Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
Investing.com — Amgen (NASDAQ:AMGN), một công ty dẫn đầu trong lĩnh vực công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 151,3 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng gần 69%, đã báo cáo rằng thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 DeLLphi-304 đánh giá IMDELLTRA (tarlatamab-dlle) cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) đã tiến triển sau hóa trị liệu dựa trên platinum, đã đạt được mục tiêu chính. InvestingPro phân tích cho thấy Amgen duy trì điểm sức khỏe tài chính mạnh mẽ, đặc biệt là trong các chỉ số về khả năng sinh lời. Thử nghiệm đã chứng minh sự cải thiện đáng kể về thống kê trong tỷ lệ sống sót tổng thể (OS) so với hóa trị liệu tiêu chuẩn.
Thử nghiệm này liên quan đến bệnh nhân SCLC, một loại ung thư rất hung hãn với các lựa chọn điều trị hạn chế sau khi hóa trị liệu ban đầu thất bại. IMDELLTRA là một liệu pháp miễn dịch mới nhắm vào DLL3 trên tế bào khối u và CD3 trên tế bào T, kích hoạt tế bào T để tiêu diệt tế bào ung thư. Với tốc độ tăng trưởng doanh thu 18,57% trong 12 tháng qua và EBITDA đạt 15,16 tỷ USD, Amgen thể hiện khả năng thực hiện thương mại mạnh mẽ trong việc đưa các liệu pháp đổi mới ra thị trường.
Ông Jay Bradner, Tiến sĩ Y khoa, Phó Chủ tịch điều hành phụ trách Nghiên cứu và Phát triển tại Amgen, cho biết kết quả này khẳng định IMDELLTRA là phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho SCLC. Amgen dự định trình bày dữ liệu chi tiết từ thử nghiệm tại một hội nghị y khoa sắp tới và mục tiêu là đưa phương pháp điều trị này đến bệnh nhân trên toàn thế giới.
Hồ sơ an toàn của IMDELLTRA trong thử nghiệm này phù hợp với các phát hiện trước đó. Thuốc này đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ cho bệnh nhân SCLC giai đoạn mở rộng với bệnh tiến triển sau hóa trị liệu dựa trên platinum theo phê duyệt nhanh, điều này phụ thuộc vào việc xác minh thêm lợi ích lâm sàng.
Thử nghiệm DeLLphi-304 là một phần trong chương trình phát triển tarlatamab rộng lớn hơn của Amgen, khám phá thuốc này cả dưới dạng đơn trị liệu và trong các phác đồ kết hợp cho các dòng điều trị SCLC sớm hơn.
SCLC chiếm khoảng 15% trong hơn 2,4 triệu ca chẩn đoán ung thư phổi hàng năm trên toàn cầu. Mặc dù tỷ lệ đáp ứng ban đầu với hóa trị liệu cao, tái phát là phổ biến, đòi hỏi các phương pháp điều trị mới.
Thông báo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Amgen. Công ty, một người tiên phong trong công nghệ sinh học, đã được công nhận về sự đổi mới và có một đường ống đa dạng các loại thuốc đang phát triển cho ung thư và các bệnh khác.
Trong các tin tức gần đây khác, Amgen đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Uplizna là phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh liên quan đến Immunoglobulin G4 (IgG4-RD). Sự phê duyệt này dựa trên thử nghiệm MITIGATE, đã chứng minh sự giảm đáng kể các đợt bùng phát bệnh ở bệnh nhân sử dụng Uplizna. Dự kiến thuốc này sẽ đóng góp vào tăng trưởng doanh thu của Amgen, với dự báo ước tính doanh số bán hàng đạt 516 triệu USD vào năm 2025. Piper Sandler duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với cổ phiếu Amgen với mức giá mục tiêu 329 USD, nhấn mạnh tiềm năng doanh thu ổn định và EBITDA đến cuối thập kỷ. Trong khi đó, các nhà phân tích của Citi đã duy trì xếp hạng Trung lập với mức giá mục tiêu 295 USD, lưu ý tác động tiềm tàng của các bài trình bày dữ liệu sắp tới cho các sản phẩm khác của Amgen. Ngoài ra, dữ liệu kê đơn cho thấy sự tăng trưởng đáng kể về khối lượng đối với Repatha và Tezspire, hỗ trợ triển vọng tích cực của Piper Sandler. Những phát triển này phản ánh những tiến bộ chiến lược của Amgen trong các sản phẩm của mình và tiềm năng tăng trưởng bền vững trong lĩnh vực công nghệ sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.