Anixa Biosciences nhận bằng sáng chế mới cho công nghệ vắc-xin ung thư vú

SAN JOSE, Calif. - Anixa Biosciences, Inc. (NASDAQ:ANIX), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường 109,5 triệu USD với cổ phiếu đã tăng gần 46% từ đầu năm đến nay, đã thông báo hôm thứ Năm rằng Cục Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ sẽ cấp bằng sáng chế mới vào ngày 29 tháng 7 bảo hộ các khía cạnh quan trọng của công nghệ vắc-xin ung thư vú của công ty. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 8,89, cung cấp nguồn lực dồi dào cho các chương trình phát triển của họ.

Bằng sáng chế (Số bằng sáng chế Hoa Kỳ 12.370.244) bảo vệ các phương pháp mới để tạo miễn dịch cho bệnh nhân chống lại ung thư vú bằng cách sử dụng thành phần kích thích miễn dịch chứa protein α-lactalbumin của con người, thường được tìm thấy trong mô vú trong thời kỳ cho con bú nhưng cũng được biểu hiện trong một số loại ung thư vú.

Được phát triển với sự hợp tác của Cleveland Clinic, vắc-xin này nhằm kích thích hệ thống miễn dịch nhận biết và loại bỏ các tế bào tiền ác tính và ác tính biểu hiện α-lactalbumin trong khi bảo vệ mô bình thường. Bằng sáng chế này mở rộng sự bảo hộ cho chương trình vắc-xin ung thư vú đến giữa những năm 2040.

"Chương trình vắc-xin ung thư vú của chúng tôi là nền tảng cho chiến lược dài hạn nhằm phát triển các liệu pháp miễn dịch phòng ngừa thế hệ tiếp theo," ông Amit Kumar, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Anixa Biosciences cho biết. Mặc dù công ty hiện đang có điểm sức khỏe tài chính FAIR theo phân tích của InvestingPro, các nhà phân tích vẫn duy trì triển vọng lạc quan với mục tiêu giá từ 7 đến 10 USD mỗi cổ phiếu.

Công ty lưu ý rằng ung thư vú vẫn là loại ung thư được chẩn đoán phổ biến nhất ở phụ nữ trên toàn thế giới, với hơn 297.000 ca ung thư vú xâm lấn mới dự kiến tại Hoa Kỳ vào năm 2025. Hiện tại, chưa có vắc-xin nào được FDA phê duyệt để phòng ngừa ung thư vú. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin quan trọng về vị thế tài chính và triển vọng tăng trưởng của Anixa, giúp các nhà đầu tư đưa ra quyết định sáng suốt hơn về cơ hội công nghệ sinh học mới nổi này.

Công nghệ vắc-xin của Anixa đặc biệt nhắm đến phụ nữ có nguy cơ cao phát triển ung thư vú ba âm tính, một phân nhóm ung thư vú hung tính với các lựa chọn điều trị hạn chế.

Vắc-xin ung thư vú được phát minh tại Cleveland Clinic và đã được cấp phép độc quyền cho Anixa Biosciences. Cleveland Clinic được hưởng tiền bản quyền và các khoản thu khác liên quan đến thương mại hóa các công nghệ vắc-xin này.

Thông báo này dựa trên tuyên bố từ thông cáo báo chí của công ty.

Trong tin tức gần đây khác, Anixa Biosciences đã thông báo rằng Cục Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ sẽ cấp bằng sáng chế mới cho công nghệ vắc-xin ung thư buồng trứng của họ vào ngày 15 tháng 7. Bằng sáng chế này bao gồm các yêu cầu liên quan đến phương pháp kích thích phản ứng miễn dịch nhắm vào thụ thể hormone kháng Müllerian, loại II (AMHR2), một mục tiêu đầy hứa hẹn cho việc phòng ngừa và điều trị ung thư buồng trứng. Ngoài ra, Anixa Biosciences đã điều trị cho bệnh nhân đầu tiên trong nhóm thứ tư của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm (CAR-T) nhằm vào ung thư buồng trứng tái phát. Nhóm thứ tư sẽ nhận liều cao hơn đáng kể so với nhóm đầu tiên, mà không có độc tính giới hạn liều nào được quan sát thấy trong nhóm thứ ba.

Hơn nữa, H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá 7,00 USD cho Anixa Biosciences. Điều này diễn ra sau khi hoàn thành việc tuyển dụng trong thử nghiệm Giai đoạn 1 cho vắc-xin ung thư vú của công ty, được phát triển với sự hợp tác của Cleveland Clinic và được tài trợ bởi Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ. Thử nghiệm này liên quan đến 35 phụ nữ trong ba nhóm, bao gồm những người đã hoàn thành điều trị ung thư vú ba âm tính và những người mang đột biến gen làm tăng nguy cơ ung thư của họ. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Anixa Biosciences trong việc thúc đẩy điều trị và phòng ngừa ung thư.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.