Giá vàng hôm nay 24-8: Cửa hàng nhỏ đẩy giá vàng miếng SJC lên 128 triệu đồng/lượng
Investing.com — Aptevo Therapeutics Inc . (NASDAQ:APVO), một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 2,07 triệu USD, đã công bố dữ liệu đầy hứa hẹn từ các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra cho mipletamig, một phương pháp điều trị mới cho bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML). Công ty thông báo rằng khi kết hợp với phương pháp điều trị tiêu chuẩn, mipletamig đã đạt được tỷ lệ thuyên giảm 90% ở bệnh nhân AML tuyến đầu trong hai thử nghiệm. Theo phân tích của InvestingPro, mặc dù công ty duy trì vị thế tiền mặt-nợ thuận lợi, điểm sức khỏe tài chính tổng thể của họ đứng ở mức 1,31, cho thấy những thách thức tiềm ẩn phía trước.
Thử nghiệm RAINIER, hiện đang tuyển bệnh nhân, chưa ghi nhận trường hợp nào bị hội chứng giải phóng cytokine, cho thấy thuốc có hồ sơ an toàn thuận lợi. Khía cạnh an toàn này rất quan trọng vì hội chứng giải phóng cytokine là tác dụng phụ phổ biến với các phương pháp điều trị tương tự. Aptevo cho rằng điều này là nhờ vào vùng liên kết CD3 được thiết kế đặc biệt và công nghệ nền tảng ADAPTIR® độc quyền của họ.
Ngoài thử nghiệm RAINIER, dữ liệu từ các nghiên cứu trước đây cho thấy 100% bệnh nhân đạt được thuyên giảm trong 30 ngày đầu tiên. Hơn nữa, một bệnh nhân đã đạt được thuyên giảm hoàn toàn với tình trạng âm tính bệnh tồn dư tối thiểu, một chỉ số quan trọng về khả năng thuyên giảm lâu dài và tỷ lệ sống sót được cải thiện.
Công ty cũng báo cáo sự giảm chi phí nghiên cứu và phát triển cũng như chi phí hành chính chung, với khoản lỗ ròng 6,3 triệu USD cho quý kết thúc ngày 31 tháng 3 năm 2025. Vị thế tiền mặt của Aptevo tính đến cuối tháng 3 năm 2025 là 2,1 triệu USD, không bao gồm khoảng 4,9 triệu USD huy động được trong tháng 4 và tháng 5 năm 2025. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy EBITDA của công ty đứng ở mức -24,25 triệu USD trong 12 tháng qua, với tỷ lệ hiện tại là 1,72, cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn đầy đủ mặc dù có thua lỗ trong hoạt động.
Mipletamig là một phần trong trọng tâm của Aptevo về phát triển liệu pháp miễn dịch lưỡng đặc hiệu để điều trị ung thư. Danh mục sản phẩm của công ty bao gồm một ứng viên lâm sàng khác, ALG.APV-527, và ba ứng viên tiền lâm sàng. Aptevo dự kiến sẽ có nhiều báo cáo dữ liệu trong năm 2025 và có kế hoạch trình bày kết quả tại cuộc họp của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ vào quý 4. Với cổ phiếu đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 0,33 USD, người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 12 thông tin chi tiết quan trọng bổ sung về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của Aptevo, giúp nhà đầu tư đưa ra quyết định sáng suốt hơn.
Thông tin trong báo cáo này dựa trên thông cáo báo chí từ Aptevo Therapeutics.
Trong các tin tức gần đây khác, Aptevo Therapeutics đã công bố một số phát triển liên quan đến việc chào bán cổ phiếu và các chương trình lâm sàng của họ. Công ty đã nộp bản bổ sung bản cáo bạch với SEC để chào bán cổ phiếu phổ thông, nhằm huy động tối đa 3.167.548 USD theo Thỏa thuận Chào bán Thị trường với Roth Capital Partners. Ngoài ra, Aptevo đã ký kết một thỏa thuận riêng biệt để bán cổ phiếu trị giá khoảng 2.959.952 USD thông qua Roth, với hoa hồng 3% trên doanh số bán hàng gộp. Trong một đợt chào bán trực tiếp đã đăng ký, Aptevo dự định bán 2.324.000 cổ phiếu với giá 0,862 USD mỗi cổ phiếu, huy động khoảng 2 triệu USD để hỗ trợ phát triển lâm sàng và mục đích doanh nghiệp. Hơn nữa, một thỏa thuận mua bán chứng khoán đã được khởi xướng cho việc chào bán trực tiếp và bán quyền chọn, dự kiến sẽ tạo ra khoảng 2,1 triệu USD tổng thu. Về mặt lâm sàng, Aptevo đã báo cáo tiến triển về hợp chất tiền lâm sàng APVO603, nhắm vào các khối u đặc và cho thấy tiềm năng trong việc tăng cường đáp ứng miễn dịch. Ứng viên hàng đầu của họ, Mipletamig, đang trong thử nghiệm Giai đoạn 1b/2 cho bệnh bạch cầu cấp dòng tủy, cho thấy kết quả ban đầu đầy hứa hẹn. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Aptevo trong việc tài trợ cho hoạt động và thúc đẩy danh mục sản phẩm ung thư của họ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.