Việt Nam trở thành nước nhập khẩu gạo lớn thứ 2 thế giới
PARIS - Sagimet Biosciences Inc. (NASDAQ:SGMT), một công ty dược phẩm giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 201,63 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Tư rằng chất ức chế synthase axit béo (FASN) denifanstat của họ đã đạt tất cả các mục tiêu chính và phụ trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 điều trị mụn trứng cá vừa đến nặng do đối tác được cấp phép Ascletis Bioscience thực hiện tại Trung Quốc. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược kéo dài 12 tuần đã thu nhận 480 bệnh nhân, những người được dùng 50mg denifanstat hoặc giả dược mỗi ngày một lần. Thuốc đã chứng minh tỷ lệ thành công trong điều trị tăng 18,6% so với giả dược, giảm 22,0% tổng số tổn thương, và giảm 20,2% các tổn thương viêm so với giả dược. Công ty báo cáo rằng phương pháp điều trị nhìn chung được dung nạp tốt. Mặc dù cổ phiếu đã trải qua biến động gần đây, giảm 13% trong tuần qua, nhưng đã thể hiện sức mạnh đáng kể với mức tăng 64% trong sáu tháng qua. Khám phá thêm thông tin thị trường và hơn 10 ProTips bổ sung cho SGMT với InvestingPro.
Kết quả đang được trình bày tại Đại hội Viện Hàn lâm Da liễu và Tĩnh mạch học Châu Âu ở Paris bởi Giáo sư Leihong Flora Xiang từ Đại học Fudan.
Denifanstat đại diện cho một cơ chế tác động mới trong điều trị mụn trứng cá thông qua ức chế FASN. Trong khi Ascletis thúc đẩy thuốc để được phê duyệt tại Trung Quốc, Sagimet đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 đầu tiên trên người với chất ức chế FASN thứ hai, TVB-3567, cũng dành cho điều trị mụn trứng cá.
"Ức chế FASN đại diện cho một cơ chế tác động mới trong điều trị mụn trứng cá, một tình trạng ảnh hưởng đến hơn 50 triệu người ở Hoa Kỳ hàng năm, với sự đổi mới hạn chế trong 40 năm qua," ông David Happel, Giám đốc Điều hành của Sagimet, cho biết theo thông cáo báo chí. Quan điểm của các nhà phân tích vẫn lạc quan, với mục tiêu giá dao động từ 11 đến 33 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể. Để có phân tích toàn diện và số liệu tài chính chi tiết, hãy truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro đầy đủ có sẵn độc quyền trên InvestingPro.
Sagimet cũng đang phát triển denifanstat cho rối loạn chuyển hóa liên quan đến viêm gan nhiễm mỡ (MASH) bên ngoài Trung Quốc. FDA đã cấp cho thuốc này danh hiệu Điều trị Đột phá cho MASH không xơ gan với xơ hóa gan từ trung bình đến nặng.
Trong các tin tức gần đây khác, Sagimet Biosciences đã thông báo một thay đổi đáng kể về công ty kiểm toán, bổ nhiệm KPMG LLP làm công ty kế toán công đăng ký độc lập cho năm tài chính kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025. Quyết định này cũng bao gồm việc sa thải Deloitte & Touche LLP, mặc dù các báo cáo kiểm toán trước đây của Deloitte không chứa bất kỳ ý kiến bất lợi hoặc từ chối nào. Sagimet Biosciences cũng đã ký kết thỏa thuận bán hàng với Leerink Partners, cho phép công ty chào bán và bán tới 75 triệu USD cổ phiếu phổ thông Loại A thông qua các đợt chào bán tại thị trường. Theo thỏa thuận này, Leerink Partners sẽ đóng vai trò là đại lý bán hàng, nhận hoa hồng lên đến 3,0% tổng số tiền thu được từ mỗi lần bán.
Ngoài ra, Wedbush đã bắt đầu đánh giá Sagimet Biosciences với xếp hạng Vượt trội và mục tiêu giá 28,00 USD, nhấn mạnh việc công ty phát triển các phương pháp điều trị cho các tình trạng như viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa và mụn trứng cá. JMP Securities cũng tái khẳng định xếp hạng Vượt trội Thị trường và mục tiêu giá 31,00 USD sau kết quả tích cực từ thử nghiệm mụn trứng cá Giai đoạn 3 do đối tác Trung Quốc của Sagimet, Ascletis thực hiện. Kết quả thử nghiệm cho thấy cải thiện đáng kể ở tất cả các mục tiêu chính và phụ mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng. Những phát triển này cho thấy sự quan tâm và tin tưởng liên tục từ các nhà phân tích vào tiềm năng của Sagimet Biosciences.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.