NAM SAN FRANCISCO - Alumis Inc. (NASDAQ: ALMS), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào việc phát triển các liệu pháp đường uống cho các bệnh qua trung gian miễn dịch, hôm nay đã công bố hoàn thành thành công thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho ứng cử viên thuốc A-005 của mình. Với vốn hóa thị trường là 459 triệu đô la, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty bị định giá thấp hơn một chút với giá giao dịch hiện tại là 8,43 đô la. Công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ, với tỷ lệ hiện tại là 11,26, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn mạnh mẽ. Thử nghiệm đã đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và dược động học của thuốc, một chất ức chế TYK2 nhằm điều trị bệnh đa xơ cứng (MS) và các tình trạng viêm thần kinh tiềm ẩn khác.
Thử nghiệm có sự tham gia của 135 người tham gia khỏe mạnh và chứng minh rằng A-005 được dung nạp tốt, không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo. Một phát hiện quan trọng là khả năng vượt qua hàng rào máu não của A-005, rất quan trọng để điều trị các tình trạng hệ thần kinh trung ương (CNS). Các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh mẽ đối với Alumis, với mục tiêu giá dao động từ 25 đến 38 USD, phản ánh tiềm năng tăng giá đáng kể. Có được thông tin chi tiết sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Alumis với InvestingPro, cung cấp 8 ProTips độc quyền bổ sung. Thuốc đã đạt được mức độ phơi nhiễm đáng kể và kéo dài trong dịch não tủy (CSF), với mức tương đương hoặc vượt quá trong huyết tương.
A-005 là chất ức chế TYK2 dị ứng đầu tiên được báo cáo cho thấy mức độ thâm nhập CNS này, có thể là then chốt để giải quyết tình trạng viêm trong hệ thần kinh trung ương. Hồ sơ dược động học của thuốc cho thấy sự gia tăng tỷ lệ liều lượng trong việc tiếp xúc với thuốc, với nồng độ thuốc cao nhất và thời gian bán hủy lên đến 12 giờ.
Thử nghiệm Giai đoạn 1 cũng thiết lập mối quan hệ dược động học / dược lực học (PK / PD), cho thấy sự ức chế TYK2 kéo dài và tối đa ở ngoại vi. Những kết quả này hỗ trợ sự tiến bộ của A-005 thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 cho bệnh nhân MS, dự kiến sẽ bắt đầu vào nửa cuối năm 2025.
Alumis có kế hoạch trình bày dữ liệu chi tiết từ thử nghiệm Giai đoạn 1 tại Diễn đàn Ủy ban Điều trị và Nghiên cứu Đa xơ cứng Châu Mỹ (ACTRIMS) 2025, dự kiến diễn ra từ ngày 27 tháng 2 đến ngày 1 tháng 3 năm 2025, tại West Palm Beach, Florida.
A-005 là một phần trong chiến lược rộng lớn hơn của Alumis nhằm sử dụng nền tảng phân tích dữ liệu chính xác độc quyền của mình để phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu cho một loạt các bệnh qua trung gian miễn dịch. Ứng cử viên sản phẩm tiên tiến nhất của công ty, ESK-001, hiện đang được đánh giá để điều trị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng và lupus ban đỏ hệ thống.
Thông báo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Alumis Inc. và không cấu thành sự xác nhận đối với các tuyên bố của công ty. Các nhà đầu tư được cảnh báo rằng kết quả từ các thử nghiệm lâm sàng là sơ bộ và cần nghiên cứu thêm để xác nhận tính an toàn và hiệu quả của thuốc. Theo dữ liệu của InvestingPro , Alumis duy trì xếp hạng sức khỏe tài chính Công bằng, mặc dù hiện đang trải qua EBITDA âm là -239,21 triệu đô la. Báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 26 tháng 2 năm 2025, có thể cung cấp các cập nhật quan trọng về chương trình phát triển A-005.
Trong một tin tức gần đây khác, Alumis Inc. đã đạt được những bước tiến đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng, nỗ lực tài chính và đã nhận được nhiều tin tức khác nhau của các nhà phân tích. Công ty dược phẩm sinh học đã báo cáo kết quả tạm thời tích cực từ thử nghiệm giai đoạn 2 của ESK-001, phương pháp điều trị đường uống đang được nghiên cứu cho bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng. Ngoài ra, Alumis đã cập nhật ngày hoàn thành nghiên cứu và chính dự kiến cho thử nghiệm lâm sàng LUMUS giai đoạn 2 mà không tiết lộ ngày dự kiến mới.
Trong tin tức tài chính, Alumis đã báo cáo khoản lỗ ròng quý III là 1,73 đô la mỗi cổ phiếu, vượt trội so với khoản lỗ ước tính của HC Wainwright là 2,27 đô la mỗi cổ phiếu. Ban lãnh đạo của công ty đã chỉ ra rằng tiền mặt và chứng khoán có thể bán được của Alumis với tổng trị giá 361,9 triệu đô la dự kiến sẽ duy trì hoạt động vào năm 2026.
Các công ty phân tích HC Wainwright và Baird đã điều chỉnh mục tiêu giá của họ cho Alumis, với HC Wainwright giảm mục tiêu xuống còn 26 đô la từ 30 đô la, trong khi Baird bắt đầu bảo hiểm với xếp hạng Outperform và mục tiêu 25 đô la. Bất chấp sự điều chỉnh, H.C. Wainwright vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Những phát triển gần đây này làm nổi bật những nỗ lực không ngừng của công ty trong lĩnh vực dược phẩm sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.