Rủi ro chính phủ sụp đổ: Chứng khoán Pháp giảm mạnh, thị trường châu Âu chao đảo
Investing.com — Entera Bio Ltd. (NASDAQ: ENTX), một công ty công nghệ sinh học chuyên về liệu pháp peptide dạng uống với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại là 79 triệu USD, vừa công bố kết quả từ nghiên cứu giai đoạn 2 gần đây về phương pháp điều trị loãng xương EB613 dạng uống. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Nghiên cứu, với sự tham gia của 161 phụ nữ sau mãn kinh có khối lượng xương thấp, cho thấy EB613 dẫn đến cải thiện đáng kể mật độ xương so với giả dược.
Trong thử nghiệm kéo dài sáu tháng, người tham gia được nhận giả dược hoặc một trong bốn liều lượng khác nhau của EB613. Kết quả cho thấy sự gia tăng đáng chú ý về mật độ khoáng xương (BMD) tại nhiều vị trí xương khác nhau. Phân tích hậu kiểm sử dụng công nghệ 3D-DXA, cung cấp đánh giá chi tiết về cấu trúc xương, cho thấy điều trị bằng EB613 dẫn đến tăng mật độ thể tích BMD tích hợp, mật độ thể tích BMD bè xương, độ dày vỏ xương và mật độ bề mặt vỏ xương. Các nhà phân tích lạc quan về triển vọng của công ty, đặt mục tiêu giá 10 USD mỗi cổ phiếu, cao hơn đáng kể so với giá giao dịch hiện tại là 1,74 USD.
Bà Rachel B Wagman đã trình bày những phát hiện này tại Đại hội Thế giới về Loãng xương, Viêm xương khớp và Bệnh Cơ xương khớp 2025 ở Rome. Bà nhấn mạnh sự phân bố rộng rãi của sự gia tăng xương được quan sát thấy ở bệnh nhân được điều trị bằng EB613. Những kết quả này đã mở đường cho một thử nghiệm giai đoạn 3 sắp tới nhằm đánh giá thêm về tính an toàn và hiệu quả của thuốc.
Bà Miranda Toledano, CEO của Entera Bio, bày tỏ sự tin tưởng vào tiềm năng của EB613 như một giải pháp thay thế dạng uống cho các phương pháp điều trị loãng xương dạng tiêm hiện tại. Bà Toledano lưu ý rằng liệu pháp này có thể giải quyết khoảng trống điều trị đáng kể cho phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao.
Loãng xương ảnh hưởng đến một phần lớn dân số già, với ước tính 50% phụ nữ và 20% nam giới trên 50 tuổi có nguy cơ gãy xương do loãng xương. Việc phát triển EB613 của Entera Bio dưới dạng viên uống hàng ngày nhằm cung cấp một lựa chọn điều trị dễ tiếp cận hơn để quản lý sức khỏe xương.
Công nghệ độc quyền N-Tab™ của công ty là nền tảng cho một loạt các chương trình peptide dạng uống, bao gồm EB613. Mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện chưa có lợi nhuận, các nhà phân tích dự báo tăng trưởng doanh số đáng kể trong năm tới. Entera Bio đang chuẩn bị khởi động một nghiên cứu đăng ký giai đoạn 3 cho EB613, sau khi FDA chấp nhận tiêu chí đánh giá định lượng BMD. Nhà đầu tư có thể tiếp cận thêm 5 ProTips độc quyền và phân tích tài chính toàn diện thông qua đăng ký InvestingPro.
Thông báo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Entera Bio Ltd. và phản ánh những nỗ lực liên tục của công ty trong việc đổi mới trong lĩnh vực điều trị loãng xương. Báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 9 tháng 5 năm 2025, có thể cung cấp thêm thông tin chi tiết về tiến trình của chương trình phát triển và các tác động tài chính.
Trong tin tức gần đây khác, OPKO Health, Inc. và Entera Bio Ltd. đã công bố hợp tác phát triển phương pháp điều trị béo phì và các rối loạn chuyển hóa khác dạng uống. Các công ty dự định tiến hành thử nghiệm lâm sàng sử dụng peptide đồng vận kép GLP-1/glucagon dạng uống, được thiết kế như một viên uống hàng ngày cho bệnh nhân béo phì, rối loạn chuyển hóa và xơ hóa. Phương pháp điều trị kết hợp chất tương tự oxyntomodulin của OPKO với công nghệ N-Tab™ của Entera, cho thấy dữ liệu đầy hứa hẹn về dược lực học, dược động học và sinh khả dụng từ các nghiên cứu in vivo gần đây. Theo thỏa thuận, OPKO và Entera sẽ nắm giữ lần lượt 60% và 40% quyền sở hữu, và sẽ chia sẻ chi phí phát triển tương ứng. OPKO cũng đã mua 3.685.226 cổ phiếu thường của Entera với giá 2,17 USD mỗi cổ phiếu, với số tiền thu được sẽ tài trợ cho phần chi phí của Entera trong suốt Giai đoạn 1 của chương trình phát triển. Sau Giai đoạn 1, Entera có thể chọn tiếp tục tài trợ phần chi phí của mình để duy trì quyền sở hữu hoặc rút lui, giữ lại 15% lợi ích trong khi OPKO nắm 85% quyền sở hữu. Sự hợp tác này nhằm thúc đẩy các liệu pháp peptide dạng uống, vì hiện tại chưa có chất đồng vận kép GLP-1/glucagon nào được phê duyệt.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.