Căng thẳng địa chính trị đẩy USD lên cao, tỷ giá trong nước lập đỉnh
Investing.com — Ensysce Biosciences Inc. (NASDAQ:ENSC), một công ty dược phẩm micro-cap với vốn hóa thị trường 2,63 triệu USD, đã nhận được Thông báo Chấp thuận từ Cục Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ cho bằng sáng chế về phương pháp điều trị rối loạn sử dụng opioid (OUD) mới, công ty thông báo hôm nay. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu đã có biến động giá đáng kể, hiện đang giao dịch ở mức 1,87 USD, giảm khoảng 77% trong năm qua. Bằng sáng chế này bao gồm PF9001, một loại thuốc sử dụng công nghệ TAAP™ và MPAR® của công ty để giảm các rủi ro liên quan đến liệu pháp methadone truyền thống, bao gồm quá liều và độc tính tim mạch.
PF9001 đại diện cho một lớp điều trị mới cho OUD, nhằm cung cấp một lựa chọn an toàn hơn và dễ dung nạp hơn cho bệnh nhân. Loại thuốc này đã cho thấy tiềm năng trong việc giảm khả năng gây độc tim và mang lại hiệu quả kéo dài với liều dùng một lần mỗi ngày. Sự tiến bộ này xuất hiện như một phản ứng đối với những hạn chế của methadone, một phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho OUD nhưng mang theo những rủi ro về tác dụng phụ tim mạch, suy hô hấp và quá liều.
Ông Richard Dart, Giám đốc Trung tâm Độc chất và Thuốc Rocky Mountain, đã lưu ý tiềm năng của công nghệ MPAR áp dụng cho các chất tương tự methadone trong việc cứu sống người bệnh bằng cách giảm nguy cơ quá liều. Bà Lynn Kirkpatrick, CEO của Ensysce, bày tỏ rằng PF9001 là kết quả của nghiên cứu sâu rộng nhằm cung cấp các loại thuốc OUD an toàn hơn. Dự án đã nhận được sự hỗ trợ từ Viện Quốc gia về Lạm dụng Ma túy, nhấn mạnh tầm quan trọng của nó trong lĩnh vực này. Phân tích từ InvestingPro cho thấy doanh thu của công ty đã tăng 133% trong 12 tháng qua, mặc dù vẫn duy trì điểm sức khỏe tài chính yếu ở mức 1,72.
Ensysce Biosciences được biết đến với việc phát triển các giải pháp sáng tạo để giảm đau nghiêm trọng, đồng thời giảm thiểu khả năng lạm dụng và quá liều. Nền tảng TAAP™ và MPAR® của công ty là yếu tố không thể thiếu trong sứ mệnh giới thiệu các lựa chọn điều trị chống giả mạo nhằm giải quyết cơn đau nghiêm trọng mà không làm tăng nguy cơ lạm dụng thuốc.
Việc cấp phép bằng sáng chế gần đây đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với Ensysce khi công ty tiếp tục nỗ lực trong giai đoạn lâm sàng để cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân OUD. Tuy nhiên, điều quan trọng cần lưu ý là PF9001 vẫn đang trong quá trình phát triển lâm sàng, và tính an toàn cũng như hiệu quả của nó phải được thiết lập trong các thử nghiệm đang diễn ra trước khi có thể nhận được sự chấp thuận của cơ quan quản lý và được thương mại hóa. InvestingPro cho biết công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ và duy trì tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh ở mức 2,42, có khả năng cung cấp đủ nguồn lực cho các chương trình phát triển của mình. Các nhà đầu tư có thể truy cập phân tích tài chính chi tiết và 12 ProTips bổ sung về Ensysce thông qua đăng ký InvestingPro, với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 12 tháng 5 năm 2025.
Thông cáo báo chí này đóng vai trò là nguồn thông tin cho báo cáo.
Trong các tin tức gần đây khác, Ensysce Biosciences đã kết thúc Phần 1 của thử nghiệm lâm sàng thứ hai cho PF614-MPAR, một loại thuốc opioid mới được thiết kế để giảm đau nghiêm trọng với khả năng bảo vệ chống quá liều tích hợp. Kết quả thử nghiệm cho thấy phiên bản được bảo vệ của thuốc giải phóng nồng độ tối đa oxycodone thấp hơn so với phiên bản không được bảo vệ, cho thấy độ an toàn được nâng cao. Công ty đang trong các cuộc thảo luận liên tục với FDA về con đường phát triển của thuốc và có kế hoạch tiến hành các giai đoạn thử nghiệm tiếp theo. Ngoài ra, Ensysce Biosciences đã thông báo một sửa đổi đối với hồ sơ Báo cáo Thường niên của mình, giải quyết một thiếu sót liên quan đến Bản đăng ký Form S-3. Tài liệu sửa đổi đã được nộp cho SEC, đảm bảo tuân thủ mà không ảnh hưởng đến kết quả tài chính đã báo cáo trước đó. Trong một diễn biến riêng biệt, Ensysce đã huy động được khoảng 1,1 triệu USD thông qua việc bán cổ phiếu liên quan đến một đợt chào bán trực tiếp đã đăng ký và một đợt phát hành riêng lẻ đồng thời. Số tiền thu được sẽ hỗ trợ việc phát triển thêm các chương trình TAAP™ và MPAR® của công ty và cung cấp vốn lưu động. H.C. Wainwright & Co. đã đóng vai trò là đại lý phát hành độc quyền cho giao dịch này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.