Ngân hàng hút tiền gửi kỷ lục, tạo dư địa giảm lãi suất cho vay
Piper Sandler có lập Tăng Tỷ Trọng trường tích cực về Amgen (NASDAQ: AMGN), nhắc lại xếp hạng Thừa cân và mục tiêu giá là $ 344.00.
Đánh giá của công ty theo sau các bản cập nhật Giai đoạn 3 gần đây của Amgen về hai động lực tăng trưởng tiềm năng: rocatinlimab, một thụ thể OX40 nhắm mục tiêu kháng thể đơn dòng và Uplizna, một kháng thể đơn dòng nhắm mục tiêu CD19 hiện đang được phê duyệt cho rối loạn phổ thị giác viêm tủy thị thần kinh (NMOSD) và đang được phát triển để chỉ định thêm.
Các bản cập nhật do Amgen trình bày đã dẫn đến những phản ứng trái chiều. Piper Sandler lưu ý rằng kết quả cho rocatinlimab trong nghiên cứu Horizon là không ấn tượng, phù hợp với quyết định trước đây của công ty không đưa loại thuốc này vào dự báo tài chính cho Amgen.
Mặt khác, dữ liệu cho Uplizna trong điều trị nhược cơ tổng quát (gMG) cung cấp một bức tranh sắc thái hơn. Trong khi so sánh với Vyvgart của argenx là thách thức dựa trên thông tin hiện tại, Piper Sandler tin rằng Vyvgart sẽ duy trì vị thế là phương pháp điều trị sinh học đầu tiên.
Mặc dù so sánh khó khăn, Piper Sandler vẫn lạc quan về tiềm năng của Uplizna như một liệu pháp dòng thứ cấp cho gMG. Bình luận của công ty cho thấy sự tự tin vào danh mục đầu tư của Amgen, đặc biệt là với lời hứa của Uplizna trong các chỉ dẫn mở rộng của nó.
Trong các tin tức gần đây khác, Amgen đã chứng kiến những phát triển đáng kể trong danh mục các phương pháp điều trị của mình. Công ty đã tiết lộ các bản cập nhật Giai đoạn 3 tích cực cho hai chương trình đường ống chính, Uplizna và rocatinlimab, theo báo cáo của Truist Securities, duy trì xếp hạng Mua trên Amgen với mục tiêu giá ổn định là 320,00 đô la. Tuy nhiên, Baird tái khẳng định xếp hạng kém hiệu quả của mình đối với cổ phiếu Amgen, trích dẫn kết quả không ấn tượng từ nghiên cứu rocatinlimab trong viêm da dị ứng.
Ngoài ra, TEPEZZA của Amgen, một phương pháp điều trị không phẫu thuật, không steroid cho bệnh mắt tuyến giáp, đã nhận được sự chấp thuận tại Nhật Bản, đánh dấu sự chấp thuận đầu tiên ở châu Á. Ngoài ra, FDA đã phê duyệt Otezla của Amgen, thuốc uống đầu tiên cho bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng ở trẻ em và thanh thiếu niên, sau thử nghiệm Giai đoạn 3 cho thấy sự cải thiện đáng kể ở 33,1% bệnh nhân.
Các nhà phân tích từ TD Cowen và Oppenheimer đã duy trì xếp hạng tích cực về Amgen, phản ánh niềm tin vào ứng cử viên thuốc của công ty, MariTide. Tuy nhiên, quyết định của Medicare về việc đàm phán giá cho 10 loại thuốc đắt tiền, bao gồm Enbrel của Amgen, như một phần của Đạo luật Giảm lạm phát của chính quyền Biden, có khả năng ảnh hưởng đến sức khỏe tài chính của Amgen.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.