Ngân hàng hút tiền gửi kỷ lục, tạo dư địa giảm lãi suất cho vay
Hôm thứ Tư, Goldman Sachs đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với cổ phiếu của Immunovant (NASDAQ: IMVT) với mục tiêu giá ổn định là 50,00 đô la. Sự chứng thực này theo sau dữ liệu gần đây từ một nghiên cứu Giai đoạn 3 của AMGN trên Uplizna, một kháng thể nhắm mục tiêu CD19 để điều trị bệnh nhược cơ tổng quát (gMG). Nghiên cứu đã báo cáo hiệu quả đáng kể, với những cải thiện trong điểm số MG activities of daily living (MG-ADL) ở tuần 26.
Kết quả cho thấy sự khác biệt đáng chú ý giữa những bệnh nhân được điều trị bằng Uplizna và những người nhận được hồ sơ plac Goldman Sachs ty của Uplizna cũng được báo cáo là phù hợp với những phát hiện từ các nghiên cứu trước đó. Mặc dù có kết quả tích cực, Goldman Sachs lưu ý rằng sự khác biệt trong thiết kế thử nghiệm giữa MINT và các nghiên cứu khác hạn chế khả năng so sánh kết quả giữa các thử nghiệm khác nhau một cách có ý nghĩa.
Batoclimab của Immunovant, hiện đang trong nghiên cứu Giai đoạn 3 đối với MG, được thiết lập để đánh giá hiệu quả của nó vào tuần 12. Các kết quả sắp tới được dự đoán sẽ được b Goldman Sachs ompared trong lớp đại lý nhắm mục tiêu FcRn. Tuy nhiên, thời gian điều trị dài hơn liên quan đến Uplizna đặt ra một thách thức cho việc so sánh trực tiếp giữa các thử nghiệm khác nhau.
Goldman Sachs thừa nhận sự tiện lợi tiềm năng của lịch trình dùng thuốc của Uplizna, sáu tháng một lần, nhưng cũng chỉ ra những rủi ro an toàn có thể liên quan đến ức chế tế bào B lâu dài. Công ty tiếp tục tìm thấy hồ sơ sản phẩm của batoclimab, còn được gọi là IMVT-1402, hấp dẫn do tiêm dưới da hàng tuần có thể được tiêm tại nhà.
Tổ chức tài chính này mong muốn được công bố Giai đoạn 3 của Immunovant trong quý tài chính thứ tư năm 2024 (quý đầu tiên của năm 2025) để hiểu rõ hơn về triển vọng lâm sàng và thương mại của IMVT-1402 trong điều trị gMG.
Trong các tin tức gần đây khác, Amgen đã là tâm điểm của một số phát triển quan trọng. Công ty đã báo cáo kết quả hỗn hợp từ các thử nghiệm lâm sàng cho Uplizna và Roca, hai trong số các loại thuốc của họ nhằm điều trị các tình trạng mãn tính. TD Cowen và BMO Capital duy trì triển vọng tích cực về cổ phiếu của Amgen, với lý do tiềm năng của các loại thuốc này bất chấp một số thách thức trong thử nghiệm của họ. Tuy nhiên, Baird tái khẳng định xếp hạng kém hiệu quả của mình, chỉ ra kết quả kém ấn tượng từ nghiên cứu Roca.
Amgen cũng công bố phê duyệt TEPEZZA, một phương pháp điều trị bệnh mắt tuyến giáp, tại Nhật Bản, đánh dấu sự chấp thuận đầu tiên ở châu Á. Ngoài ra, FDA đã phê duyệt Otezla của Amgen, thuốc uống đầu tiên cho bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng ở trẻ em và thanh thiếu niên. Những phê duyệt này đã được đáp ứng với sự chấp thuận từ Truist Securities, công ty duy trì xếp hạng Mua trên Amgen.
Tuy nhiên, Amgen có thể phải đối mặt với tác động tài chính từ quyết định của Medicare trong việc đàm phán giá cho 10 loại thuốc đắt tiền, bao gồm Enbrel của Amgen, như một phần của Đạo luật Giảm lạm phát của chính quyền Biden. Động thái này được báo cáo bởi các nhà phân tích từ TD Cowen và Oppenheimer, những người vẫn duy trì xếp hạng tích cực về công ty. Những phát triển này làm nổi bật bối cảnh thay đổi mà Amgen điều hướng khi nó tiếp tục phát triển và tiếp thị các phương pháp điều trị cho các bệnh mãn tính.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.