Ông Trump sa thải Thống đốc Fed, hiệu lực ngay lập tức
AstraZeneca (AZN), một công ty nổi bật trong ngành dược phẩm với vốn hóa thị trường 239,77 tỷ USD, thông báo phương pháp điều trị IMFINZI (durvalumab) của họ đã cho thấy sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê về tỷ lệ sống sót không biến cố (EFS) đối với bệnh nhân ung thư dạ dày và dạ dày thực quản có thể cắt bỏ (GEJ), theo kết quả từ thử nghiệm giai đoạn III của MATTERHORN. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu của AstraZeneca hiện đang giao dịch dưới Giá trị hợp lý, cho thấy cơ hội tăng tiềm năng cho các nhà đầu tư quan tâm đến lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Thử nghiệm đã so sánh hiệu quả của IMFINZI cộng với hóa trị liệu đơn thuần trong điều trị chu phẫu, làm nổi bật một sự phát triển đầy hứa hẹn trong cuộc chiến chống lại nguyên nhân hàng đầu thứ năm gây tử vong do ung thư trên toàn cầu.
Thử nghiệm, sẽ tiếp tục theo dõi tỷ lệ sống sót tổng thể (OS) cho đến khi phân tích cuối cùng, trước đây cũng đã báo cáo rằng sự kết hợp IMFINZI đã tăng hơn gấp đôi tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn bệnh lý so với hóa trị đơn thuần. Kết quả tích cực từ nghiên cứu này báo hiệu một sự thay đổi tiềm năng trong tiêu chuẩn chăm sóc cho bệnh nhân ung thư dạ dày hoặc GEJ giai đoạn đầu và tiến triển tại chỗ. Sự phát triển này góp phần vào vị thế thị trường vững chắc của AstraZeneca, được phản ánh qua mức tăng trưởng doanh thu ấn tượng 18% trong mười hai tháng qua và các khoản chi trả cổ tức nhất quán được duy trì trong 33 năm liên tiếp. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin chi tiết chính về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của AstraZeneca thông qua Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp toàn diện của nền tảng.
Tiến sĩ Yelena Y Janjigian, Bác sĩ trưởng tại Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering và là điều tra viên chính trong thử nghiệm, tuyên bố rằng phác đồ dựa trên durvalumab đã chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa lâm sàng trong kết quả của bệnh nhân, bao gồm giảm nguy cơ tái phát ung thư.
Cristian Massacesi, Giám đốc Y tế tại AstraZeneca, nhấn mạnh tầm quan trọng của MATTERHORN là thử nghiệm giai đoạn III đầu tiên của liệu pháp miễn dịch cho thấy sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong EFS trong nhóm bệnh nhân này. Ông cũng lưu ý tầm quan trọng của liệu pháp chu phẫu có khả năng ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân.
Hồ sơ an toàn cho IMFINZI và phác đồ hóa trị FLOT phù hợp với kiến thức trước đó của từng loại thuốc, không có phát hiện an toàn mới nào được báo cáo. Kết quả chi tiết từ thử nghiệm MATTERHORN sẽ được trình bày tại một cuộc họp y tế sắp tới và được chia sẻ với các cơ quan quản lý toàn cầu.
Sự phát triển này diễn ra khi số trường hợp ung thư dạ dày và GEJ dự kiến sẽ tăng lên, với ước tính 62.000 trường hợp chẩn đoán mới ở Mỹ, Liên minh Châu Âu và Nhật Bản vào năm 2030. Kết quả của phiên tòa dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ AstraZeneca. Với EBITDA là 17,57 tỷ đô la và dòng tiền mạnh đủ để trang trải các khoản thanh toán lãi, AstraZeneca duy trì một nền tảng tài chính vững chắc để hỗ trợ các sáng kiến nghiên cứu và phát triển của mình. Khám phá các số liệu tài chính chi tiết hơn và thông tin chi tiết độc quyền về tiềm năng tăng trưởng của AstraZeneca thông qua các công cụ phân tích mở rộng và cập nhật theo thời gian thực của InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, AstraZeneca đã đưa ra một số thông báo đáng chú ý. Công ty dược phẩm báo cáo rằng các giám đốc điều hành hàng đầu, bao gồm Giám đốc điều hành Pascal Soriot và Giám đốc tài chính Aradhana Sarin, đã nhận được cổ phiếu thông qua Kế hoạch tiền thưởng hoãn lại của AstraZeneca và Kế hoạch chia sẻ hiệu suất, phản ánh một phần tiền thưởng và ưu đãi dài hạn của họ. Điều này phù hợp với mức lương điều hành với thành công lâu dài của công ty. Trong khi đó, AstraZeneca đã tiết lộ tổng quyền biểu quyết của mình, xác nhận vốn cổ phần đã phát hành là 1.550.607.175 cổ phiếu phổ thông, không có cổ phiếu nào được nắm giữ trong Kho bạc, đảm bảo tất cả các cổ phiếu đều có sẵn để cổ đông biểu quyết.
Ngoài ra, Enhertu của AstraZeneca đã nhận được ý kiến tích cực từ Ủy ban Sản phẩm Thuốc cho Người sử dụng, khuyến nghị phê duyệt ở EU cho một số bệnh nhân ung thư vú. Điều này theo sau kết quả tích cực từ thử nghiệm DESTINY-Breast06 Giai đoạn III, cho thấy giảm đáng kể nguy cơ tiến triển bệnh. Hơn nữa, AstraZeneca đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm giai đoạn III SERENA-6, trong đó thuốc nghiên cứu camizestrant, kết hợp với chất ức chế CDK4 / 6, cải thiện tỷ lệ sống sót không tiến triển ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển với đột biến ESR1. Công ty có kế hoạch thảo luận những phát hiện này với các cơ quan quản lý toàn cầu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.