Khối ngoại bán ròng 23.400 tỷ đồng trong nửa đầu tháng 8
NEW YORK - Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), công ty có cổ phiếu đã giảm gần 76% trong sáu tháng qua theo dữ liệu của InvestingPro, đã thông báo vào hôm thứ Ba rằng họ sẽ thay đổi tỷ lệ Chứng chỉ Lưu ký Mỹ (ADRs) có hiệu lực từ ngày 31 tháng 7 năm 2025.
Công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng này, với vị thế tiền mặt mạnh hơn so với nợ trên bảng cân đối kế toán nhưng cho thấy điểm sức khỏe tài chính tổng thể yếu theo phân tích của InvestingPro, sẽ điều chỉnh tỷ lệ ADR từ một ADR đại diện cho 10.000 cổ phiếu thông thường thành một ADR đại diện cho 100.000 cổ phiếu thông thường.
Theo sự thay đổi tỷ lệ này, các chủ sở hữu ADR sẽ phải giao nộp ADR hiện tại để hủy và sẽ nhận được một ADR mới cho mỗi mười ADR cũ. Ngân hàng JP Morgan Chase, ngân hàng lưu ký của công ty, sẽ liên hệ với các chủ sở hữu ADR để sắp xếp việc trao đổi.
Sẽ không có ADR lẻ được phát hành, với các phần lẻ tổng hợp sẽ được bán và doanh thu ròng sẽ được phân phối cho các chủ sở hữu ADR có quyền. Cổ phiếu thông thường của công ty sẽ không bị ảnh hưởng bởi sự thay đổi này.
Việc điều chỉnh tỷ lệ này sẽ hoạt động hiệu quả như một phép chia ngược ADR một-cho-mười, nhằm đưa giá ADR của Biodexa tuân thủ yêu cầu giá chào mua tối thiểu 1,00 USD của Nasdaq, mặc dù công ty lưu ý rằng họ không thể đảm bảo kết quả này.
Các ADR mới sẽ được giao dịch dưới số CUSIP 59564R880, thay thế số CUSIP trước đó là 59564R807.
Thông báo này được đưa ra thông qua tuyên bố báo chí của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, Biodexa Pharmaceuticals đã đạt được những bước tiến đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng và chiến lược tài chính. Công ty đã nộp Đơn xin Thử nghiệm Lâm sàng với Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cho thử nghiệm Serenta Giai đoạn 3 nhằm mục tiêu điều trị bệnh đa polyp tuyến gia đình (FAP). Thử nghiệm này sẽ được tiến hành tại nhiều quốc gia châu Âu, với việc tuyển dụng bệnh nhân dự kiến bắt đầu vào cuối năm 2025. Ngoài ra, Biodexa đã đăng ký bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm Giai đoạn 2a cho Tolimidone, nhằm điều trị bệnh tiểu đường loại 1, phối hợp với Đại học Alberta.
Về tin tức tài chính, các cổ đông của Biodexa đã thông qua tất cả các nghị quyết tại cuộc họp chung gần đây, bao gồm cả việc giảm giá trị danh nghĩa của cổ phiếu thông thường. Thay đổi này được phản ánh trong Điều lệ Hiệp hội mới của công ty. Hơn nữa, Viện Nghiên cứu & Phòng chống Ung thư Texas đã trao thêm khoản tài trợ 3 triệu USD để hỗ trợ chương trình Giai đoạn 3 của eRapa, ứng viên của Biodexa cho điều trị FAP. Điều này nâng tổng đóng góp của CPRIT cho chương trình lên 20 triệu USD.
Ông Stephen Stamp, Giám đốc điều hành của công ty, đã bày tỏ lòng biết ơn đối với sự hỗ trợ liên tục từ CPRIT và nhấn mạnh tác động tiềm tàng của những phát triển này. Những hoạt động gần đây này nhấn mạnh những nỗ lực đang diễn ra của Biodexa nhằm thúc đẩy các chương trình lâm sàng và củng cố vị thế tài chính của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.