Lý do dòng tiền lớn đang âm thầm đổ vào thị trường chứng khoán Việt Nam
AUSTIN, Texas - Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX), một công ty trị liệu gen giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường hiện tại là 3,75 triệu đô la, đã hợp nhất các thỏa thuận cấp phép với Đại học Pittsburgh thành một thỏa thuận độc quyền mới cho các liệu pháp gen liên quan đến bệnh tiểu đường. Cùng với đó, Genprex đã thành lập Convergen Biotech, Inc., một công ty con chuyên thúc đẩy chương trình bệnh tiểu đường của mình. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty duy trì vị thế tiền mặt tích cực so với khoản nợ của mình, mặc dù điểm số sức khỏe tài chính tổng thể của công ty cho thấy những thách thức phía trước.
Giấy phép cập nhật cấp cho Genprex quyền toàn cầu độc quyền đối với một số công nghệ trị liệu gen cho bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2. Những công nghệ này sử dụng các gen được kiểm soát bởi insulin, glucagon và MafB promoters, nhằm mục đích phát triển một sản phẩm liệu pháp gen có khả năng thay đổi bối cảnh điều trị bệnh tiểu đường. Với giao dịch cổ phiếu ở mức 0,44 đô la, thấp hơn đáng kể so với giá mục tiêu của nhà phân tích là 7,50 đô la, người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 13 thông tin chi tiết quan trọng về tiềm năng của công ty.
Ryan Confer, Giám đốc điều hành của Genprex, bày tỏ sự lạc quan về tiến bộ hướng tới việc bắt đầu thử nghiệm lâm sàng trên người cho liệu pháp gen bệnh tiểu đường của họ, GPX-002. Liệu pháp đang được phát triển để chuyển đổi các tế bào alpha thành các tế bào giống beta sản xuất insulin trong bệnh tiểu đường loại 1 và để trẻ hóa các tế bào beta đã kiệt sức trong bệnh tiểu đường loại 2.
Công việc của Genprex về cấu trúc bệnh tiểu đường vẫn tiếp tục khi công ty tham gia vào các nghiên cứu tiền lâm sàng. Công ty dự kiến sẽ tìm kiếm hướng dẫn của FDA cho các nghiên cứu cần thiết để nộp đơn đăng ký Thuốc mới nghiên cứu, với mục tiêu bắt đầu các nghiên cứu trên người vào nửa cuối năm 2025.
Quyết định thành lập Convergen Biotech, Inc. phản ánh động thái chiến lược của Genprex nhằm tách biệt các chương trình bệnh tiểu đường và ung thư, có khả năng đẩy nhanh sự phát triển lâm sàng và thu hút các khoản đầu tư trực tiếp và hợp tác cho các sáng kiến bệnh tiểu đường của mình.
Bệnh tiểu đường là một mối quan tâm sức khỏe đáng kể trên toàn cầu, với hàng triệu người bị ảnh hưởng và chi phí chăm sóc sức khỏe đáng kể. Phương pháp điều trị gen bệnh tiểu đường của Genprex, sử dụng vectơ AAV để cung cấp gen Pdx1 và MafA trực tiếp đến tuyến tụy, đại diện cho một chiến lược điều trị mới hiện đang được đánh giá trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.
Bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Genprex, Inc.
Trong một tin tức gần đây khác, công ty dược phẩm Genprex, Inc. có trụ sở tại Austin đã phải vật lộn với những phát triển quan trọng. Công ty đã được Thị trường Chứng khoán Nasdaq thông báo về việc không tuân thủ một số yêu cầu niêm yết nhất định, bao gồm giá mua tối thiểu và tiêu chuẩn vốn chủ sở hữu của cổ đông. Genprex có thời hạn đến ngày 6 tháng 8 năm 2025 để đáp ứng yêu cầu giá thầu tối thiểu và phải chứng minh 2,5 triệu đô la vốn chủ sở hữu của cổ đông trong báo cáo hàng quý sắp tới đến hạn vào ngày 15 tháng 5 năm 2025, để đáp ứng các điều khoản của việc gia hạn được cấp.
Song song với những thách thức này, Genprex đã đạt được những bước tiến trong các thử nghiệm lâm sàng của mình. Công ty đã hoàn thành Giai đoạn 1 của thử nghiệm lâm sàng Acclaim-3 cho Liệu pháp gen Reqorsa® và đang tiến tới Giai đoạn 2, với việc đăng ký đã được tiến hành. Ứng cử viên chính của Genprex, Liệu pháp gen Reqorsa®, đã nhận được Chỉ định Fast Track và Thuốc mồ côi từ FDA để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ.
Hơn nữa, Genprex đã nhận được giấy phép độc quyền từ Đại học Michigan cho công nghệ trị liệu gen đã được cấp bằng sáng chế. Giấy phép này liên quan đến sự kết hợp của Liệu pháp gen Reqorsa® của Genprex với các chất ức chế ALK để điều trị ung thư phổi dương tính với ALK tiềm năng. Đây là những phát triển gần đây của Genprex, Inc., dựa trên thông tin từ các thông cáo báo chí của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.