UBCK cảnh báo rủi ro giữa cơn “sốt” thanh khoản
Investing.com — Cybin Inc. (NYSE American:CYBN) (Cboe CA:CYBN), một công ty chuyên về thần kinh tâm thần tập trung vào liệu pháp tâm thần với vốn hóa thị trường 148,3 triệu USD, đã công bố việc mở rộng các thỏa thuận hợp tác chiến lược lên 18 địa điểm lâm sàng tại Hoa Kỳ. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 12,6, mặc dù hiện đang đốt tiền mặt nhanh chóng khi thúc đẩy các chương trình lâm sàng. Cổ phiếu có vẻ được định giá thấp dựa trên đánh giá Giá trị Hợp lý của InvestingPro. Những hợp tác này là một phần của chương trình Giai đoạn 3 đa quốc gia của Cybin, đang đánh giá CYB003, một liệu pháp dựa trên psilocin độc quyền, như một phương pháp điều trị bổ trợ cho Rối loạn Trầm cảm Nặng (MDD). Chương trình, được biết đến với tên PARADIGM, hiện đang trong giai đoạn nghiên cứu APPROACH và dự kiến sẽ mở rộng lên khoảng 45 địa điểm lâm sàng.
Giám đốc điều hành của công ty, ông Doug Drysdale, đã nhấn mạnh lợi ích của các thỏa thuận hợp tác chiến lược, cho biết rằng chúng tận dụng chuyên môn của từng địa điểm để đảm bảo chia sẻ nhất quán các quy trình và thực tiễn tốt nhất. Với các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh và InvestingPro xác định một số chỉ số tài chính quan trọng, người đăng ký có thể tiếp cận thêm thông tin chi tiết về quỹ đạo phát triển và các chỉ số sức khỏe tài chính của Cybin. Cách tiếp cận hợp tác này nhằm hợp lý hóa hoạt động thử nghiệm và có khả năng giảm thời gian hoàn thành thử nghiệm. Ông Drysdale cũng bày tỏ sự hài lòng với sự tham gia của các nhân vật chủ chốt như ông Kimball A. Johnson, M.D., và ông Paul Thielking, những người mang đến kinh nghiệm đáng kể trong các thử nghiệm thuốc thần kinh tâm thần.
CYB003 của Cybin đã cho thấy triển vọng trong các thử nghiệm Giai đoạn 2, nơi hai liều 16 mg được dùng cách nhau ba tuần đã dẫn đến tỷ lệ thuyên giảm 71% các triệu chứng trầm cảm trong 12 tháng ở bệnh nhân mắc MDD. Công ty tiếp tục dùng liều cho bệnh nhân trong nghiên cứu APPROACH và dự kiến nghiên cứu Giai đoạn 3 thứ hai, EMBRACE, sẽ bắt đầu vào giữa năm 2025.
Công ty, được thành lập vào năm 2019, cũng có CYB004 trong một nghiên cứu Giai đoạn 2 cho rối loạn lo âu tổng quát và một loạt các hợp chất nghiên cứu tập trung vào thụ thể 5-HT.
Tin tức này dựa trên một thông cáo báo chí và bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai, liên quan đến rủi ro và không chắc chắn. Kết quả tương lai của các chương trình phát triển thuốc của công ty có thể khác với kỳ vọng hiện tại. Các tuyên bố hướng tới tương lai trong thông cáo báo chí dựa trên giả định và ước tính của ban quản lý công ty tại thời điểm đưa ra các tuyên bố đó. Cybin không đưa ra tuyên bố y tế nào về các sản phẩm đề xuất của mình, và hiệu quả của chúng chưa được xác nhận bởi nghiên cứu được phê duyệt. Phê duyệt quy định và nghiên cứu khoa học nghiêm ngặt cùng thử nghiệm lâm sàng là cần thiết cho việc thương mại hóa sản phẩm của công ty.
Thông tin trong bài viết này được lấy từ thông cáo báo chí của Cybin Inc. và không bao gồm ý kiến cá nhân hoặc khuyến nghị. Để phân tích tài chính toàn diện và số liệu chi tiết, bao gồm 7 ProTips bổ sung và dữ liệu tài chính mở rộng, hãy khám phá InvestingPro để có thông tin đầy đủ về Cybin Inc.
Trong các tin tức gần đây khác, Cybin Inc. đã là đối tượng của nhiều cập nhật từ các nhà phân tích sau những phát triển tài chính và lâm sàng mới nhất của công ty. H.C. Wainwright gần đây đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Cybin xuống còn 150 USD từ 190 USD, duy trì xếp hạng Mua mặc dù có sự điều chỉnh. Thay đổi này phản ánh lịch trình điều chỉnh cho việc ra mắt thương mại CYB004, nhằm điều trị rối loạn lo âu tổng quát (GAD), hiện dự kiến vào năm tài chính 2028. Trong khi đó, Canaccord Genuity cũng đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Cybin, giảm xuống còn 73 USD từ 86 USD, trong khi tiếp tục hỗ trợ cổ phiếu với xếp hạng Mua. Điều chỉnh này tính đến chi phí nghiên cứu và phát triển tăng cao và kế hoạch huy động vốn vào giữa năm 2025.
Các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của Cybin là rất quan trọng đối với triển vọng tương lai của công ty, với việc công ty đưa chương trình CYB003 vào giai đoạn 3 quan trọng cho rối loạn trầm cảm nặng (MDD). Các nhà phân tích tại H.C. Wainwright dự đoán rằng kết quả sắp tới từ thử nghiệm Giai đoạn 2a cho CYB004 sẽ xác nhận tính an toàn và hiệu quả của nó, có khả năng đưa nó vào thử nghiệm Giai đoạn 3. Phân tích của Canaccord nhấn mạnh các chiến lược tài chính của công ty, bao gồm chương trình chào bán thị trường trị giá 100 triệu USD và nỗ lực gây quỹ dự kiến. Mặc dù có những điều chỉnh tài chính này, các nhà phân tích bày tỏ sự tin tưởng vào tiềm năng của Cybin trong việc thúc đẩy các phương pháp điều trị dựa trên chất gây ảo giác thông qua quy trình lâm sàng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.