Vàng thế giới mất giá sau phát biểu của ông Trump
SAN DIEGO - Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CDTX), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 580,66 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Hai về kế hoạch bắt đầu chào bán công khai có bảo lãnh cổ phiếu phổ thông trị giá 250 triệu USD, tùy thuộc vào điều kiện thị trường. Cổ phiếu đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần ở mức 44,88 USD, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Công ty công nghệ sinh học này, chuyên phát triển các liệu pháp liên hợp thuốc-Fc thông qua nền tảng Cloudbreak của mình, dự định cấp cho các nhà bảo lãnh phát hành quyền chọn 30 ngày để mua thêm tối đa 15% số cổ phiếu được bán trong đợt chào bán. Trong khi phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tính thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 3,87, họ đang đối mặt với thách thức về tốc độ đốt tiền mặt nhanh và biên lợi nhuận yếu.
J.P. Morgan, Morgan Stanley, Guggenheim Securities và Cantor đang đóng vai trò là các nhà quản lý sổ sách chung cho đợt chào bán được đề xuất.
Đợt chào bán sẽ được thực hiện theo bản đăng ký kệ S-3 đã nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch vào ngày 8 tháng 5 năm 2025, và có hiệu lực vào ngày 15 tháng 5 năm 2025.
Ứng viên thuốc hàng đầu của Cidara, CD388, là một loại thuốc kháng virus tác dụng kéo dài được thiết kế để phòng ngừa phổ rộng cúm mùa và đại dịch cúm chỉ với một liều duy nhất. Công ty đã nhận được Chỉ định Theo dõi Nhanh từ FDA cho CD388 vào tháng 6 năm 2023 và hoàn thành việc tuyển dụng cho thử nghiệm NAVIGATE Giai đoạn 2b vào tháng 12 năm 2024.
Công ty cũng phát triển các phương pháp điều trị ung thư, với việc được chấp thuận đơn xin phép thuốc mới đang nghiên cứu vào tháng 7 năm 2024 cho CBO421, nhắm vào CD73 trong các khối u đặc.
Thông báo lưu ý rằng không có sự đảm bảo nào về việc hoàn thành, thời gian, hoặc các điều khoản thực tế của đợt chào bán được đề xuất. Thông tin này dựa trên tuyên bố từ thông cáo báo chí của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, Cidara Therapeutics đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm NAVIGATE Giai đoạn 2b cho phương pháp điều trị phòng ngừa cúm đang nghiên cứu, CD388. Thử nghiệm đã đạt được mục tiêu chính và tất cả các mục tiêu hiệu quả phụ, chứng minh hiệu quả phòng ngừa đáng kể ở tất cả các liều lượng được thử nghiệm. Liều cao nhất cho thấy hiệu quả 76% chống lại cúm trong 24 tuần, với thuốc duy trì bảo vệ lên đến 28 tuần mà không có vấn đề về an toàn. Sau những kết quả này, Cidara đã yêu cầu một cuộc họp kết thúc Giai đoạn 2 với FDA để thảo luận về thiết kế của thử nghiệm Giai đoạn 3.
Các công ty phân tích đã phản ứng tích cực với những phát triển này. H.C. Wainwright đã đảm nhận việc theo dõi với xếp hạng mua, nhấn mạnh cách tiếp cận mới của CD388 trong việc cung cấp bảo vệ phổ rộng chống lại cúm. Citizens JMP tái khẳng định xếp hạng Vượt trội Thị trường với mức giá mục tiêu 47 USD, trích dẫn những lợi thế tiềm năng của CD388 so với các vắc-xin cúm hiện có. Needham đã nâng mức giá mục tiêu lên 36 USD, duy trì xếp hạng Mua, và bày tỏ sự lạc quan về kết quả thử nghiệm dựa trên dữ liệu trước đó. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh sự tự tin ngày càng tăng vào tiềm năng của Cidara trong việc giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong phòng ngừa cúm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.