Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
WOBURN, Mass. - Biofrontera Inc. (NASDAQ:BFRI), một công ty dược phẩm sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 5,4 triệu USD và tăng trưởng doanh thu 14,28% trong mười hai tháng qua, gần đây đã thông báo rằng bằng sáng chế cho công thức gel Ameluz® không chứa propylene glycol, một liệu pháp quang động học (PDT), đã được liệt kê trong Sách Orange của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Việc được đưa vào danh sách này thể hiện sự công nhận của FDA về tính an toàn, hiệu quả, chất lượng và bảo hộ sở hữu trí tuệ của công thức. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp khá tốt ở mức 53,26%, mặc dù đang đối mặt với những thách thức về khả năng sinh lời trong ngắn hạn.
Công thức sửa đổi của Ameluz®, không chứa propylene glycol - một chất gây dị ứng cho một số bệnh nhân - nhằm cải thiện trải nghiệm của bệnh nhân bằng cách giảm các phản ứng dị ứng tiềm ẩn mà không làm giảm hiệu quả điều trị. Bằng sáng chế cho công thức này được cấp vào ngày 22 tháng 4 năm 2025 và kéo dài thời gian bảo hộ đến ngày 8 tháng 12 năm 2043. Sản phẩm đã được FDA phê duyệt và đưa vào sử dụng từ năm 2024. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy mặc dù cổ phiếu của công ty gặp phải thách thức gần đây, các nhà phân tích vẫn duy trì mục tiêu giá lạc quan, với phân tích toàn diện có sẵn trong Báo cáo Nghiên cứu Pro, một phần trong phạm vi phân tích của InvestingPro về hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ.
Ông Hermann Luebbert, Giám đốc điều hành và Chủ tịch của Biofrontera Inc., bày tỏ niềm tự hào về việc được đưa vào Sách Orange, nhấn mạnh cam kết của công ty đối với đổi mới và phát triển lấy bệnh nhân làm trung tâm. Việc được liệt kê trong Sách Orange cũng giúp ngăn chặn sự cạnh tranh từ các sản phẩm generic đối với Ameluz® trong thời gian bằng sáng chế còn hiệu lực.
Biofrontera chuyên về điều trị các bệnh về da và thương mại hóa Ameluz® kết hợp với dòng đèn RhodoLED® để điều trị dày sừng ánh sáng (AK), các tổn thương da tiền ung thư có thể tiến triển thành ung thư da xâm lấn. Công ty cũng tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để mở rộng việc sử dụng các sản phẩm của mình trong điều trị ung thư da không phải u melanin và mụn trứng cá từ mức độ trung bình đến nặng.
Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Biofrontera Inc. và không bao gồm bất kỳ tuyên bố nào về tương lai hoặc nội dung quảng cáo. Thông tin được cung cấp hoàn toàn dựa trên sự kiện, dựa trên thông báo gần đây của công ty về việc đưa bằng sáng chế vào Sách Orange của FDA.
Trong tin tức gần đây khác, Biofrontera đã báo cáo kết quả kinh doanh quý 1 năm 2025, cho thấy doanh thu tăng 9% lên 8,6 triệu USD. Mặc dù có sự tăng trưởng này, kết quả thu nhập vẫn thấp hơn kỳ vọng của Benchmark, vốn dự báo 10,6 triệu USD. Khoản lỗ ròng của công ty đã cải thiện đáng kể xuống còn 4,2 triệu USD, so với khoản lỗ 10,4 triệu USD trong năm trước. Nhà phân tích của Benchmark, ông Bruce Jackson đã phản ứng bằng cách hạ mục tiêu giá cho cổ phiếu Biofrontera xuống 2,75 USD từ 7,00 USD, mặc dù ông vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Ban lãnh đạo Biofrontera vẫn lạc quan về tăng trưởng trong tương lai, trích dẫn bằng sáng chế mới cho Ameluz kéo dài thời gian bảo hộ đến năm 2043 và kế hoạch mở rộng các chỉ định điều trị. Công ty cũng đang chuẩn bị nộp đơn xin bổ sung Đơn đăng ký Thuốc mới để điều trị Ung thư tế bào đáy nông, với sự chấp thuận dự kiến vào giữa năm 2026. Biofrontera hướng tới đạt điểm hòa vốn thông qua kiểm soát chi phí và tăng trưởng doanh thu, tập trung vào việc mở rộng sử dụng Ameluz. Những phát triển này là một phần trong chiến lược của Biofrontera nhằm củng cố vị thế của mình trong thị trường da liễu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.