Ông Trump công bố thỏa thuận thương mại lịch sử với EU
MINNEAPOLIS - DiaMedica Therapeutics Inc. (NASDAQ: DMAC), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, đã công bố việc bổ nhiệm Daniel J. O’Connor vào Hội đồng quản trị của mình, có hiệu lực vào thứ Hai tuần trước. O’Connor mang đến nhiều kinh nghiệm từ nhiệm kỳ của mình trong ngành dược phẩm sinh học, bao gồm các vai trò lãnh đạo tại Ambrx Biopharma, Inc., ImClone Systems, Bracco Diagnostics và PharmaNet, hiện được gọi là Syneos Health. Theo dữ liệu của InvestingPro , DiaMedica đã cho thấy động lực đáng chú ý với lợi nhuận 130% trong năm qua, giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 6,82 đô la.
Hồ sơ theo dõi của O’Connor bao gồm một giai đoạn tăng trưởng đáng kể tại Ambrx, dẫn đến việc Johnson & Johnson mua lại với giá 2 tỷ đô la. Chuyên môn của ông bao gồm thị trường vốn, phát triển kinh doanh và phát triển lâm sàng, dự kiến sẽ mang lại lợi ích cho các nỗ lực chiến lược và quy định của DiaMedica.
Công ty hiện đang tham gia vào việc phát triển các phương pháp điều trị đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính (AIS) và tiền sản giật (PE), các tình trạng được công nhận vì nhu cầu cấp thiết của họ đối với các lựa chọn điều trị mới. Sản phẩm chính của DiaMedica, DM199 (rinvecalinase alfa), là một dạng tái tổ hợp của kallikrein-1 mô người, đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng cho cả AIS và PE. DM199 được thiết kế để cải thiện lưu lượng máu, giảm huyết áp và hỗ trợ sức khỏe nội mô.
Rick Pauls, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của DiaMedica, bày tỏ sự nhiệt tình đối với sự bổ sung của O’Connor vào hội đồng quản trị, trích dẫn kinh nghiệm sâu rộng và hiểu biết của ông về quản trị công ty là tài sản quan trọng cho sự tiến bộ trong tương lai của công ty.
DiaMedica Therapeutics cam kết thúc đẩy quy trình của mình và mang lại các liệu pháp mới cho những bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi các bệnh thiếu máu cục bộ nghiêm trọng. Việc bổ nhiệm O’Connor là một động thái chiến lược để tăng cường quản trị của công ty và hỗ trợ sứ mệnh của công ty. Tin tức này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.
Trong một tin tức gần đây khác, DiaMedica Therapeutics Inc. đã chia sẻ những phát hiện từ một nghiên cứu về ứng cử viên thuốc của họ, DM199, để điều trị đột quỵ do thiếu máu cục bộ cấp tính (AIS). Nghiên cứu, được công bố trên một tạp chí được bình duyệt, phác thảo cơ chế hoạt động của DM199, được gọi là rinvecalinase alfa, là một phần của thử nghiệm ReMEDy2 giai đoạn 2/3 đang diễn ra của công ty. Thử nghiệm nhằm mục đích ghi danh lên đến 728 bệnh nhân trên toàn cầu và tập trung vào những người bị suy giảm thần kinh dai dẳng sau khi điều trị tiêu huyết khối. DM199 được thiết kế để tăng cường lưu thông thế chấp, kích thích hình thành mạch và thúc đẩy quá trình sửa chữa tế bào, có thể làm giảm nguy cơ tái phát đột quỵ. Nghiên cứu nhấn mạnh khả năng của DM199 trong việc gây giãn mạch và cải thiện tưới máu não, có khả năng cải thiện kết quả lâm sàng cho bệnh nhân AIS. Tác giả chính Scott Kasner, MD, từ Đại học Pennsylvania, lưu ý tác động thuận lợi được quan sát thấy trong thử nghiệm ReMEDy1 giai đoạn 2 trước đó. Thuốc này, một dạng tổng hợp của protein KLK1, đã được sử dụng để điều trị ở châu Á cho AIS và các bệnh mạch máu khác. Sự phát triển này là một phần trong nỗ lực của DiaMedica nhằm thúc đẩy các phương pháp điều trị các bệnh thiếu máu cục bộ nặng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.