Giá vàng hôm nay 27-7: Xuất hiện dự báo bất ngờ
Investing.com — EMD Serono, đơn vị chăm sóc sức khỏe của Merck KGaA, Darmstadt, Đức, tại Hoa Kỳ và Canada, đã trình bày dữ liệu ung thư học mới tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) diễn ra từ ngày 31/5 đến 4/6 tại Chicago. Công ty, với giá trị vốn hóa thị trường 56 tỷ USD và doanh thu hàng năm vượt 23 tỷ USD, vẫn duy trì vị thế là một trong những công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm, theo dữ liệu từ InvestingPro. Dữ liệu được trình bày bao gồm hơn 12 loại khối u, trong đó có kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm Giai đoạn 3 MANEUVER cho pimicotinib, một phương pháp điều trị u tế bào khổng lồ màng hoạt dịch (TGCT), và những phát hiện hỗ trợ việc tiếp tục phát triển kháng thể liên hợp thuốc (ADC) kháng CEACAM5 precemtabart tocentecan trong ung thư đại trực tràng (CRC).
Dữ liệu nghiên cứu Giai đoạn 3 MANEUVER, được trình bày vào ngày 1/6, cho thấy pimicotinib đã cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng khách quan và các tiêu chí phụ quan trọng ở bệnh nhân mắc TGCT. Pimicotinib, được phát triển bởi Abbisko Therapeutics và cấp phép cho Merck KGaA để thương mại hóa toàn cầu, cũng được bệnh nhân dung nạp tốt.
Việc phát triển thêm precemtabart tocentecan được hỗ trợ bởi kết quả nghiên cứu Giai đoạn 1 PROCEADE-CRC 01, cho thấy hiệu quả đáng khích lệ và hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được ở bệnh nhân CRC di căn kháng irinotecan. Liều khuyến nghị 2,8 mg/kg mỗi ba tuần đã được chọn để tiếp tục nghiên cứu trong CRC và các khối u đặc khác.
Ngoài ra, kết quả tạm thời từ thử nghiệm Giai đoạn 2 JAVELIN Bladder Medley cũng đã được chia sẻ, nhấn mạnh hiệu quả của BAVENCIO kết hợp với sacituzumab govitecan cho bệnh nhân ung thư biểu mô niệu (UC) tiến triển. Liệu pháp kết hợp đã cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển bệnh so với việc chỉ sử dụng BAVENCIO.
EMD Serono nhấn mạnh cam kết của họ trong việc phát triển các phương pháp điều trị ung thư sáng tạo, nhằm biến nhiều bệnh nhân ung thư thành người sống sót. Nỗ lực nghiên cứu của công ty tập trung vào việc tạo ra các phân tử khác biệt để nhắm vào điểm yếu của ung thư, cố gắng đáp ứng nhu cầu của bệnh nhân mắc các loại ung thư khó điều trị. Với tỷ suất lợi nhuận gộp mạnh mẽ 59% và xếp hạng sức khỏe tài chính "TỐT" từ InvestingPro, công ty thể hiện hiệu quả hoạt động và ổn định tài chính vững chắc. Hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, cổ phiếu này mang đến cơ hội thú vị cho các nhà đầu tư tìm kiếm cơ hội trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Để có phân tích chi tiết và thông tin bổ sung, bao gồm 8 ProTips độc quyền khác, hãy xem xét truy cập InvestingPro.
Báo cáo này dựa trên thông cáo báo chí và không xác nhận các tuyên bố của EMD Serono. Tính an toàn và hiệu quả của các loại thuốc được đề cập phụ thuộc vào sự phê duyệt của các cơ quan quản lý liên quan. Công ty đã duy trì việc chi trả cổ tức trong 30 năm liên tiếp, thể hiện cam kết lâu dài đối với lợi nhuận của cổ đông.
Trong tin tức gần đây khác, EMD Serono, bộ phận Chăm sóc Sức khỏe của Merck KGaA, Darmstadt, Đức, đã công bố kết quả tích cực từ nghiên cứu Giai đoạn 2 WILLOW cho enpatoran, một liệu pháp uống đang được nghiên cứu cho bệnh lupus. Nghiên cứu cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa lâm sàng trong hoạt động bệnh ở bệnh nhân mắc lupus ban đỏ dạng đĩa (CLE) và lupus ban đỏ hệ thống (SLE) có phát ban lupus hoạt động. Tiêu chí chính của nghiên cứu, tập trung vào bệnh nhân CLE hoặc SLE có phát ban lupus, đã đạt được ở Tuần 16, thể hiện mối quan hệ liều-đáp ứng và cải thiện đáng kể điểm mức độ nghiêm trọng của bệnh. Đến Tuần 24, lên đến 91,3% bệnh nhân dùng enpatoran đạt được đáp ứng CLASI-50, cho thấy sự cải thiện 50% trở lên so với ban đầu, và lên đến 60,9% đạt được đáp ứng CLASI-70, cải thiện 70% trở lên. Những kết quả này đáng kể hơn so với nhóm dùng giả dược. Enpatoran được báo cáo là dung nạp tốt với hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được, phù hợp với các nghiên cứu trước đây. Công ty hiện đang thảo luận với các cơ quan y tế về chương trình Giai đoạn 3 toàn cầu cho enpatoran.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.