Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
TEL AVIV - BioLineRx Ltd. (NASDAQ:TASE: BLRX), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào ung thư và các bệnh hiếm với vốn hóa thị trường 14 triệu đô la, đã công bố dữ liệu mới từ thử nghiệm CheMo4METPANC Giai đoạn 2 tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) ở Chicago. Theo phân tích của InvestingPro, công ty hiện đang giao dịch gần với Giá trị Hợp lý, duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 2,27 lần. Thử nghiệm đánh giá hiệu quả của motixafortide kết hợp với các liệu pháp ung thư khác trong điều trị ung thư tụy (PDAC).
Giai đoạn thí điểm của thử nghiệm cho thấy bốn trong số mười một bệnh nhân vẫn không tiến triển bệnh trong hơn một năm. Hơn nữa, hai bệnh nhân đã được điều trị dứt điểm với những đáp ứng đáng kể, bao gồm một người đạt được sự biến mất hoàn toàn các tổn thương gan và một người khác cho thấy đáp ứng hoàn toàn sau phẫu thuật cắt tụy-tá tràng. Trong khi đẩy mạnh các chương trình lâm sàng, dữ liệu từ InvestingPro tiết lộ công ty đang nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù hiện đang trải qua tình trạng đốt tiền nhanh chóng - một đặc điểm phổ biến trong giai đoạn phát triển công nghệ sinh học.
Phương pháp điều trị kết hợp motixafortide, một chất ức chế CXCR4, với chất ức chế PD-1 cemiplimab và các hóa trị liệu tiêu chuẩn gemcitabine và nab-paclitaxel. Phác đồ này được so sánh với hóa trị liệu tiêu chuẩn đơn thuần. Kết quả ban đầu cho thấy liệu pháp kết hợp có thể cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân bằng cách vượt qua môi trường vi thể ức chế miễn dịch của khối u và tăng cường sự xâm nhập của tế bào T CD8+.
Kết quả ban đầu của thử nghiệm cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 64% và tỷ lệ kiểm soát bệnh là 91%, cao hơn đáng kể so với tỷ lệ lịch sử khi chỉ sử dụng gemcitabine và nab-paclitaxel. Được khích lệ bởi những phát hiện này, nghiên cứu đã được mở rộng thành một thử nghiệm ngẫu nhiên với mục tiêu tuyển dụng tăng lên 108 bệnh nhân. Dự kiến hoàn thành việc tuyển dụng vào năm 2027, với phân tích tạm thời được lên kế hoạch sau khi quan sát được 40% sự kiện sống còn không tiến triển (PFS).
Ung thư tụy được biết đến với tỷ lệ chẩn đoán sớm thấp và tiên lượng xấu. Các thống kê hiện tại nhấn mạnh tính cấp bách của các phương pháp điều trị mới, vì các trường hợp di căn có tỷ lệ sống sót tương đối 5 năm chỉ là 3%.
Motixafortide cũng đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ cho việc huy động tế bào gốc để cấy ghép tự thân ở bệnh nhân đa u tủy và đang được phát triển và thương mại hóa bởi Ayrmid Ltd. và Gloria Biosciences.
Ông Philip Serlin, Giám đốc điều hành BioLineRx bày tỏ sự lạc quan về kết quả giai đoạn thí điểm, nhấn mạnh tiềm năng của sự kết hợp motixafortide trong việc cải thiện kết quả ở các loại khối u khó điều trị. Công ty mong đợi kết quả của nghiên cứu ngẫu nhiên đang diễn ra.
Báo cáo này dựa trên thông cáo báo chí từ BioLineRx Ltd.
Trong các tin tức gần đây khác, BioLineRx đã báo cáo những phát triển đáng kể đang thu hút sự chú ý từ các nhà đầu tư. Công ty đã công bố kết quả tài chính quý 1 năm 2025, tiết lộ thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là 1,39 đô la, một cải thiện đáng kể so với ước tính (-0,84 đô la). Điều này chủ yếu là do điều chỉnh kế toán chứng quyền. Ngoài ra, BioLineRx đã tạo ra 0,3 triệu đô la doanh thu trong quý, với APHEXDA đóng góp 1,4 triệu đô la doanh số bán hàng tại Hoa Kỳ, chuyển thành 0,3 triệu đô la doanh thu tiền bản quyền.
H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua đối với BioLineRx, nâng mục tiêu giá cổ phiếu lên 26,00 đô la, phản ánh sự tự tin vào hiệu suất tài chính và đường ống lâm sàng của công ty. Ngược lại, Jones Trading đã hạ cấp BioLineRx từ Mua xuống Giữ, nhấn mạnh tầm quan trọng của các phát triển đường ống trong tương lai đối với hiệu suất cổ phiếu. Công ty cũng đang tập trung vào thử nghiệm CheMo4METPANC Giai đoạn 2b cho Ung thư Biểu mô Tuyến Ống Tụy, với việc tuyển dụng bệnh nhân đầy đủ dự kiến vào năm 2027.
Các sáng kiến chiến lược của BioLineRx bao gồm cấp phép các tài sản mới và đưa chúng qua các giai đoạn chứng minh khái niệm lâm sàng, được tài trợ bởi các mốc quan trọng và tiền bản quyền từ các thỏa thuận cấp phép ra ngoài. Công ty cũng đã ký một thỏa thuận cấp phép độc quyền với Ayrmid Ltd để phát triển và thương mại hóa APHEXDA bên ngoài các khối u đặc. Những động thái này là một phần của quá trình tái cơ cấu tài chính rộng lớn hơn, bao gồm việc giảm chi phí hoạt động và đảm bảo dòng tiền dự kiến kéo dài đến nửa cuối năm 2026.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.