Quan chức Fed nói rằng việc cắt giảm lãi suất nửa điểm là không hợp lý
SEATTLE - Atossa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ATOS), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường là 157 triệu đô la, đã công bố kết quả từ thử nghiệm KARISMA-Endoxifen giai đoạn 2 chỉ ra rằng liều 1 mg (Z)-endoxifen có thể phục vụ như một liệu pháp phòng ngừa, dung nạp tốt cho phụ nữ tiền mãn kinh có nguy cơ phát triển ung thư vú. Cổ phiếu của công ty đã cho thấy sức mạnh đáng kể, mang lại lợi nhuận 72% trong năm qua. Theo phân tích của InvestingPro , công ty duy trì tình hình tài chính vững chắc với nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Nghiên cứu, được thực hiện tại Viện Karolinska ở Stockholm, Thụy Điển, cho thấy liều lượng này làm giảm đáng kể mật độ vú (MBD), một yếu tố nguy cơ chính của bệnh, trong khi vẫn duy trì hồ sơ an toàn thuận lợi.
Thử nghiệm mù đôi, có đối chứng giả dược đã ghi danh 240 phụ nữ tiền mãn kinh trong độ tuổi từ 40 đến 55, những người được chọn ngẫu nhiên để nhận giả dược, 1 mg hoặc 2 mg endoxifen đường uống (Z) hàng ngày trong sáu tháng. Mục tiêu chính là đánh giá việc giảm MBD và đánh giá độ an toàn và khả năng dung nạp. Các phát hiện cho thấy liều 1 mg (Z)-endoxifen làm giảm MBD 17,3 điểm phần trăm (p
Nồng độ (Z)-endoxifen trong huyết tương được báo cáo ở mức 4,8 ng / mL cho liều 1 mg và 9,7 ng / mL cho liều 2 mg, làm nổi bật hiệu quả của liều thấp hơn trong việc giảm đáng kể. Đáng chú ý, nghiên cứu báo cáo không có sự khác biệt đáng kể về tác dụng phụ giữa liều 1 mg và giả dược. Tuy nhiên, liều 2 mg có liên quan đến tỷ lệ bốc hỏa, đổ mồ hôi đêm và tiết dịch âm đạo cao hơn.
Steven Quay, MD, Ph.D., Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Atossa, nhấn mạnh tiềm năng của (Z)-endoxifen như một liệu pháp phòng ngừa, đặc biệt là đối với phụ nữ tiền mãn kinh, do khả năng giảm đáng kể MBD và tránh các vấn đề độc tính thường liên quan đến tamoxifen. Mặc dù công ty vẫn chưa có lãi, với EBITDA là -29,46 triệu đô la trong mười hai tháng qua, dữ liệu của InvestingPro cho thấy các nhà phân tích đã đặt mục tiêu giá dao động từ 4 đô la đến 7 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể. Truy cập vào 8 Mẹo InvestingPro độc quyền khác và phân tích tài chính toàn diện để đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt.
Kết quả của thử nghiệm KARISMA-Endoxifen, phù hợp với kết quả quan sát được trong các nghiên cứu trước đây sử dụng tamoxifen, cho thấy rằng (Z)-endoxifen có thể là một giải pháp thay thế an toàn hơn và nhắm mục tiêu hơn. Dữ liệu sẽ được trình bày trong Phiên Tiêu điểm Áp phích tại Hội nghị chuyên đề về ung thư vú San Antonio năm 2024.
(Z)-endoxifen, một chất điều biến thụ thể estrogen chọn lọc mạnh (SERM), đã cho thấy hiệu quả ở những bệnh nhân kháng khối u với các phương pháp điều trị nội tiết tố khác và nhắm mục tiêu các protein gây ung thư ở nồng độ máu có thể đạt được lâm sàng. Atossa đang phát triển một công thức uống độc quyền của (Z)-endoxifen và hiện đang nghiên cứu nó trong năm thử nghiệm Giai đoạn 2 cho các tình trạng ung thư vú khác nhau.
Báo cáo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Atossa Therapeutics, Inc. Công ty duy trì tình hình tài chính lành mạnh với tỷ lệ hiện tại là 13,3, cho thấy tính thanh khoản mạnh mẽ để tài trợ cho các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập các chỉ số sức khỏe tài chính chi tiết, phạm vi phân tích toàn diện và cập nhật theo thời gian thực về tiến độ phát triển của Atossa.
Trong một tin tức gần đây khác, Atossa Genetics đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu KARISMA-Endoxifen giai đoạn 2. Thử nghiệm tập trung vào việc đánh giá hiệu quả của Z-endoxifen trong việc giảm mật độ vú chụp nhũ ảnh (MBD) ở phụ nữ tiền mãn kinh. HC WainwrighAtossa Genetics với những phát hiện này, đã tăng stocAtossa Genetics cho Atossa Genetics lên 7,00 đô la, tăng từ 6,00 đô la trước đó, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu.
Ngoài ra, Atossa Genetics đã nhận được bằng sáng chế mới từ Văn phòng Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ (USPTO) cho các chế phẩm bao gồm hoạt chất endoxifen. Điều này mở rộng danh mục sở hữu trí tuệ của công ty.
Công ty cũng đã bắt đầu một thử nghiệm lâm sàng với sự hợp tác của Quantum Leap Healthcare Collaborative. Thử nghiệm sẽ thử nghiệm sự kết hợp của thuốc độc quyền của Atossa, (Z)-endoxifen và abemaciclib của Eli Lilly, nhằm vào ung thư vú có nguy cơ cao WomeAtossa Genetics được chẩn đoán thụ thể Estrogen dương tính (ER +) / Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 âm tính (HER2-). Kết quả của thử nghiệm này dự kiến sẽ được đưa ra vào năm 2026. Đây là những phát triển gần đây tại Atossa Genetics.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.