Anavex báo cáo thành công trong phát triển viên uống hàng ngày cho ANAVEX3-71

NEW YORK - Anavex Life Sciences Corp. (NASDAQ:AVXL), hiện được định giá 774 triệu đô la và đạt mức lợi nhuận đáng chú ý 59% trong năm qua theo InvestingPro, đã thông báo vào hôm thứ Năm về việc phát triển thành công công thức viên uống một lần mỗi ngày cho chương trình ANAVEX3-71, sau khi có kết quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1b.

Thử nghiệm ANAVEX3-71-002 đã đạt được mục tiêu chính, chứng minh tính an toàn và khả năng dung nạp ở cả người trưởng thành nam và nữ. Theo công ty, viên uống giải phóng biến đổi này thể hiện dược động học vượt trội so với viên nang uống giải phóng tức thời hiện tại. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại mạnh mẽ là 8,93, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì đủ thanh khoản để hỗ trợ các chương trình phát triển lâm sàng.

Nghiên cứu ngẫu nhiên, nhãn mở đã hoàn thành đánh giá dược động học và độ an toàn của cả công thức giải phóng tức thời và giải phóng biến đổi ở người trưởng thành khỏe mạnh từ 18 tuổi trở lên. Kết quả cho thấy hồ sơ dược động học hỗ trợ liều dùng một lần mỗi ngày với hồ sơ an toàn phù hợp với các nghiên cứu ANAVEX3-71 trước đây.

"Chúng tôi rất vui mừng khi thấy nghiên cứu công thức ANAVEX3-71 mới nhất của chúng tôi đáp ứng kỳ vọng về tính an toàn và khả năng dung nạp," ông Christopher U. Missling, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Anavex cho biết.

ANAVEX3-71 là một chất chủ vận thụ thể SIGMAR1 kép và điều biến dương tính M1 với tác dụng chủ vận. Công ty cho biết cơ chế hoạt động này có tiềm năng điều trị tất cả các lĩnh vực triệu chứng của bệnh tâm thần phân liệt mà không có tác dụng phụ của thuốc chống loạn thần tiêu chuẩn.

Thuốc ứng viên này trước đây đã được nghiên cứu ở người tình nguyện khỏe mạnh và trong một nghiên cứu Giai đoạn 2 được xác định là ANAVEX3-71-SZ-001.

Anavex Life Sciences tập trung vào việc phát triển các phương pháp điều trị cho nhiều tình trạng thần kinh khác nhau bao gồm bệnh Alzheimer, bệnh Parkinson, tâm thần phân liệt và hội chứng Rett.

Thông tin này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ công ty.

Trong tin tức gần đây khác, Anavex Life Sciences Corp. đã báo cáo kết quả tài chính cho quý ba năm 2025, ghi nhận khoản lỗ ròng 13,2 triệu đô la hoặc 0,16 đô la mỗi cổ phiếu, hơi thấp hơn so với dự báo thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là -0,1457 đô la. Công ty duy trì vị thế tiền mặt mạnh mẽ là 101,2 triệu đô la mà không có nợ, mặc dù không đạt được kỳ vọng EPS. Anavex Life Sciences cũng công bố kết quả đầu cuối tích cực từ nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 2 về ANAVEX®3-71 để điều trị bệnh tâm thần phân liệt, đạt được mục tiêu chính về tính an toàn và khả năng dung nạp mà không có báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng. Nghiên cứu này được thực hiện với người trưởng thành đang sử dụng thuốc chống loạn thần ổn định, và hồ sơ an toàn phù hợp với các nghiên cứu trước đây. Ngoài ra, H.C. Wainwright đã nhắc lại xếp hạng Mua đối với Anavex Life Sciences, duy trì mức giá mục tiêu là 42,00 đô la, sau khi có dữ liệu lâm sàng mới từ thử nghiệm Giai đoạn 2b/3 của blarcamesine trong bệnh Alzheimer. Dữ liệu cho thấy sự suy giảm tối thiểu ở bệnh nhân Alzheimer giai đoạn đầu dùng blarcamesine. Công ty cũng lưu ý những phát hiện tích cực từ một nghiên cứu đã được đánh giá bởi đồng nghiệp về blarcamesine, cho thấy việc ngăn ngừa suy giảm trí nhớ trong một mô hình bệnh Alzheimer. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực nghiên cứu liên tục và sự ổn định tài chính của Anavex Life Sciences.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.