Xuất khẩu Việt Nam giảm tốc trong nửa đầu tháng 8
CAMBRIDGE - Ủy ban Châu Âu đã cấp phép lưu hành cho vắc-xin COVID-19 cập nhật Spikevax của Moderna (NASDAQ:MRNA) nhắm vào biến thể SARS-CoV-2 LP.8.1, công ty thông báo vào hôm thứ Tư. Công ty công nghệ sinh học trị giá 12,4 tỷ đô la, mà phân tích của InvestingPro cho thấy hiện đang bị định giá thấp, đã chứng kiến cổ phiếu giảm hơn 21% từ đầu năm đến nay.
Giấy phép này áp dụng cho người từ sáu tháng tuổi trở lên tại tất cả 27 quốc gia thành viên EU, cùng với Iceland, Liechtenstein và Na Uy. Việc phê duyệt này diễn ra sau ý kiến tích cực từ Ủy ban các Sản phẩm Thuốc Dùng cho Người của Cơ quan Y dược Châu Âu. Mặc dù gặp phải những thách thức gần đây thể hiện qua tỷ suất lợi nhuận gộp yếu, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy Moderna vẫn duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ.
"Chúng tôi đánh giá cao quá trình xem xét kịp thời của EC và rất vui mừng khi vắc-xin COVID-19 cập nhật của chúng tôi sẽ được cung cấp để bảo vệ công chúng khỏi các chủng virus đang lưu hành hiện nay," ông Stéphane Bancel, Giám đốc Điều hành của Moderna, cho biết trong thông cáo báo chí.
Công thức vắc-xin cập nhật phù hợp với hướng dẫn từ các cơ quan y tế toàn cầu đã khuyến nghị vắc-xin COVID-19 nhắm vào chủng LP.8.1 cho mùa tiêm chủng 2025-2026.
Theo công ty, các liều vắc-xin sẽ được cung cấp cho các nhóm dân số đủ điều kiện trước mùa tiêm chủng sắp tới. Các tác dụng phụ phổ biến nhất được báo cáo đối với vắc-xin COVID-19 của Moderna bao gồm đau tại vị trí tiêm, đau đầu, mệt mỏi, đau cơ và ớn lạnh.
Moderna lưu ý rằng các đơn xin phê duyệt quy định bổ sung cho vắc-xin COVID-19 cập nhật nhắm vào LP.8.1 đang được xem xét tại các quốc gia khác trên thế giới.
Trong các tin tức gần đây khác, Moderna đã đạt được những cột mốc quy định quan trọng và những tiến bộ trong danh mục vắc-xin của mình. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phê duyệt đầy đủ cho vắc-xin COVID-19 của Moderna, Spikevax, cho trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi có nguy cơ cao, mở rộng thị trường của họ vượt ra ngoài Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp trước đây. Sự phê duyệt này diễn ra sau khi FDA cho phép vắc-xin mNEXSPIKE của Moderna cho người lớn từ 65 tuổi trở lên và những người từ 12-64 tuổi có các yếu tố rủi ro. Brookline Capital Markets đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Moderna, đặt mục tiêu giá 198,00 đô la, phản ánh sự tự tin sau khi FDA phê duyệt gần đây.
Trong một diễn biến khác, Pfizer và BioNTech đã kháng cáo phán quyết của Vương quốc Anh cho rằng vắc-xin COVID-19 của họ vi phạm một trong các bằng sáng chế của Moderna. Ngoài ra, chương trình vắc-xin cúm của Moderna đã cho thấy kết quả Giai đoạn III tích cực, khiến William Blair duy trì xếp hạng Hoạt động Thị trường đối với công ty. Dữ liệu từ chương trình này đã chứng minh tính ưu việt so với các vắc-xin cúm hiện có, có khả năng thúc đẩy nhu cầu đối với vắc-xin mRNA-1010 của Moderna. Những phát triển này nhấn mạnh ảnh hưởng ngày càng tăng của Moderna trong thị trường vắc-xin.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.