Xuất khẩu Việt Nam giảm tốc trong nửa đầu tháng 8
INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) thông báo rằng thuốc EBGLYSS, một chất ức chế interleukin-13 (IL-13), đã cho thấy cải thiện tình trạng da và giảm ngứa ở những bệnh nhân bị viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng có đáp ứng không đầy đủ với phương pháp điều trị có sẵn trước đó, dupilumab. Những phát hiện này dựa trên nghiên cứu ADapt Giai đoạn 3b và sẽ được trình bày tại Hội nghị Da liễu lâm sàng mùa thu.
Mục tiêu chính của nghiên cứu là đạt được sự cải thiện ít nhất 75% về điểm số Chỉ số mức độ nghiêm trọng và diện tích bệnh chàm (EASI-75) sau 16 tuần. Kết quả chỉ ra rằng 57% bệnh nhân ở Tuần 16 và 60% ở Tuần 24 đã đáp ứng điểm cuối này. Đáng chú ý, 53% và 62% bệnh nhân báo cáo giảm ngứa đáng kể trong cùng một khoảng thời gian.
EBGLYSS cũng có hiệu quả trong điều trị các khu vực thường khó quản lý, chẳng hạn như mặt và tay. Hơn một nửa số người tham gia nhìn thấy làn da rõ ràng hoặc gần như rõ ràng trên khuôn mặt của họ, và những người bị viêm da tay nặng đã giảm 75% tổng số triệu chứng tổn thương đã sửa đổi của họ ở Tuần 24.
Hồ sơ an toàn của EBGLYSS phù hợp với các nghiên cứu Giai đoạn 3 trước đó, với phần lớn các tác dụng phụ là nhẹ hoặc trung bình. Ít hơn sáu phần trăm bệnh nhân ngừng điều trị do các tác dụng phụ. Đáng chú ý, trong số những bệnh nhân đã ngừng sử dụng dupilumab do các vấn đề liên quan đến mắt, viêm da mặt hoặc viêm khớp, không ai báo cáo các sự kiện tương tự với EBGLYSS.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt EBGLYSS vào tháng trước như một phương pháp điều trị sinh học đầu tay cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng không được kiểm soát tốt bằng các liệu pháp kê đơn tại chỗ. Thuốc được dùng ban đầu dưới dạng hai mũi tiêm 250 mg vào Tuần 0 và Tuần 2, sau đó là 250 mg mỗi hai tuần cho đến Tuần 16. Sau khi đạt được đáp ứng lâm sàng đầy đủ, bệnh nhân sau đó được tiêm duy trì duy trì duy nhất hàng tháng.
EBGLYSS cũng đã được phê duyệt tại Liên minh châu Âu vào năm 2023 và Nhật Bản vào tháng 1/2024, với kỳ vọng sẽ được phê duyệt thị trường bổ sung vào cuối năm nay. Eli Lilly nắm giữ độc quyền phát triển và thương mại hóa thuốc bên ngoài châu Âu, trong khi Almirall SA có quyền cấp phép ở châu Âu.
Những kết quả này, dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí, cho thấy EBGLYSS có thể là một lựa chọn điều trị có lợi cho bệnh nhân viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng, đặc biệt là những người không đáp ứng tốt với các phương pháp điều trị sinh học khác như dupilumab.
Trong một tin tức khác gần đây, Eli Lilly đã khởi xướng hành động pháp lý chống lại ba thực thể vì bị cáo buộc bán các phiên bản giả của thuốc giảm cân Zepbound. Các vụ kiện của công ty dược phẩm nhắm vào Pivotal Peptides, MangoRx và Genesis Lifestyle Medicine of Nevada. Leerink Partners đã duy trì xếp hạng Outperform đối với cổ phiếu của Eli Lilly, sau tin tức về một nghiên cứu của Anh để đánh giá tác động của thuốc tirzepatide của Eli Lilly đối với căng thẳng kinh tế do béo phì gây ra. Mirikizumab của Eli Lilly, một phương pháp điều trị điều trị bệnh Crohn, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong một nghiên cứu gần đây, đạt được tỷ lệ đáp ứng mô học cao hơn so với ustekinumab sau 52 tuần điều trị. Công ty cũng tham gia vào một tranh chấp pháp lý với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ và Hiệp hội Cơ sở Gia công phần mềm về tình trạng cung cấp của tirzepatide. Cuối cùng, những lo ngại đã được nêu ra về việc Novo Holdings mua lại Catalent bởi Thượng nghị sĩ Hoa Kỳ Elizabeth Warren và Eli Lilly, cho thấy nó có thể mang lại cho Novo Nordisk một lợi thế cạnh tranh không công bằng trên thị trường thuốc giảm cân và béo phì. Đây là những diễn biến gần đây.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Thành công gần đây của Eli Lilly với EBGLYSS phù hợp với vị thế thị trường và hiệu quả tài chính mạnh mẽ của công ty. Theo dữ liệu của InvestingPro, Eli Lilly tự hào có vốn hóa thị trường đáng kể là 802,57 tỷ USD, phản ánh niềm tin của nhà đầu tư vào tiềm năng tăng trưởng của công ty. Điều này được hỗ trợ thêm bởi mức tăng trưởng doanh thu ấn tượng của công ty là 31.87% trong mười hai tháng qua, với mức tăng trưởng doanh thu hàng quý đạt 35.98% trong quý 2 năm 2024.
Sự tập trung của gã khổng lồ dược phẩm vào các phương pháp điều trị sáng tạo như EBGLYSS có khả năng góp phần vào sức khỏe tài chính mạnh mẽ của nó. Tỷ suất lợi nhuận gộp của Eli Lilly ở mức ấn tượng 80,75%, cho thấy sức mạnh định giá mạnh mẽ và quản lý chi phí hiệu quả trong danh mục sản phẩm của mình.
Mẹo InvestingPro làm nổi bật thế mạnh của Eli Lilly trong ngành dược phẩm. Một mẹo lưu ý rằng Eli Lilly là một "Người chơi nổi bật trong ngành Dược phẩm", điều này thể hiện rõ qua sự phát triển và phê duyệt thành công của EBGLYSS. Một mẹo liên quan khác đề cập rằng "Thu nhập ròng dự kiến sẽ tăng trong năm nay", cho thấy các phương pháp điều trị mới của công ty, bao gồm EBGLYSS, có thể góp phần cải thiện hiệu quả tài chính.
Điều đáng chú ý là Eli Lilly đã duy trì chi trả cổ tức trong 54 năm liên tiếp, thể hiện sự ổn định tài chính lâu dài. Hồ sơ theo dõi này, kết hợp với những thành công sản phẩm gần đây của công ty, có thể thu hút các nhà đầu tư đang tìm kiếm cả tiềm năng tăng trưởng và thu nhập.
Đối với độc giả quan tâm đến phân tích sâu hơn, InvestingPro cung cấp 17 lời khuyên bổ sung cho Eli Lilly, cung cấp cái nhìn toàn diện về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.