẩn bị cho một đợt ra mắt thương mại tiềm năng. Dordaviprone cũng đã nhận được một số chỉ định, bao gồm trạng thái Fast Track và Orphan Drug, nhấn mạnh tác động tiềm năng của nó trong việc điều trị tình trạng khó khăn này.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.