Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
DUBLIN - Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ:JAZZ), một công ty dược phẩm sinh học với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 92% và xếp hạng sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI" theo InvestingPro, hôm nay đã chia sẻ dữ liệu dài hạn từ thử nghiệm giai đoạn 2 của Ziihera® (zanidatamab-hrii), cho thấy thời gian sống toàn bộ trung bình (OS) là 36,5 tháng ở bệnh nhân mắc ung thư tuyến dạ dày-thực quản tiến triển. Những phát hiện được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) cho thấy Ziihera, khi kết hợp với hóa trị, mang lại phương pháp điều trị đầu tay tiềm năng hiệu quả cho ung thư tuyến dạ dày-thực quản HER2 dương tính không thể cắt bỏ (mGEA).
Nghiên cứu này bao gồm 46 bệnh nhân mắc mGEA biểu hiện HER2, trong đó 41 người có khối u HER2 dương tính được xác nhận tập trung. Kết quả cho thấy thời gian sống không tiến triển bệnh trung bình (PFS) là 15,2 tháng và thời gian sống toàn bộ trung bình (OS) là 36,5 tháng, với thời gian sống lâu nhất được quan sát là 57,9 tháng. Vị thế thị trường mạnh mẽ của công ty được phản ánh qua tỷ lệ P/E khá thận trọng ở mức 13,86 và vị thế thanh khoản vững chắc, với tài sản ngắn hạn gấp hơn ba lần so với các nghĩa vụ ngắn hạn. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu này dường như đang được định giá thấp dựa trên các tính toán Giá trị Hợp lý. Dữ liệu, cũng được đăng trên The Lancet Oncology, nhấn mạnh hoạt động kháng u bền vững và hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được của liệu pháp này trong suốt bốn năm theo dõi.
Bà Elena Elimova, nhà nghiên cứu chính của thử nghiệm, nhấn mạnh tầm quan trọng của những phát hiện này đối với nhóm bệnh nhân có lựa chọn điều trị hạn chế và tiên lượng kém. Ông Rob Iannone, Tiến sĩ Y khoa, M.S.C.E., của Jazz Pharmaceuticals, lưu ý kết quả sống sót đáng khích lệ so với chăm sóc tiêu chuẩn, thường cho thấy thời gian sống trung bình từ 15 đến 20 tháng.
Hồ sơ an toàn của Ziihera kết hợp với hóa trị phù hợp với các báo cáo trước đây. Các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị cấp độ 3-4 phổ biến nhất là tiêu chảy và hạ kali máu. Điều quan trọng là không có trường hợp tử vong liên quan đến điều trị, và năm bệnh nhân đã ngừng điều trị do các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị.
Jazz Pharmaceuticals dự kiến sẽ có kết quả sơ bộ từ thử nghiệm giai đoạn 3 HERIZON-GEA-01 vào cuối năm nay, điều này có thể củng cố thêm vị thế của Ziihera như một phương pháp điều trị cho mGEA HER2 dương tính. Ziihera đã được FDA cấp phê duyệt nhanh cho ung thư đường mật HER2 dương tính không thể cắt bỏ hoặc di căn đã được điều trị trước đó dựa trên tỷ lệ đáp ứng và thời gian đáp ứng.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Jazz Pharmaceuticals plc. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính, triển vọng tăng trưởng của Jazz Pharmaceuticals và hơn 10 ProTips bổ sung, hãy truy cập InvestingPro, nơi bạn sẽ tìm thấy các Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện chuyển đổi dữ liệu phức tạp của Wall Street thành thông tin hữu ích.
Trong tin tức gần đây khác, Jazz Pharmaceuticals đã báo cáo thu nhập quý một thấp hơn đáng kể so với kỳ vọng của các nhà phân tích. Công ty công bố thu nhập điều chỉnh trên mỗi cổ phiếu là 1,68 USD, thấp hơn nhiều so với ước tính đồng thuận là 4,81 USD. Doanh thu trong quý đạt 897,8 triệu USD, thấp hơn mức dự kiến 983,9 triệu USD. Sự thiếu hụt thu nhập chủ yếu do chi phí 172 triệu USD liên quan đến các vụ kiện chống độc quyền Xyrem, ảnh hưởng đến kết quả 146,3 triệu USD sau thuế. Do đó, Jazz Pharmaceuticals đã điều chỉnh hướng dẫn EPS điều chỉnh cho cả năm 2025 xuống mức từ 4,00 USD đến 5,60 USD, giảm mạnh so với triển vọng trước đó từ 22,50 USD đến 24,00 USD, và thấp hơn nhiều so với dự đoán của các nhà phân tích là 23,23 USD. Mặc dù vậy, công ty vẫn duy trì dự báo doanh thu từ 4,15 tỷ USD đến 4,40 tỷ USD. Về hiệu suất sản phẩm, Xywav và Epidiolex cho thấy sự tăng trưởng doanh số mạnh mẽ, lần lượt tăng 9% và 10% so với cùng kỳ năm ngoái. Jazz cũng đã hoàn tất việc mua lại Chimerix, bổ sung một ứng cử viên đường ống giai đoạn cuối cho một loại khối u não hiếm gặp. Công ty dự kiến sẽ có dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm zanidatamab trong ung thư dạ dày vào nửa cuối năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.