ATNM-400 cho thấy triển vọng trong nghiên cứu tiền lâm sàng về ung thư tuyến tiền liệt

Investing.com — Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN: ATNM), một công ty chuyên về liệu pháp phóng xạ nhắm mục tiêu, đã báo cáo kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho ứng viên điều trị ung thư tuyến tiền liệt mới, ATNM-400. Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) cho thấy ATNM-400 có thể mang đến một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt, đặc biệt là những người mắc ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt tinh hoàn di căn (mCRPC) đã tiến triển sau khi điều trị bằng Pluvicto. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 9,14, nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, cung cấp thời gian quan trọng cho các chương trình phát triển của họ.

ATNM-400, nhắm vào một thụ thể không phải PSMA riêng biệt vẫn được biểu hiện cao ngay cả sau liệu pháp Pluvicto, đã cho thấy khả năng ức chế sự phát triển khối u 99,8% trong các mô hình ung thư tuyến tiền liệt với liều duy nhất 40 µCi/kg. Điều này cho thấy tiềm năng để ATNM-400 được xem xét như một phương pháp điều trị thay thế. Thụ thể mà ATNM-400 nhắm đến đặc biệt tồn tại dai dẳng ở bệnh nhân mCRPC, và liệu pháp này tận dụng chất phát alpha Ac-225, đã được chứng minh gây ra đứt gãy DNA sợi kép gây chết tế bào.

Các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy ATNM-400 mang lại sự giảm thể tích khối u có ý nghĩa thống kê so với Pluvicto. Hơn nữa, ở chuột có khối u kháng Pluvicto, ATNM-400 thể hiện hoạt tính chống khối u mạnh mẽ khi được sử dụng sau khi điều trị Pluvicto không còn hiệu quả. Phương pháp điều trị được dung nạp tốt trong các nghiên cứu, không có độc tính rõ ràng ở hai mức liều khác nhau và thải trừ hiệu quả khỏi các cơ quan thiết yếu.

Ông Sandesh Seth, Chủ tịch và CEO của Actinium, bày tỏ sự phấn khích về dữ liệu, nhấn mạnh nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể đối với các liệu pháp để điều trị cho bệnh nhân tiến triển sau khi được điều trị bằng Pluvicto. Ông Seth dự đoán sẽ có thêm xác nhận về tiềm năng của ATNM-400 với dữ liệu bổ sung dự kiến vào cuối năm nay. Cổ phiếu của công ty, đã chứng kiến sự biến động đáng kể với biên độ 52 tuần từ 1,03 đến 10,24 USD, dường như được định giá thấp theo các chỉ số Giá trị Hợp lý của InvestingPro. Các nhà đầu tư tìm kiếm phân tích chi tiết có thể truy cập 12 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện thông qua đăng ký InvestingPro.

Mặc dù những phát hiện này rất đáng khích lệ, chúng dựa trên các mô hình tiền lâm sàng, và cần nghiên cứu thêm để xác định hiệu quả và độ an toàn của ATNM-400 trên người. Actinium Pharmaceuticals đang thúc đẩy sự phát triển của ATNM-400 và dự định cung cấp thêm dữ liệu khi nghiên cứu tiến triển. Các nhà đầu tư nên lưu ý rằng báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 12 tháng 5 năm 2025, có thể cung cấp thêm thông tin chi tiết về tiến độ phát triển và triển vọng tài chính.

Bài báo này dựa trên thông cáo báo chí từ Actinium Pharmaceuticals, Inc.

Trong tin tức gần đây khác, Actinium Pharmaceuticals đã công bố kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho phương pháp điều trị ung thư tuyến tiền liệt ATNM-400, cho thấy khả năng ức chế sự phát triển khối u 99,8% trong các mô hình. Liệu pháp mới này, nhắm vào tế bào ung thư khác với các phương pháp điều trị hiện có, sẽ được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ vào năm 2025. Actinium cũng đang thúc đẩy đường ống lâm sàng của mình, với dữ liệu dự kiến từ các thử nghiệm nhắm vào các bệnh lý tủy và khối u đặc trong nửa cuối năm 2025. Công ty đã đảm bảo nguồn cung cấp đồng vị phóng xạ Actinium-225 để hỗ trợ các thử nghiệm này, nhấn mạnh sự sẵn sàng cho các tiến bộ lâm sàng hơn nữa. Các nhà phân tích tại H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua đối với Actinium, trích dẫn phản hồi tích cực từ các chuyên gia hàng đầu và vị thế tài chính mạnh. Liệu pháp Actimab-A của Actinium đã cho thấy kết quả tích cực trong một thử nghiệm lâm sàng về bệnh bạch cầu cấp dòng tủy, với thời gian sống trung bình là 18,4 tháng ở bệnh nhân. Công ty đang chuẩn bị cho một thử nghiệm Giai đoạn 2/3 để đánh giá thêm hiệu quả của Actimab-A ở bệnh nhân AML tái phát hoặc kháng trị. Trọng tâm chiến lược của Actinium về liệu pháp phóng xạ nhắm mục tiêu và danh mục bằng sáng chế mạnh mẽ nhấn mạnh cam kết của họ trong việc giải quyết các nhu cầu y tế lõi chưa được đáp ứng.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.