UBCK cảnh báo rủi ro giữa cơn “sốt” thanh khoản
LOS ANGELES - Immix Biopharma , Inc. (NASDAQ:IMMX), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 79,38 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Tư rằng công ty dự định tìm kiếm đối tác bên ngoài cho các chương trình liệu pháp tế bào CAR-T NXC-201 nhắm vào các bệnh ngoài chỉ định chính là bệnh Amyloidosis AL tái phát/kháng trị. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng mạnh, tăng hơn 41% trong sáu tháng qua theo dữ liệu của InvestingPro.
Công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng này cho biết họ hiện đang điều trị cho bệnh nhân với liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm nhắm vào BCMA trong một số bệnh nghiêm trọng khác. Trong khi vẫn tập trung vào việc hoàn thành thử nghiệm NEXICART-2 cho bệnh Amyloidosis AL, công ty dự định cấp phép các chương trình điều trị bệnh bổ sung này cho các đối tác. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù hiện tại đang trải qua tình trạng đốt tiền nhanh chóng - một đặc điểm phổ biến trong các công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng.
"Trong khi chúng tôi tập trung hoàn toàn vào việc hoàn thành NEXICART-2 trong bệnh Amyloidosis AL tái phát/kháng trị để nộp hồ sơ BLA, những kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn của NXC-201 có thể mang đến những giải pháp điều trị một lần duy nhất phi thường cho một số bệnh nghiêm trọng khác," ông Ilya Rachman, Giám đốc điều hành của Immix Biopharma cho biết.
Ông Gabriel Morris, Giám đốc tài chính của công ty, cho biết những hợp tác như vậy có thể giúp tài trợ cho quá trình nộp hồ sơ xin cấp phép Sản phẩm Sinh học (BLA) để FDA phê duyệt NXC-201.
NXC-201 được mô tả là một liệu pháp tế bào CAR-T nhắm vào BCMA được tối ưu hóa về mặt không gian với bộ lọc kỹ thuật số lọc ra hoạt hóa không đặc hiệu. Liệu pháp này đã nhận được chỉ định Liệu pháp Y học Tái tạo Tiên tiến từ FDA và Chỉ định Thuốc mồ côi ở cả Hoa Kỳ và EU.
Theo thông cáo báo chí, công ty dự định trình bày dữ liệu lâm sàng sắp tới tại các diễn đàn khoa học sắp tới.
Kết quả tạm thời từ nghiên cứu NEXICART-2 trước đây đã được bà Heather Landau của Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering trình bày tại ASCO 2025.
Trong tin tức gần đây khác, Immix Biopharma, Inc. đã báo cáo rằng liệu pháp NXC-201 của họ đã thể hiện hồ sơ an toàn thuận lợi mà không có độc tính thần kinh được quan sát thấy ở bệnh nhân có khối lượng bệnh thấp. Công ty đang thúc đẩy thử nghiệm lâm sàng NEXICART-2 cho bệnh amyloidosis AL tái phát/kháng trị và dự định nộp hồ sơ xin cấp phép Sản phẩm Sinh học lên FDA. Immix Biopharma đã mở rộng thử nghiệm NEXICART-2 đến 18 địa điểm trên khắp Hoa Kỳ, nhằm tăng cường khả năng tiếp cận của bệnh nhân với liệu pháp này. H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Immix Biopharma, duy trì mức giá mục tiêu 7,00 USD, nhấn mạnh tiến độ nhanh chóng của thử nghiệm. Kết quả tạm thời từ thử nghiệm được trình bày tại hội nghị ASCO cho thấy tỷ lệ đáp ứng 100% trong số những người tham gia, với 70% đạt được đáp ứng huyết học hoàn toàn. Ngoài ra, Immix Biopharma đã ký kết Thỏa thuận Chào bán Thị trường với Citizens JMP Securities, LLC, cho phép công ty chào bán và bán cổ phiếu thường. Thỏa thuận này được thực hiện theo Bản đăng ký hiện tại của công ty trên Mẫu S-3.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.