Cục Dự trữ Liên bang khẳng định các thống đốc chỉ có thể bị bãi nhiệm ’vì lý do chính đáng’
NEW YORK/MELBOURNE - Incannex Healthcare Inc. (Nasdaq:IXHL) đã bổ nhiệm ông Douglas B. Kirsch, M.D., vào Hội đồng Cố vấn Lâm sàng cho IHL-42X, phương pháp điều trị nghiên cứu của công ty dành cho chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn (OSA), theo thông cáo báo chí. Công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn lâm sàng, hiện có giá trị khoảng 19 triệu đô la, duy trì vị thế thanh khoản mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, theo dữ liệu của InvestingPro.
Ông Kirsch, người đang giữ chức Giám đốc Y khoa của Atrium Health Sleep Medicine và là cựu chủ tịch của Học viện Y học Giấc ngủ Hoa Kỳ, tham gia cùng bốn cố vấn mới được công bố gần đây hỗ trợ phát triển IHL-42X.
Liệu pháp kết hợp liều cố định dạng uống của dronabinol và acetazolamide được thiết kế để nhắm vào các cơ chế sinh lý của tình trạng thiếu oxy gián đoạn và tăng carbon dioxide máu ở bệnh nhân OSA. Trong một thử nghiệm Giai đoạn 2 trước đây tại Úc, công ty đã báo cáo rằng IHL-42X làm giảm Chỉ số Ngưng thở-Giảm thở trung bình 51% ở liều thấp nhất.
Incannex hiện đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng RePOSA Giai đoạn 2/3, nhằm mục đích thu nhận hơn 560 bệnh nhân trên toàn cầu. Công ty dự kiến sẽ báo cáo dữ liệu sơ bộ từ phần Giai đoạn 2 tại Hoa Kỳ vào tháng 7 năm 2025, với việc khởi động Giai đoạn 3 dự kiến vào cuối năm nay.
Công ty dược phẩm sinh học lưu ý rằng IHL-42X khác với các liệu pháp giảm cân bằng cách nhắm vào các cơ chế OSA cơ bản có thể mang lại lợi ích cho bệnh nhân bất kể tình trạng béo phì. Theo thông cáo, khoảng 67% cá nhân mắc OSA không được phân loại là béo phì.
OSA ảnh hưởng đến khoảng 1 tỷ người trên toàn cầu và 30 triệu người tại Hoa Kỳ, với nhiều trường hợp vẫn chưa được chẩn đoán và điều trị đầy đủ.
Incannex cũng đang phát triển hai ứng viên khác trong giai đoạn lâm sàng: IHL-675A cho các tình trạng viêm như viêm khớp dạng thấp và PSX-001 cho rối loạn lo âu tổng quát.
Trong các tin tức gần đây khác, Incannex Healthcare Inc. đã hoàn thành việc khóa cơ sở dữ liệu cho thử nghiệm lâm sàng RePOSA Giai đoạn 2 của IHL-42X, một ứng viên thuốc điều trị chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn (OSA). Công ty dự kiến công bố kết quả sơ bộ vào tháng 7 năm 2025. Ngoài ra, Incannex đã khởi động thử nghiệm Giai đoạn 3 cho IHL-42X, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho phép. Thử nghiệm này sẽ được tiến hành tại Hoa Kỳ và nhằm đánh giá thêm về hiệu quả và độ an toàn của thuốc.
Trong một động thái chiến lược, Incannex đã tham gia liên doanh với Mind Medicine Australia để vận hành một phòng khám liệu pháp hỗ trợ bằng thuốc hướng thần tại Melbourne. Phòng khám mới này sẽ tập trung điều trị các tình trạng như rối loạn căng thẳng sau chấn thương và trầm cảm kháng trị. Hơn nữa, Incannex đã thực hiện các bước để chuyển niêm yết cổ phiếu thường của mình sang Thị trường Vốn Nasdaq để đáp ứng các yêu cầu niêm yết liên tục. Công ty cũng đang hủy bỏ các Chứng quyền Loại A còn lại để giảm khả năng pha loãng cổ phiếu trong tương lai, một quyết định sẽ ngăn chặn tới 347,2 triệu cổ phiếu tham gia thị trường. Những phát triển gần đây này phản ánh nỗ lực liên tục của Incannex trong việc thúc đẩy các chương trình lâm sàng và củng cố vị thế tài chính của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.