Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
LONDON - Avacta Group (AIM:AVCT) đã thông báo vào hôm thứ Năm về một đáp ứng một phần mới ở bệnh nhân ung thư tuyến nước bọt trong giai đoạn mở rộng liều của thử nghiệm FAP-Dox (AVA6000) Giai đoạn 1b.
Đáp ứng này được quan sát thấy ở một bệnh nhân nam 69 tuổi bị ung thư tuyến nước bọt di căn, đường kính khối u của ông này đã giảm gần 50% tại lần chụp quét đầu tiên. Bệnh nhân trước đây đã trải qua phẫu thuật và xạ trị nhưng chưa từng nhận liệu pháp toàn thân.
Kết quả này tiếp nối dữ liệu trước đó được trình bày tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ vào tháng 4 năm 2025, cho thấy một đáp ứng một phần được xác nhận và nhiều đáp ứng nhỏ trong nhóm Giai đoạn 1a, với tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 91%. Thời gian sống không tiến triển trung bình chưa đạt được tại thời điểm cắt dữ liệu.
Ung thư tuyến nước bọt di căn hiện không có liệu pháp chuẩn ưu tiên, đại diện cho một nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể trong lĩnh vực ung thư học.
"Chúng tôi vô cùng phấn khích khi thấy hoạt động chống khối u của FAP-Dox trong căn bệnh không có liệu pháp chuẩn ưu tiên này," bà Christina Coughlin, Giám đốc điều hành của Avacta cho biết. "Nhu cầu chưa được đáp ứng cao trong chỉ định này nhấn mạnh tiềm năng của FAP-Dox trong việc tạo ra tác động có ý nghĩa đối với bệnh nhân."
Avacta dự kiến công bố dữ liệu cuối cùng từ thử nghiệm AVA6000 Giai đoạn 1a trong nửa cuối năm 2025 và sẽ cung cấp cập nhật kinh doanh tại Đại hội đồng cổ đông thường niên vào ngày 2 tháng 7 năm 2025.
Công ty đang phát triển các loại thuốc ung thư nhắm mục tiêu và đưa ra thông báo này dựa trên kết quả thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.